오믹스·바이오인포 문헌 모니터 — 2026-08-08

Europe PMC 후보 128편 → BGE 관련성 게이트 → 채택 45편 (🆕 신규 1) · 로컬 qwen×8 구조화 요약 + 초록 한글 번역 · 사람 입력 0 · 가설발굴은 SEED→H1 엔진으로 분리

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📡 오늘의 신호

신규 논문: 1/45편 — 주제별: ADC(1)
ℹ️ 범례: 🆕 = 이 피드 최초 등장(논문 발행일 아님) · 🔗 = 우리 RAG/프로젝트 도메인 접점
🧭 관련성 게이트(축1: in-scope 여부, 임계 rel≥0.44): 후보 128 = 오프토픽 46 + 쿼터/캡컷 37 + 채택 45
🏷️ 라벨 신뢰도(축2: 어느 토픽 라벨, 임계 0.5): [기타/미분류] 1편 · 멀티도메인 구제 10편(강등 대신 최상위 라벨 유지). ※rel(0.44)=관련성 통과 여부와 별개 축 — rel 통과했어도 라벨 신뢰도 미달이면 강등.
🔬 공개데이터 동반 논문 2편 · accession: GEO:GSE39582, GEO:GSE85452, GEO:GSE227835
🔗 우리 도메인 접점: proteomics/MS(13), antibody-topdown(11), tox-multiomics(4), addiction-omics(2), neurodegeneration(2)
🔎 자동점검 플래그: 11편 — 📄리뷰/perspect(9), 하이프-언어(2), ⚠️LLM 수치주장 미(1)
🆕 신규 공개 데이터셋: 1건(PRIDE/GEO — 재분석 후보, 하단 목록) · ⚠️관련성낮음 1건 제외
🎯 엔진 gap 연결: 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)

📄 논문 카드

판정 권위: 🔎자동점검(규칙기반) = 1차 신호 · 🔸LLM 소견 = 미검증 참고용(qwen 비결정론, verdict 아님).

상세 카드 25편(우리 도메인 접점) · 주변 관심 20편(접점 없음 → 하단 제목·rel만)

[ADC] Comparative safety profiles of antibody-drug conjugates: a real-world analysis of monotherapy and combination regimens in solid tumors. 🆕

2026-08-05 · Drug delivery · 10.1080/10717544.2026.2712694 · rel=0.614 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: ADC의 독성 프로파일은 표적(NECTIN-4-피부, TROP2-위장관, FRα/TF-안과)과 페이로더/링커 유형(위상효소 I 억제제-호흡기/사망, 비분해성 링커-간담도)에 의해 결정되며, 병용 요법은 면역관문억제제와 함께 내분비 장애 위험을 증폭시키고 발현 시기를 가속화하거나 지연시킨다. 방법·데이터: FAERS 데이터베이스(Q1 2004-Q1 2025), 7종 승인 ADC, 19,697 건의 이상반응 보고, 불균형 분석 및 다변량 로지스틱 회귀 검증 검증필요: 비분해성 링커가 간담도 독성에 대해 '상당히 강한 위험'을 부여한다는 주장의 정량적 효과크기 및 통계적 유의성 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 페이로더 유형에 따른 호흡기 독성 및 사망률 증가, 링커 유형에 따른 간담도 독성 위험 증가, 그리고 병용 요법에 따른 독성 발현 시기(가속 또는 지연)의 변화가 모두 ADC의 분자 설계 및 임상적 맥락에 기인한다고 결론짓는 과정에서, 이러한 다양한 생물학적 기전(표적 발현, 약물동력학, 약물-약물 상호작용)이 동일한 종점(독성 프로파일)으로 수렴함을 '논리적 비약'이나 모순으로 오해하지 않고 상보적 dual-disruption 논리로 평가해야 할 가능성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)의 임상적 사용이 확대됨에 따라, 다양한 임상 환경에서 ADC의 실제 독성 프로필에 대한 명확한 이해가 필요하다. 본 후향적 약물감시 연구는 미국 식품의약품안전청(FDA) 부작용 보고 시스템(FAERS) 데이터베이스(2004년 1분기~2025년 1분기)에서 승인된 7가지 ADC에 대한 19,697건의 이상 반응(AE) 보고서를 분석하였다. 다변량 로지스틱 회귀로 검증된 불균형 분석(disproportionality analysis)을 사용하여, 단요법(monotherapy)과 병용 요법(combination regimens) 모두에 대한 안전 신호를 확인하였다. 분석 결과, 독성 프로필은 ADC의 분자 구조와 치료 환경에 의해 강하게 결정되는 것으로 나타났다. 표적 특이적 'on-target, off-tumor' 효과가 두드러졌으며, Nectin 세포 부착 분자 4(NECTIN-4) 표적화는 피부 반응, Trophoblast 세포 표면 항원 2(TROP2)는 위장관 독성, 그리고 엽산 수용체 α(FRα)와 조직 인자(TF)는 안과 질환과 연관되었다. 또한, 약물(payload)과 링커(linker) 유형은 서로 다른 독성을 유발하였으며, 토포이소머라제 I 억제제(topoisomerase I inhibitors)는 호흡기 독성 및 사망률 증가와 관련이 있었고, 비분해성 링커(non-cleavable linkers)는 간담도 독성 위험을 현저히 높였다. 병용 요법은 면역 관문 억제제(ICI)와 함께 내분비 장애와 같은 특정 위험을 증폭시킬 뿐만 아니라, 독성 역학을 근본적으로 재편성하여 ICI와 함께 사용할 경우 AE 발병을 가속화하고 다른 병용 요법과 함께 사용할 경우 이를 현저히 지연시켰다. 본 실제 임상 분석은 ADC의 독성이 분자 설계와 임상적 문맥에 매우 특이적임을 확인하였으며, 이러한 복잡한 구조적 및 역학적 상호작용을 이해하는 것이 임상 실무에서 안전 관리 최적화에 필수적임을 강조한다.

[HCP] Illuminating the Dark Host Cell Proteome: A host cell protein coverage method for LC-MS impurity assays.

2026-05-09 · Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 10.1016/j.jpba.2026.117555 · rel=0.766 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: DARK-COV 파이프라인은 LC-MS 기반 HCP 분석의 이론적 검출 한계를 평가하며, 4가지 산업용 발현 시스템에서 이론적으로 검출되지 않는 단백질(Dark HCPs)은 전체 단백질의 1.0-5.2%에 불과하고 대부분 저분자량으로 위험도가 낮음을 보임. 방법·데이터: LC-MS, HCPedia™ 데이터셋(15,000개 이상 분석), CHO, E. coli, HEK, Sf9 세포주 검증필요: 실험적 관측(>15,000 데이터셋)과 DARK-COV 예측 간 강한 일치성 주장 및 이론적 검출 한계가 실제 매트릭스 효과나 이온 억제 등을 고려하지 않은 상한선임에도 실험 데이터와 직접 비교한 방법론적 타당성 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 이론적 예측(상한선)과 실험적 관측(실제 검출된 펩타이드)을 직접 비교하여 '강한 일치성'을 주장하는 것은 방법론적으로 논리적 비약이 있을 수 있음. 이론적 모델이 매트릭스 효과 등 실제 분석 조건을 배제했음에도 실험 데이터와 비교하는 것은 검출되지 않은 단백질(Dark HCPs)의 실제 존재 여부와 검출 가능성을 혼동할 소지가 있음

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)을 이용한 숙주 세포 단백질(HCP) 분석은 생물제제 제품 내 개별 불순물의 동정 및 정량을 가능하게 하여, 위험 기반 불순물 평가를 지원한다. 그러나 효소면역측정법(ELISA) 방법과 달리, LC-MS 분석법의 방법 특이적 HCP 커버리지에 대한 체계적 평가는 아직 명확히 정의되지 않았다. 특히, 특정 분석 조건에서 본질적으로 검출되지 않는 단백질에 대한 제한된 주의가 기울여져, 불순물 특성 규명에서 사각지대를 초래할 가능성이 있다. 본 연구에서는 LC-MS 기반 불순물 분석법의 이론적 HCP 커버리지를 평가하기 위한 투명하고 일반화 가능한 in silico 파이프라인인 DARK-COV를 제시한다. 이 파이프라인은 펩타이드 소수성, 전하 상태, 질량 대 전하 비를 기반으로 한 in silico 소화된 프로테오ーム의 물리화학적 필터링과 분석법 특이적 LC-MS 매개변수를 결합하여, 어떤 펩타이드와 단백질이 검출될 수 있는지 예측한다. 두 개 이상의 검출 가능한 펩타이드를 생성하지 않을 것으로 예측된 단백질은 다크 숙주 세포 단백질(Dark Host Cell Proteins)로 분류되었다. 이 파이프라인은 동일한 LC-MS 워크플로우를 사용하여 생성된 경험적으로 관찰된 HCP 펩타이드의 포괄적인 데이터베이스인 HCPedia™에 수집된 15,000개 이상의 LC-MS 분석에서 파생된 대규모 실험 데이터셋을 대상으로 벤치마킹되었다. 개념 증명 실증으로서, DARK-COV는 중국 햄스터 난소(CHO) 세포, 대장균(Escherichia coli), 인간 배아 신장(HEK) 세포, 그리고 밤나방(Spodoptera frugiperda, Sf9) 세포를 포함한 네 가지 산업적으로 관련성 있는 발현 시스템에 적용되었으며, 이상화된 in silico 조건 하에서 이러한 프로테오ーム에 있는 단백질 중 이론적으로 검출 불가능할 것으로 예측된 단백질은 단 1.0-5.2%에 불과함을 밝혔다. 이러한 예측은 검출 가능성의 상한선을 제시하며, 실제 샘플의 매트릭스 효과, 이온 억제, 또는 농도 의존적 검출 가능성은 고려하지 않는다. >15,000개의 LC-MS 데이터셋에 걸친 실험적 관찰 결과와의 비교는 DARK-COV 예측과 강한 일치성을 보여주어, LC-MS 분석법의 검출 범위 밖에 있을 가능성이 높은 단백질을 분류하는 것을 지지한다. 기능적 주석 달성과 알려진 고위험 HCP들과의 비교는 대부분의 다크 숙주 세포 단백질이 생물제제 불순물 위험과 관련성이 낮은 저분자량 단백질임을 나타냈다. 전반적으로, 이 파이프라인은 LC-MS 분석에서 이론적 커버리지를 정량화하고 예측을 실험적 관찰과 비교하기 위한 재현 가능한 방법 특이적 접근법을 제공한다. 분석적 사각지대를 식별함으로써, 이 전략은 미검출 HCP의 위험 기반 평가를 지원하며, USP Chapter 1132.1에 기술된 LC-MS 기반 HCP 불순물 분석의 규제적 정당화에 대한 합리적 기반을 제공한다. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['ム']]

[HCP] Deep dive into drug substance HCP patterns for comprehensive safety assessment in recombinant mAb formats.

2026-07-07 · Biotechnology progress · 10.1002/btpr.88540 · rel=0.704 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: ND와 IAC는 헥사펩타이드 풍부화보다 더 많은 HCP를 검출하며 상호 보완적이며, 풀다운 분석을 통해 활성 성분과 상호작용하는 제품 특이적 HCP가 표준 정제 단계로 제거되지 않을 수 있음을 확인함. 방법·데이터: LC-MS/MS 기반 분석, CHO 세포에서 발현된 5종의 재조합 mAb 제품, 헥사펩타이드 풍부화, 면역친화 크로마토그래피(IAC), 천연 소화(ND) 전략 비교, 풀다운 분석. 검증필요: ND와 IAC를 결합한 통합 접근법이 효소 활성을 가진 HCP로 인한 제품 또는 폴리소르베이트 안정성 문제를 해결하고 제품 안전성을 향상시키는 데 실제로 효과적인지. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 통계적 유의성, 검출된 HCP의 정확한 수, 또는 효과크기(OR 등)에 대한 정량적 데이터가 누락되어 있어 방법론적 엄격성과 결과의 재현성을 평가할 수 없음

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

단클론항체(mAb) 치료제에서 공정 관련 불순물인 숙주세포단백질(HCPs)의 존재는 면역원성, 제품 불안정성 및 치료 효능 감소를 포함하는 위험을 제시한다. 따라서 HCP 농도는 모니터링이 필요한 중요한 품질 특성으로 간주된다. 프로젝트의 후기 단계, 제출 후 변경을 포함한 공정 변경 이후의 공정 개발 동안 잔류 HCPs의 특성 규명은 필수적이다. ELISA의 한계를 극복하기 위해, 특히 낮은 발현량의 개별 HCPs를 식별하는 데 있어 질량분석법 기반 HCPs 분석이 점점 더 많이 사용되고 있다. 본 연구에서는 CHO 세포에서 발현된 5가지 재조합 제품 전반에 걸쳐 낮은 발현량의 HCPs에 대한 LC-MS/MS 기반 검출을 향상시키기 위해 헥사펩타이드(enrichment), 면역친화 크로마토그래피(IAC), 그리고 자연 상태 소화(native digest, ND)라는 세 가지 농축 전략을 체계적으로 비교하였다. 우리의 결과는 ND와 IAC 모두 헥사펩타이드 농축 및 총 용액 내 소화(in-solution digest)에 비해 식별된 HCPs의 총 수에서 HCP 검출을 크게 확장시킨다는 것을 보여주었다. IAC는 여러 잠재적으로 중요한 HCPs의 검출을 지원한 반면, ND는 항체 기반 방법으로는 포착되지 않은 추가적인 낮은 발현량의 HCPs를 고유하게 식별하였다. 또한 풀다운 검정(pull-down assays)은 활성 의약 성분(active pharmaceutical ingredient)과 상호작용할 가능성이 있는 제품 특이적 HCPs를 드러냈으며, 이는 표준 정제 단계가 이들의 제거에 충분하지 않을 수 있음을 시사한다. 함께, 우리의 발견은 심층적인 HCP 프로파일링을 위한 ND와 IAC의 상호 보완적 성격을 강조한다. 우리는 효소 활성을 가진 HCPs로 인해 낮은 제품 또는 폴리소르베이트(polysorbate) 불안정성 문제가 발생할 때 특히, 바이오의약품 제품에서 잠재적으로 중요한 HCPs의 포괄적인 검출을 보장하기 위해 두 방법의 결합된 적용을 제안한다. 이러한 통합적 접근법은 향상된 제품 안전성과 공정 중 일관된 HCP 제거를 지원한다.

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

2026-01-18 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2618314 · rel=0.656 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: POROS CaptureSelect FcXL 컬럼을 활용한 native aLC-MS(1D aLC-MS) 기법이 시료 전처리 최소화 상태에서 혈청 내 ADC의 DAR, DLD, 상대 약물 농도를 크로마토그래픽 피크 적분 없이 정확히 정량하며, 혈청과 PBS 간 maleimide 가수분해 및 이황화교 교환 등 상이한 생체전환 프로파일을 보여줌. 방법·데이터: aLC-MS, POROS CaptureSelect FcXL 컬럼, 마우스 혈청, 안정성 연구 및 농도 계열 분석 검증필요: 혈청 내 ADC 생체전환 프로파일(특히 maleimide 가수분해 및 이황화교 교환)이 실제 생체 내 조건을 충분히 반영하는지 및 이 방법의 고처리량 자동화 적용 가능성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC) 및 기타 바이오의약품은 생체 내 매트릭스에서의 생체변환을 평가하기 위해 견고한 분석 방법이 필요하다. 현재의 접근 방식은 종종 오프라인 농축과 광범위한 크로마토그래피 분리를 필요로 하여 처리량을 제한하고 데이터 처리를 복잡하게 만든다. 우리는 POROS CaptureSelect FcXL 칼럼을 최적화된 용매 및 MS 파라미터와 결합하여 혈청과 같은 복잡한 샘플 매트릭스에서 ADC 및 기타 항체 유래 형식의 직접 분석(1D aLC-MS)을 가능하게 하는 네이티브 친화성 액체 크로마토그래피-질량 분석법(aLC-MS) 방법을 개발했다. 이 방법은 마우스 혈청에서의 안정성 연구 및 농도 계열을 사용하여 평가되었다. 직접 분석은 크로마토그래피 피크 적분 없이 샘플 간 약물-항체 비율(DAR), 약물 부하 분포(DLD) 및 상대적 약물 풍부도를 정확하게 결정할 수 있게 해주었다. 안정성 연구는 혈청과 PBS 간에 상이한 ADC 생체변환 프로파일을 보여주었는데, 여기에는 과소접합된 시스테인 부위에서의 말레이미드 가수분해 및 이황화 결합 교환이 포함되었다. aLC-MS 방법은 혈청에서 125-2000 µg/mL 범위에서 우수한 선형성(R 2 =0.99)을 달성했으며 31.25 µg/mL까지 민감도를 보였다. 이 빠르고 선택적인 aLC-MS 방법은 최소한의 샘플 준비로 복잡한 매트릭스에서 ADC 품질 특성의 고속 모니터링을 가능하게 하여 바이오의약품 제품 개발 및 생체분석 응용을 지원한다. 이 방법은 MS 결과에만 전적으로 의존하므로 데이터 처리 및 보고가 빠르고 자동화하기 쉽다.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

2026-05-20 · Journal of psychiatric research · 10.1016/j.jpsychires.2026.05.027 · rel=0.617 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 디지털 중독 환자에서 양측 전대상피질, 좌측 중전두회, 좌측 내측 안와전두피질의 회백질 용적 감소가 확인되었으며, 이는 세로토닌 및 GABA성 신경전달 시스템과 공간적으로 연관됨. 방법·데이터: VBM 메타분석(SDM) 및 Juspace를 이용한 신경전달물질 지도 공간 상관관계 분석, Allen Human Brain Atlas 기반 PLSR 전사체 디코딩. 검증필요: GMV 감소 영역과 신경전달물질 시스템 간의 공간적 상관관계 및 전사체 분석 결과의 생물학적 타당성 검증.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

배경 및 목적 사회 미디어, 게임, 스마트폰의 강박적 사용을 포함하는 디지털 중독(DA)은 신경생물학적 기제를 가진 행동 중독으로 점점 더 인식되고 있다. 그러나 신경영상 소견은 여전히 이질적이며, 관련 신경전달물질 및 분자 기제는 명확하지 않다. 본 연구는 디지털 중독(DA)에서 일관된 회색질 부피(gray matter volume, GMV) 변화를 규명하고 이들의 신경전달물질 및 전사체 상관관계를 탐색하는 것을 목적으로 하였다. 방법 디지털 중독(DA)군과 대조군 간 GMV 변화를 결정하기 위해 시드 기반 d 매핑(seed-based d mapping, SDM)을 이용한 체적 기반 형태측정법(voxel-based morphometry, VBM) 메타분석을 수행하였다. Juspace를 사용하여 GMV 변화와 규범적 신경전달물질 지도 간 공간 상관관계를 평가하였다. 알렌 인간 뇌 아틀라스(Allen Human Brain Atlas)를 사용하여 부분 최소제곱 회귀(partial least squares regression, PLSR)를 통해 전사체 해독(transcriptomic decoding)을 수행한 후, 유전자 풍부성(gene enrichment) 및 세포 유형 분석을 실시하였다. 결과 메타분석은 양측 전대상피질(anterior cingulate cortex, ACC), 좌측 중전두회(middle frontal gyrus, MFG), 좌측 내측 안와전두피질(medial orbitofrontal cortex, mOFC)에서의 GMV 감소를 보여주었다. 이러한 영역은 세로토닌성(serotonergic) 및 GABA성(GABAergic) 시스템과 공간적으로 대응되었다. 전사체 분석은 시냅스 기능 및 이온 채널 활동에 풍부하게 관여하며, 주로 흥분성 및 억제성 뉴런에서 발현되는 GMV 변화와 연관된 534개의 유전자를 규명하였다. 결론 본 다중 규모 통합 분석은 디지털 중독(DA) 관련 GMV 변화를 특정 신경전달물질 시스템 및 유전자 발현 프로파일과 연결한다. 이 소견은 세로토닌성, 억제성, 그리고 보상 관련 신경생물학적 시스템의 관여에 대한 수렴적 증거를 제공하며, I-PACE 프레임워크 내에서 디지털 중독(DA)에 대한 보다 포괄적인 신경생물학적 이해에 기여할 수 있다.

[ELISA] Comparative validation of LC-MS, micro-bioassay, and ELISA for lincomycin quantification: application to pharmacokinetic analysis in healthy and co-infected porcine models.

2026-07-25 · The veterinary quarterly · 10.1080/01652176.2026.2708928 · rel=0.609 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: LC-MS, 미세생물검정(MBa), ELISA 모두 린코마이신 정량에 있어 표준 검증 기준을 충족하며, MBa와 ELISA는 LC-MS와 높은 상관관계(r≥0.97)와 유사한 약동학 파라미터를 보여 저비용 대안으로 적합하다. 방법·데이터: 린코마이신 정량을 위한 LC-MS, MBa, ELISA 비교; 건강한 돼지 및 Actinobacillus pleuropneumoniae와 Pasteurella multocida 공동 감염 돼지 모델; 공개데이터셋명 미기재 검증필요: 저비용인 MBa와 ELISA가 LC-MS와 통계적으로 동등한 약동학/약력학(PK/PD) 데이터를 생성하여 자원 제한 환경에서의 항균제 용량 최적화에 실제적으로 적용 가능한지에 대한 검증

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

본 연구는 리ن코마이신(10 mg/kg 체중)의 돼지 혈장 내 정량을 위해 액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS), 미세 생물검정법(MBa), 효소면역측정법(ELISA)을 비교하고, Actinobacillus pleuropneumoniae와 Pasteurella multocida에 공동 감염된 건강한 새끼 돼지에서의 리ن코마이신 약동학(PK) 데이터를 평가하였다. 모든 방법은 낮은 검출 한계 및 정량 한계, 허용 가능한 검사 내 정밀도 및 오차, 임상적으로 관련 있는 농도 범위에서 강한 선형성을 포함하는 표준 생분석 검증 기준을 충족하였다. MBa와 ELISA로 측정된 혈장 농도는 건강 모델과 감염 모델 모두에서 LC-MS와 높은 상관관계(Pearson r ≥ 0.97, Bland-Altman 분석에서 낮은 편차)를 보였으며, 비교 가능한 PK 파라미터(Cmax, Tmax, 곡선 아래 면적[AUC], 청소율, 평균 체류 시간)를 생성하여 PK/약력학(PD) 기반 용량 최적화에 적합함을 나타냈다. PK 분석은 근육 내 투여 후 빠른 흡수와 선택된 분포 및 배설 파라미터에서의 질병 관련 변화를 보여주었다. AUC와 청소율은 분석 방법 간에 거의 유사했으며, 소프트웨어 플랫폼(WinNonlin 및 PKSolver) 간에도 크게 일관되었다. 따라서, 저비용인 MBa와 ELISA는 무료 이용 가능한 PKSolver와 결합하여 돼지에서의 리ن코마이신에 대해 견고하고 의사결정에 관련 있는 PK/PD 데이터를 생성할 수 있으며, 이는 자원 제약이 있는 수의 및 농장 환경에서 항균제 용량 정제 및 관리에 대한 실용적인 프레임워크를 제공한다.

[ADC] Trial watch: antibody-drug conjugates in cancer therapy.

2026-05-03 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2667160 · rel=0.606 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 항체-약물 접합체(ADC)는 단클론항체의 표적 특이성과 소분자 약물의 세포독성 potency를 결합하여 혈액암 및 고형암에서 임상적 이득을 보였으며, 특히 후기 임상시험에서 전체 생존율 개선이 확인되었다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: ADC의 설계 원칙(표적 에피토프, 링커 화학, 약물 대 항체 비율 등)이 약동학, 세포내 이동, 비인접 세포 효과(bystander effect) 및 독성에 미치는 영향에 대한 인과적 관계의 구체적 데이터 부재

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)는 단클론 항체의 표적 특이성과 소분자 화합물의 세포독성 효능을 결합한다. 최근 몇 년간 ADC는 현대 정밀 종양학의 임상적으로 검증된 구성 요소로 부상했다. 지금까지 12종 이상의 ADC가 종양학적 적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았으며, 추가로 지역적으로 승인된 제제들과 임상 개발 중인 수백 가지의 ADC 기반 요법이 존재한다. 집단적으로 이러한 치료법은 혈액학적 악성 종양과 고형암 전반에 걸쳐 임상적 이점을 입증했으며, 특히 후기 임상 시험에서 진행성 질환 환자에서 전체 생존율의 현저한 개선을 보였다. 본 Trial Watch에서는 초기 전임상 개발부터 현재 임상 적용에 이르기까지 사용 가능한 ADC에 대한 개요를 제공한다. 또한 에피토프 표적화, 링커 화학, 약물 독성 및 약물-항체 비율을 포함하여 임상적으로 성공적인 ADC를 뒷받침하는 설계 원칙을 요약하고, 이러한 특징들이 약동학, 세포내 수송, 사이드바이더 효과 및 독성에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 논의한다. 마지막으로, 후기 단계 임상 시험의 결과와 승인된 제제들을 논의하여 향후 방향을 정의한다.

[항체-topdown] Setting expectations for current and future directions of native mass spectrometry in the biopharmaceutical industry.

2026-07-15 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2699078 · rel=0.594 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: 네이티브 질량분석법(Native-MS)은 mAb, ADC 등 완전한 분자 집합체의 직접 평가를 통해 기존 분석법의 한계를 보완하나, 처리량·감도·자동화 측면의 실용적 장벽으로 인해 산업계 내 광범위한 채택은 제한적임. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 네이티브 MS의 산업적 적용 확대를 위해 제시된 크로마토그래피 연결, 온라인 완충액 교환(OBE), 자동화 개선, 전하 검출 MS(CDMS) 등의 기술 발전이 실제로 처리량과 접근성 문제를 해결하여 광범위한 채택을 이끌 수 있을지에 대한 경험적 검증.

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

천연 질량 분석법(native-MS)은 학술 연구실에서 광범위하게 탐구되어 왔으나, 바이오의약품 연구 내에서의 실제적 역할은 아직 명확히 정의되지 않았다. 본 관점 논문에서 우리는 천연 질량 분석법(native-MS)이 현재 어떻게 적용되고 있는지, 확립된 분석 기술 대비 고유한 장점을 제공하는 영역은 어디이며, 일상적인 특성 분석에는 대체 방법이 여전히 더 실용적인 영역은 어디인지에 대한 산업계의 관점을 제시한다. 바이오의약품 워크플로우 내에서 특성 분석 전략은 전통적으로 크기배제크로마토그래피(SEC), 이온교환크로마토그래피(IEX), 전기영동, 광산란, 열측정법, 그리고 변성 액체크로마토그래피(LC) MS와 같은 직교 기술에 의존해 왔다. 천연 질량 분석법(native-MS)은 단클론항체(mAbs), 다중특이항체, 항체-약물접합체(ADCs), 당단백질 및 단백질 복합체를 포함한 완전한 분자 어셈블리의 직접적 평가를 가능하게 함으로써 이러한 방법들을 보완한다. 적용 분야에는 고차원 어셈블리 평가, 리간드 또는 보조인자 결합, 표적 복합체의 화학량론, 그리고 변성 조건 하에서는 가려질 수 있는 이질성 평가가 포함된다. 그러나 처리량, 민감도, 자동화 및 접근성과 관련된 과제로 인해 산업 연구실에서의 광범위한 채택은 제한되어 왔다. 크로마토그래피 하이픈화, 온라인 완충액 교환(OBE), 개선된 자동화 및 전하검출 질량분석법(CDMS)을 포함한 새로운 발전들은 이러한 제약을 해소하기 시작하고 있다. 우리는 바이오의약품 분야에서의 천연 질량 분석법(native-MS)의 미래 영향력이 이러한 기술적 진보들을 치료 파이프라인 전반에 걸친 고통량 특성 분석을 지원할 수 있는 플랫폼화된 분석 워크플로우 및 소프트웨어와 통합하는 데 달려있다고 주장한다. 본 논문에서 제기된 아이디어들이 천연 질량 분석법(native-MS)의 증가된 채택이 언제, 어떻게, 그리고 과연 이루어져야 할지에 대한 논의를 촉발하기를 바란다.

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

2026-04-02 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2652642 · rel=0.59 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 리툭시맙을 모델로 한 연구에서 당 사슬 페어링(pairing)이 FcγR 결합에 수용체 및 알로타입 특이적 영향을 미치며, FcγRIIIa에 대한 최대 결합은 단일 비푸코실화(afucosylation)만으로 달성됨. 방법·데이터: 리툭시맙 모델 IgG, 대조 효소적 재구성(chemoenzymatic remodeling)으로 생성된 대칭/비대칭 당 변이체, 표면 플라즈몬 공명(SPR)을 이용한 인간 FcγR 패널 결합 분석, 세포 기반 ADCC 보고자 유전자 검정. 검증필요: 고만노스 종이 FcγRIIIa에 대해 비푸코실화 복합형보다 낮지만 완전 푸코실화형보다 높은 중간 친화도를 보인다는 주장과, 단일 비푸코실화가 ADCC 효능 증가를 주도한다는 세포 실험 결과의 정량적 상관관계 및 기전적 일관성. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 고만노스 종이 FcγRII에 대해 결합을 감소시킨다고 명시했으나, FcγRIIIa에는 '중간 친화도'를 보인다고 하여 FcγRII와 FcγRIIIa 간의 결합 친화도 패턴이 서로 다른 수용체 아형 간에 일관되지 않게 서술된 것으로 보임(수용체 특이적 효과로 설명 가능하나, 고만노스 당의 일반적인 결합 특이성에 대한 명확한 비교 기준 제시 부족)

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단클론 항체(mAbs)는 항원 결합 및 Fc 수용체(FcRs) 또는 보체 시스템과의 상호작용을 통해 치료적 활성을 매개할 수 있다. FcRs는 면역 세포에 발현되며 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC) 및 항체 의존성 세포 매개 식균작용과 같은 효과기 기능을 개시할 수 있다. 면역글로불린 G(IgG)의 보존된 Fc N-글리칸은 N297에서 Fc-FcγR 상호작용의 강도와 안정성 및 결과적인 효과기 반응을 조절한다. 기존의 분석은 일반적으로 개별 글리칸을 고립시켜 고려하며, 각 Fc 부분이 대칭적으로 또는 비대칭적으로 짝을 이룰 수 있는 두 개의 N-글리칸을 운반한다는 사실을 간과한다. IgG Fc 영역에 대한 최근 연구들은 글리칸 페어링이 Fc-FcR 상호작용을 현저하게 형성할 수 있음을 입증했다. 본 연구에서는 리툭시맙을 모델로 사용하여 완전한 길이의 IgG를 통해 글리칸 페어링의 영향을 평가했다. 통제된 화학효소 재설계 및 정제를 통해 순수하고 균일한 대칭 및 비대칭 Fc 글리코-페어링 변이체들을 생성했다. 광범위한 인간 FcγRs 패널에 걸친 표면 플라즈몬 공명 결합 연구는 수용체 및 알로타입 특이적 효과를 드러냈다: FcγRI 결합은 본질적으로 영향을 받지 않았으며, FcγRIIa는 알로타입 의존성을 보였는데, FcγRIIa-H131은 주로 갈락토실화에 의해 조절되었고 FcγRIIa-R131은 무푸코실화에 의해 조절되었다. 반면 FcγRIIIa는 최대 결합에 도달하기 위해 단 하나의 무푸코실화만 필요로 했다. 갈락토실화는 작고 수용체 의존적인 효과를 발휘했으며, 이는 FcγRIIIb에서 가장 두드러졌다. 고만노스 종은 FcγRI 및 FcγRII로의 결합을 감소시켰으나, 무푸코실화된 복합형보다 낮지만 완전히 푸코실화된 변이체보다는 높은 중간 친화도를 FcγRIIIa에 대해 나타냈다. 생물학적 관련성을 평가하기 위해 세포 기반 ADCC 보고자 유전자 검사는 단 하나의 무푸코실화가 ADCC 효능 증가를 유도하기에 충분하며, 갈락토실화와 고만노스는 작거나 문맥 의존적인 효과만 기여함을 확인했다. 함께 이러한 발견들은 글리칸 페어링을 치료용 항체의 중요한 품질 속성으로 확립하며, Fc N-글리칸의 중요성에 대한 정밀한 평가 및 정의된 효과기 기능 프로필을 가진 mAbs를 설계하기 위한 틀을 제공한다.

[DAR] An intrinsically hydrophilic linker enables a stable, high-DAR exatecan-based HER2 ADC with potent antitumor activity.

2026-06-10 · European journal of medicinal chemistry · 10.1016/j.ejmech.2026.119054 · rel=0.562 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 친수성 링커(SMP-70067-L)를 활용한 HER2-ADC(SMP-70067-X)가 높은 DAR(7.92)와 낮은 응집도를 보이며, DS-8201a 대비 HER2 중간/낮은 발현 xenograft 모델에서 항종양 효능이 현저히 향상됨. 방법·데이터: ADC 개발 연구; SMP-70067-X(Exatecan 기반 HER2-ADC) 및 DS-8201a 비교; HER2-moderate 및 HER2-low xenograft 모델. 검증필요: SMP-70067-X가 DS-8201a 대비 HER2-moderate 및 HER2-low xenograft 모델에서 '현저히 향상된' 항종양 효능을 보인다는 주장. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 'low aggregation ( 50 values)'라고 표기되어 있으나 괄호 내 숫자가 누락되어 응집도 수치와 기준값의 불일치 및 정보 부족이 있음

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)는 단클론 항체의 표적 특이성과 소분자 약물의 강력한 세포독성을 결합한다. 그러나 강력한 토포이소머라제 I 억제제인 엑스테칸(Exatecan)을 사용한 ADC 개발은 그 소수성으로 인해 응집, 빠른 제거 및 표적 외 독성이라는 과제를 겪어왔다. 본 연구에서는 높은 약물-항체 비율(DAR 7.92)을 가진 균일한 엑스테칸 기반 HER2 표적 ADC(SMP-70067-X)를 구축할 수 있는 본질적으로 친수성 약물-연결체 플랫폼(SMP-70067-L)의 설계를 보고한다. PEG 또는 폴리사르코신 사슬 없이 친수성 자가소멸 스페이서를 통해 높은 DAR을 달성하는 트라스투주맙 데룩스테칸(DS-8201a)과 유사하게, SMP-70067-L은 글루탐산 잔기와 변형된 방향족 자가소멸 스페이서를 포함하는 최소한의 친수성 요소들을 통합하여 친수성, 안정성 및 효율적인 약물 방출을 균형 있게 맞춘다. 결과적으로 얻어진 ADC는 DS-8201a에 비해 HER2 중간 발현 및 HER2 저발현 이식편 모델에서 낮은 응집( 50 값)과 현저히 향상된 항종양 효능을 나타낸다. 이러한 결과는 소수성 토포이소머라제 I 억제제 기반 ADC의 치료 지평을 확장하기 위한 합리적 연결체 공학의 중요한 역할을 강조한다.

[ADC] Targeting IL-7Rα with PNU-159682 antibody-drug conjugates in acute lymphoblastic leukemia: translational implications.

2026-04-27 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2663639 · rel=0.56 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: IL-7Rα 표적 항원결합부위-약물접합체(ADC) 577-PNU는 MMAE 접합체 대비 50배 이상 강력한 효능을 보였으며, 20배 낮은 용량으로 이식편에서 완전 종양 퇴화를 유도하고 예방 및 치료 모델 모두에서 뇌 및 척수 백혈병 침윤을 현저히 감소시켜 CNS 침투 및 지속적 질병 조절 능력을 입증하였다. 방법·데이터: 오믹스 종류·코호트·공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: 577-PNU가 예방 및 확립된 전신성 및 중추신경계(CNS) 백혈병 모델에서 내약성 있는 용량으로 지속적 제거를 달성한다는 전임상 효능 및 안전성 데이터의 재현성 및 일반화 가능성

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재발성 급성 림프모구 백혈병(ALL), 특히 중추신경계(CNS) 침범을 동반한 경우, 기존 튜불린 억제제를 함유한 항체-약물 접합체(ADCs)로는 불충분하게 통제되며 여전히 치료 실패의 주요 원인으로 남아있다. 이러한 한계를 해결하기 위해, 우리는 IL-7Rα 표적 단클론 항체를 개발하고 클론 577을 선도 후보로 동정하였다. 이 항체를 사용하여, 우리는 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE) 또는 고강도 DNA 손상성 화물-PNU-159682(PNU)와 접합된 ADCs를 생성하였다. 직접 비교 시험에서, 577-PNU는 체외(in vitro)에서 577-MMAE보다 >50배 더 높은 효력을 보였으며, 20배 낮은 용량에서 이식편(xenografts)에서 완전한 종양 퇴행을 유도하였다. 또한, 577-PNU는 예방적 및 확립된 생쥐 CNS 질병 모델 모두에서 지속 가능한 전신 질환 통제를 제공하며 뇌와 척수에서의 백혈병 침윤을 현저히 감소시켜, 효과적인 CNS 침투에 대한 직접적인 증거를 제시하였다. 안전성 평가는 안정적인 체중, 정상적인 혈액학 및 혈청 생화학, 그리고 치료 관련 병리소견이 없음을 보여주었다. 종합하면, 이러한 발견들은 DNA 표적 화물 PNU-159682로 무장한 IL-7Rα 방향성 ADCs가 허용 가능한 용량에서 전신 및 CNS 백혈병의 지속 가능한 제거를 달성할 수 있다는 최초의 전임상 증거를 제공하며, 임상적 실행 가능성과 CNS 질환 통제를 입증하고, 재발성 및 난치성 ALL에서의 변역 및 임상 개발을 위한 설득력 있는 근거를 확립한다.

2026-04-17 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2657646 · rel=0.554 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: XGBoost 기반 다중 모달 학습 프레임워크가 C57BL/6 마우스에서 mAb 및 ADC의 반감기를 예측하며, 구조 기반 및 단백질 언어 모델(PLM) 접근법이 시퀀스 전용 모델보다 우수한 성능(Pearson's r=0.76~0.79)을 보였다. 방법·데이터: 118개 mAb 및 ADC의 실험적 반감기 데이터 사용. XGBoost 모델에 항체 시퀀스/AlphaFold 구조/PLM 임베딩, 접합 관련 특징(DAR, 접합 부위), 링커-페이로드 물리화학적 특성 다중 모달 입력. 검증필요: 구조 기반 모델과 PLM 임베딩 간의 예측 성능 차이 및 일반화 능력에 대한 직접적인 비교 검증

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항체-약물 접합체(ADC)의 유리한 약동학(PK) 특성은 더 높은 전신 노출을 가능하게 하며 향상된 임상 효능과 관련이 있으나, ADC의 PK 최적화는 여전히 대부분 경험적이며 자원 집약적이다. 우리는 다중 모달 특징 학습을 사용하여 C57BL/6 마우스에서 단클론 항체(mAb) 및 ADC의 반감기를 예측하기 위한 in silico 프레임워크를 개발하였다. ADC의 구조적 복잡성을 다루기 위해 각 화합물은 세 가지 구성 요소로 분해되었다: (1) 서열 설명자, AlphaFold 기반 구조적 특성 또는 단백질 언어 모델(PLM) 임베딩으로 표현된 항체 특징; (2) 약물-항체 비율 및 접합 부위를 포함한 접합 관련 특징; (3) 링커-페이로드의 물리화학적 특성. 118개 mAb 및 ADC의 실험적 반감기 데이터를 사용하여 XGBoost 모델이 학습되었다. 구조 기반 및 PLM 접근 방식은 강력한 교차 검증(Pearson의 r = 0.76)을 달성하여 서열 전용 모델보다 우수한 성능을 보였다. 32개 mAb 및 ADC의 시간적 검증에서 구조 기반 모델은 견고한 일반화(r = 0.79)를 입증하였다. PLM 임베딩은 비교 가능한 순위 순서(Spearman의 ρ, ESM-2의 경우 최대 0.81)를 달성했으나, 구조 기반 모델에 비해 정량적 정확도는 낮았다. 전반적으로 본 연구는 합성 및 in vivo 시험 전에 mAb 및 ADC의 초기 PK 스크리닝을 위한 확장 가능한 머신러닝 프레임워크를 제시한다.

[ELISA] Development of a novel electrochemical impedance spectroscopy-based biosensor for bone formation-resorption biomarker determination in body fluids.

2026-07-04 · Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands) · 10.1016/j.bioelechem.2026.109371 · rel=0.554 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: PINP 및 β-CTX용 전기화학적 임피던스 바이오센서가 인공 혈장, 타액, 소변에서 ELISA 및 ECLIA와 높은 상관관계(r ≥ 0.9977)를 보이며 저비용·신속한 모니터링 가능성을 입증함. 방법·데이터: 전기화학적 임피던스 분광법(EIS) 기반 바이오센서 개발; 인공 혈장, 타액, 소변 시료 사용; ELISA 및 ECLIA와 비교 검증. 검증필요: 인공 혈장(artificial serum)에서의 성능 평가 결과가 실제 임상 체액의 복잡한 매트릭스 효과까지 충분히 반영한 것인지, 그리고 비침습적 체액(타액, 소변)에서의 정량적 신뢰도가 임상적용 수준에 도달했는지 재분석 필요. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 인공 혈장(artificial serum)을 사용하여 실제 생체 내 단백질 간섭, 비특이적 결합, 매트릭스 효과를 충분히 평가하지 않았을 수 있어, 실제 임상 체액에서의 선택성 및 정확도 과장 가능성이 있음

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배경 본 연구는 두 가지 주요 골전환 바이오마커인 Procollagen Type I N-Terminal Propeptide (PINP)와 β-C-Terminal Telopeptide (β-CTX)의 개별 모니터링을 위해 민감하고 선택적이며 비용 효율적인 전기화학적 임피던스 바이오센서를 개발하는 것을 목표로 하였다. 재료 및 방법 금 (Au) 전극을 3-mercaptopropionic acid (3-MPA)로 수정하여 자가 조립 단분자층 (SAM)을 형성하였다. PINP 및 β-CTX에 특이적인 단클론 항체를 EDC/NHS 화학을 통해 공유결합으로 고정하였다. 각 고정 단계는 Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) 및 Cyclic Voltammetry (CV)로 특성화하였다. 바이오센서의 성능은 인공 혈청, 타액 및 소변에서 평가되었으며, ELISA 및 ECLIA 기준 방법과 비교되었다. 결과 최적화된 조건 하에서 β-CTX 바이오센서는 10-60 pg mL-1의 선형 검출 범위 (LOD: 2.9 pg mL-1)를 보였으며, PINP 바이오센서는 10-60 ng mL-1의 범위 (LOD: 3.4 ng mL-1)를 보였다. 회수 값은 84%에서 105.6% 범위였다. ELISA 및 ECLIA와 강한 상관관계가 관찰되었다 (r ≥ 0.9977; p < 0.001). 결론 개발된 바이오센서 시스템은 혈청 및 비침습적 체액 (타액 및 소변)에서 PINP 및 β-CTX를 결정할 수 있으며, 대사성 골질환 모니터링을 위한 기존 방법 대비 저비용이고 신속한 대안을 제공한다.

[프로테오지노믹스] Multiomics combined with machine learning defines unique molecular subtypes of cholangiocarcinoma and identifies TNK1 as a therapeutic target.

2025-09-29 · Hepatology (Baltimore, Md.) · 10.1097/hep.0000000000001535 · rel=0.53 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 전장 엑솜, mRNA, 단백질/인산단백질 분석과 머신러닝을 통해 CCA의 3개 분자 클러스터(면역조절, 대사, 유전자조절/세포 운명)를 규명했으며, 대사 클러스터에서 TNK1이 치료 표적으로 확인되어 TP-5801 투여 시 종양 성장이 억제되었다. 방법·데이터: Whole exome sequencing, mRNA sequencing, proteome/phosphoproteome analysis, PDX models, publicly available datasets. 검증필요: TNK1 억제제 TP-5801의 대사 클러스터 PDX 모델에서의 항종양 효과 및 면역조절 클러스터의 gemcitabine/cisplatin 반응성에 대한 외부 검증 데이터의 독립성 및 재현성.

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배경 및 목적 담도암(CCA)은 분자적 이질성과 치료 저항성을 특징으로 하는 가장 치명적인 암 중 하나이다. 새로운 생물학적 신호와 치료 기회를 규명하기 위해 우리는 머신러닝과 결합된 다중오믹스(multiomic) 특성을 분석했다. 접근법 및 결과 우리는 전장 엑솜 시퀀싱, mRNA 시퀀싱, 그리고 프로테오믹스/인산프로테오믹스 분석을 사용하여 모든 해부학적 CCA 아형을 프로파일링했다. 통합 차원 축소는 종양 이질성을 주도하는 RNA, 단백질 및 인산단백질 특성을 드러내어 클러스터링을 가능하게 했다. 머신러닝 알고리즘은 각 클러스터의 분자적 특성을 식별하고 외부 데이터셋 및 환자 유래 이식 모델(PDX)을 이러한 클러스터에 매핑했다. 키나아제(enrichment) 분석은 각 클러스터에서 활성인 표적화 가능한 키나아제를 강조했으며, 클러스터 특이적 PDX 모델에서 선택적 TNK1 억제제인 TP-5801을 사용하여 생체 내(in vivo) 검증을 수행했다. 우리는 서로 다른 경로 특성을 가진 3개의 분자 클러스터를 식별했다: 면역조절(클러스터 1), 대사(클러스터 2), 그리고 유전자 조절/세포 운명(클러스터 3). 클러스터 할당은 해부학적 아형에는 독립적이지만 치료적 의도를 가진 절제술 이후 전체 생존율과 상관관계가 있었다. 또한 우리는 환자 치료 선택에 중요한 전체 생존율 및 림프절 전이와 연관된 다중오믹스 특성과 경로를 식별했다. 키나아제(enrichment) 분석은 대사 클러스터에서 TNK1이 매우 활성인 키나아제임을 지목했다. TP-5801로 치료했을 때 대사 PDX 모델에서 종양 성장이 현저히 감소했으나, 다른 클러스터를 대표하는 모델에서는 감소하지 않았다. 내부 데이터와 공개적으로 이용 가능한 데이터셋을 결합하여, 우리는 면역조절 클러스터가 gemcitabine/cisplatin 치료에 가장 반응성이 높다는 것을 식별했으며, 이는 클러스터 특이적 PDX 모델을 사용하여 생체 내(in vivo)에서 확인되었다. 결론 통합된 다중오믹스 특성은 치료 반응과 전체 임상 결과 모두와 연관된 고유한 분자 아형을 정의함으로써 전임상적 통찰력을 제공한다. 이 접근법은 TNK1을 정의된 하위 집단의 CCA 종양에서 이전에 인식되지 않은 치료 표적으로 식별했다.

2026-07-20 · Acta parasitologica · 10.1007/s11686-026-01352-8 · rel=0.524 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 6-frame 번역 데이터베이스 기반의 프로테오믹스 분석을 통해 레퍼런스 게놈에 매핑되지 않는 480개의 GSSPs를 식별하였으며, 이를 통해 41개의 새로운 단백질 코딩 유전자를 확인하고 18개 유전자의 주석을 수정하였다. 방법·데이터: 프로테오믹스(고해상도 질량분석), Entamoeba histolytica HM-1:IMSS trophozoites, 공개 프로테오믹스 데이터셋(Proteome Discoverer suite, 1% FDR) 검증필요: 41개의 신규 유전자 및 18개 수정 유전자가 실제 번역된 단백질임을 입증하는 추가적인 실험적 검증(예: 특정 항체를 이용한 웨스턴 블롯 등)의 부재 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 통계적 유의성 지표(p-value, FDR 등)나 중복 검정 교정 방법이 명시되지 않아, 식별된 480개 GSSPs 및 신규 유전자가 우연에 의한 발견일 가능성을 배제할 수 없는 방법론적 한계가 있다

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목적 Entamoeba histolytica는 아메바증 또는 아메바성 이질(amoebic dysentery)의 원인체로서, 위생 시설이 불충분한 지역에서 특히 심각한 글로벌 보건 부담으로 남아 있다. 참조 유전체(reference genome)가 이용 가능함에도 불구하고, 예측된 유전자 중 상당 부분이 가설성 단백질(hypothetical proteins)로 주석되어 있거나 실험적 검증이 누락되어 있다. 자동화 유전자 예측 파이프라인(gene prediction pipelines)의 한계와 기생충의 높은 AT 함량 및 반복적 유전체 구조(genome architecture)로 인해 수많은 코딩 영역(coding regions)이 미해결 상태로 남아 있어, 유전체 주석(genome annotation)을 정교화하기 위한 실험적 접근법의 필요성이 강조된다. 방법 우리는 E. histolytica HM-1:IMSS 영양체(trophozoites)에서 얻은 공개된 고해상도 단백체학(proteomic) 데이터셋을 커스텀 6프레임 번역 유전체 데이터베이스(custom six-frame translated genome database)와 비교 검색함으로써 포괄적인 프로테오제노믹스(proteogenomic) 분석을 수행했다. 단백체학 데이터는 Proteome Discoverer suite를 사용하여 1% 위양성 발견률(false discovery rate)로 검색되었다. 결과 데이터베이스 의존적 검색(database dependent searches) 동안 많은 고유 펩타이드(unique peptides)가 동정되었으며, 이 중 480개의 펩타이드는 참조 단백질 데이터베이스(reference protein database)에 매핑되지 않아 게놈 검색 특이 펩타이드(genome search-specific peptides, GSSPs)로 명명되었다. 이러한 GSSPs를 게놈에 매핑함으로써 41개의 새로운 단백질 코딩 유전자(protein-coding genes)를 동정하고, 현재 주석된 18개 유전자의 주석을 수정했다. 보존 도메인 분석(Conserved domain analysis) 결과, 새로 발견된 단백질의 78%가 TLDc 도메인(TLDc domain)을 포함하는 단백질 및 로뱀보이드 펩티다아제(rhomboid peptidase) 계열 단백질 등 식별 가능한 기능적 도메인(functional domains)을 보유하고 있는 것으로 나타났다. 비교 분석(comparative analysis)은 관련 Entamoeba 종(species) 전반에 걸쳐 보존된 직교 유전자(orthologs)가 존재함을 확인했다. 결론 본 연구는 펩타이드 수준의 증거(peptide-level evidence)를 게놈 데이터(genomic data)와 통합하는 프로테오제노믹스(proteogenomic) 접근법이 E. histolytica의 유전체 주석(genome annotation)을 크게 개선하고, 알려진 코딩 영역(coding repertoire)을 확장하며, 기생충 생물학(parasite biology) 및 독성 기작(virulence mechanisms) 이해에 시사점을 제공하는 이전에 특징이 규명되지 않은 영역(previously uncharacterized regions)에 대한 기능적 통찰력(functional insights)을 제공한다는 것을 입증한 최초의 연구이다.

[프로테오지노믹스] Integrated Proteogenomics and Single-Cell Transcriptomics Prioritize Putative Protective Plasma Proteins for Hidradenitis Suppurativa.

2026-07-01 · Experimental dermatology · 10.1111/exd.70332 · rel=0.516 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: UK Biobank Pharma Proteomics Project의 cis-pQTL을 활용한 두-표본 멘델리안 무작위화 분석 결과, TNFRSF6B, FCRL2, APOD가 화농성 한선염(HS) 위험에 대해 유전적으로 예측되는 보호 인자로 도출되었으며, 단일세포 전사체 분석을 통해 FCRL2와 APOD의 발현 위치가 확인되었다. 방법·데이터: cis-pQTL(혈장 단백질체), 두-표본 멘델리안 무작위화(MR), 단일세포 전사체 분석. 데이터셋: UK Biobank Pharma Proteomics Project(노출), FinnGen R12(결과). 검증필요: TNFRSF6B의 PP.H4(0.648)가 Bayesian colocalization의 임계값(≥0.5)을 간신히 충족하는 반면 FCRL2와 APOD는 각각 0.550, 0.503로 임계값에 매우 근접하여, prior-sensitivity grid 설정에 따른 결과 안정성 및 PP.H4 값의 민감도 검증 필요.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

화농성 모낭염(HS)의 유전적 감수성을 실행 가능한 표적으로 전환하는 것은 대부분의 전장 유전체 연관 분석(GWAS) 국소 영역이 비코딩 영역에 위치하고 조직 수준의 전사체학이 인과적 원인을 2차 염증과 쉽게 구분할 수 없기 때문에 여전히 어렵다. 본 연구에서는 유전적으로 예측된 수치가 HS 위험과 인과적으로 연관된 혈장 단백질을 우선순위화하고, 이를 단일 세포 해상도로 인간 피부 내에서 국소화하는 것을 목표로 하였다. 우리는 영국 바이오뱅크(UK Biobank) 약리 프로테오믹스 프로젝트(UK Biobank Pharma Proteomics Project)의 2923개 혈장 단백질에 대한 cis-pQTL 도구를 사용하여 핀젠(FinnGen R12)의 HS 요약 통계량에 대한 두 표본 멘델 무작위화(MR)를 수행하였다. 다중 검정 보정 및 사전 민감도 그리드(prior-sensitivity grid)를 사용한 베이지안 공동 국소화(Bayesian colocalization) 후, 거짓 발견율(FDR) 유의성 MR과 공동 국소화 증거(PP.H4 ≥ 0.5)의 교집합은 세 가지 잠재적 보호 후보를 도출하였다: TNFRSF6B(OR = 0.748, 95% CI 0.666-0.840; PP.H4 = 0.648), FCRL2(OR = 0.896, 95% CI 0.819-0.979; PP.H4 = 0.550), 그리고 APOD(OR = 0.789, 95% CI 0.647-0.963; PP.H4 = 0.503). 모든 민감도 MR 검정은 일치하였다. 단일 세포 전사체 분석은 FCRL2와 APOD를 특정 세포 군집으로 국소화하였다. FCRL2는 주로 B 세포와 NK 세포에서 발현되었으며, APOD는 각질화된 각형 세포, 대식세포 및 수지상 세포를 아우르는 다세포성 발현을 보였다. 또한 TNFRSF6B는 피부 검출 한계 이하였으며, 이는 순환성 허수자 수용체(decoy receptor)로서의 생물학적 역할을 지지한다. 종합하면, 본 통합 프로테오유전체학 및 단일 세포 접근법은 TNFRSF6B, FCRL2 및 APOD를 HS에 대한 잠재적 보호 혈장 단백질로 우선순위화하며, TNFRSF6B는 향후 전임상적 후속 연구를 위한 가장 유전적으로 견고한 후보로 부상한다.

[PTM] Ovalbumin oxidative modification fingerprints depend on gas plasma-driven reactive species profiles.

2026-06-17 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2688623 · rel=0.51 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 12가지 아르곤 가스 플라즈마 조성 변화에 따라 생성된 반응성 종의 프로파일이 달라지며, 이는 오벌부민 단백질의 아미노산 단위별 산화 변이체 80종 이상의 특이적 분포(예: Trp149, Met274)를 결정한다. 방법·데이터: 고해상도 질량분석법(MS), 광학 방출 분광법(OES), 광도법. 오벌부민 모델 단백질, 12가지 아르곤 가스 플라즈마(수분, 에탄올, 산소, 질소 혼합). 공개데이터셋명 미기재. 검증필요: 원자상 산소와 과산화수소의 오벌부민 산화 기여도가 질량분석 데이터와의 상관분석을 통해 통계적으로 유의미하게 입증되었는지.

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목적 산화적 단백질 변형은 여러 질환과 연관되어 있으나, 변형의 다양성과 다양성은 덜 연구되었다. 방법 우리는 다양한 활성 종의 강력한 원천인 기체 플라즈마 기술과 함께 닭 알 단백질인 오발부민을 사용하여 단백질 산화를 수행하였다. 고해상도 질량 분석법과 자체 개발 워크플로우를 사용하여 80종 이상의 서로 다른 산화적 단백질 변형을 아미노산 단위 해상도로 매핑하였다. 변형 프로파일이 활성 종의 유형과 농도 변화에 어떻게 의존하는지 조사하기 위해, 분자 기체 첨가물(물, 에탄올, 산소 및 질소)을 체계적으로 변화시켜 12종의 서로 다른 아르곤 기체 플라즈마를 생성하였다. 결과 기체 플라즈마 조건을 프로파일링하기 위해 광학 방출 분광법(OES)과 침착된 장수명 종(과산화수소, 아질산염 및 질산염)의 광도계 측정을 적용하였으며, 이는 활성 산소/질소 종(ROS/RNS) 지문에 대한 첨가물 의존적 영향을 드러냈다. 질량 분석법 데이터와의 상관 분석은 원자 산소와 과산화수소의 단백질 산화에서의 중요한 관여를 드러냈다. 정의된 기체 플라즈마 조성으로 생성된 특정 활성 종의 풍부화는 아미노산 단위로 해결된 특정 오발부민 산화 프로파일을 생성하였다. 건조 아르곤 기체에 대한 Trp149 또는 하이드록실 라디칼이 풍부한 습윤 아르곤 기체에 대한 Met274와 같은 공급 기체 의존적 산화 핫스팟이 확인되었다. 논의 본 연구는 오발부민을 모델 시스템으로 사용하여 역동적인 활성 종 환경과 단백질 산화 프로파일 사이의 복잡한 관계를 드러낸 최초의 연구이다.

[DAR] Programmed death 1 antibody drug conjugates (PD 1 ADCs): Innovations in overcoming resistance and enhancing immune mediated antitumor activity.

2026-06-11 · Translational oncology · 10.1016/j.tranon.2026.102830 · rel=0.501 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: PD-1 항원 발현 종양 미세환경 세포를 표적으로 하여 세포독성 약물을 전달함으로써 종양 세포 사멸, T 세포 고갈 회복, 면역억제 세포 제거라는 이중 기전을 통해 기존 PD-1 억제제의 내성을 극복하고 항종양 면역을 증강한다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 종양 미세환경 내 PD-1 발현의 이질성(heterogeneity)과 ADC 링커의 불안정성이 실제 임상적 효능 및 내성 발생에 미치는 구체적인 영향과 이를 해결하기 위한 ADC 공학 및 세포독성 페이로이드 최적화의 실제 성과

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프로그래밍된 사멸-1(PD-1) 항체-약물 접합체(ADCs)는 세포독성 약물 표적 전달을 통합하는 새로운 세대의 면역 관문 차단제이다. 이러한 ADCs의 목적은 PD-1을 발현하는 종양 미세환경 내의 세포를 선택적으로 표적하여 종양 세포를 사멸시키고, T 세포 고갈을 회복하며, 면역억제 세포를 파괴하는 것이다. PD-1 ADCs는 두 가지 측면의 메커니즘을 활용하여 특정 암에서 내성이 발생할 수 있는 기존 PD-1 억제제의 한계를 극복하는 것을 목표로 한다. 이 방법은 면역 효과 세포의 활성화와 증식을 자극함으로써 항종양 면역을 증강하는 데에도 사용될 수 있다. 유망한 전임상 및 초기 임상 결과를에도 불구하고, 종양 항원의 이질성, 내성 메커니즘의 발달, ADC 링커의 불안정성 등 PD-1 ADCs 개발 과정에서 여전히 여러 문제가 남아 있다. 현재 연구들은 ADC 엔지니어링 개선, 세포독성 페이로이드 최적화, 및 병용 요법 조사를 통해 이러한 과제를 극복하려고 노력하고 있다. 종양 세포에 직접 강력한 세포독성 약물을 전달하고 면역을 특이적으로 조절할 수 있는 능력을 갖춘 PD-1 ADCs는 가치 있는 치료 방식을 제공할 잠재력을 지니고 있다. 이는 특히 전통적인 치료법에 내성을 보이는 암에서 임상 결과에 유익할 것이며, 이는 암 면역요법에서 큰 진전을 의미한다.

[신경과학·뇌질환] Beyond the gut: the multisite microbiota and its emerging role in brain health.

2026-07-09 · Gut microbes · 10.1080/19490976.2026.2702091 · rel=0.5 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 구강, 피부, 비강, 호흡기, 비뇨생식기 등 비장내 미생물군집이 면역 신호, 대사산물, 장벽 무결성 및 신경 경로를 통해 뇌 건강과 신경염증, 신경퇴행성 질환에 영향을 미칠 수 있음을 제시하며, 장 중심적 접근을 넘어 다중 부위 통합적 연구의 필요성을 강조함 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 비장내 미생물군집과 뇌 건강 간의 인과관계가 아직 입증되지 않았으며 기전적 통찰이 제한적이라는 점

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인간 미생물군은 장, 구강, 피부, 호흡기 및 비뇨생식계를 서식지로 하는 다양한 미생물 군집을 포괄하며, 각각은 숙주 생리학과 건강에 고유하게 기여한다. 장-뇌 축을 통한 뇌 발달 및 행동 맥락에서 장 미생물군은 광범위하게 연구되어 왔으나, 최근 증거는 장 외 미생물 생태계도 신경면역 과정 및 신경학적 결과를 형성함을 강조한다. 그러나 장 외 미생물군-뇌 상호작용을 지지하는 증거는 여전히 이질적이며 종종 간접적이며, 인과 관계는 대부분 입증되지 않았다. 구강, 피부, 비강, 호흡기 및 비뇨생식계 미생물군이 면역 신호 전달, 미생물 대사산물, 장벽 무결성 및 심지어 직접적인 신경 경로를 통해 뇌 건강에 영향을 미친다는 생물학적 타당성이 점차 증가하고 있다. 이러한 증거는 인간 관찰 및 역학 연구의 조합에서 도출되었으며, 동물 모델 및 시험관 내 시스템을 보완하는 기전적 통찰력으로 보완된다. 이러한 부위의 미생물 불균형은 신경염증, 신경발달 변화 및 신경퇴행성 질환과 연관되어 있으나, 기전적 통찰은 여전히 제한적이다. 또한, 서로 다른 미생물 생태계 간의 교신은 신경학적 효과를 증폭시키거나 완화시킬 수 있어, 통합적, 다부위 및 다중-오믹스 접근법의 필요성을 시사한다. 여러 신체 부위에 걸쳐 증거를 비판적으로 종합함으로써, 이 소론은 개념적 격차와 장 중심의 틀을 넘어 미생물군-뇌 통신에 대한 통합적, 다부위 조사를 수행해야 할 필요성을 강조한다.

[프로테오믹스] Dysregulated proteins in plasma distinguishing Loeys-Dietz syndrome from other heritable thoracic aortic disease - an explorative study. 🔁멀티도메인구제

2026-07-18 · Scandinavian cardiovascular journal : SCJ · 10.1080/14017431.2026.2699504 · rel=0.489 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: LDS 환자에서 온코스타틴 M, 펜타릭신 3, TNFRSF9, GNLY, CD5, 바소린, GP1BA가 대조군 대비 유의하게 높았으며, 이는 Th17 및 혈소판 관련 기전과 연관됨. 방법·데이터: 표적 프로테오믹스(면친화성 프로테오믹스), 276개 단백질 분석, LDS(n=8), MFS(n=11), ACTA2 변이 TAA(n=7), 대조군(n=16). 검증필요: 소규모 코호트(n=8)에서 도출된 LDS 특이적 단백질 패널이 더 큰 독립 코호트에서 biomarker로 재현 가능한가. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 표본 크기가 매우 작아(각 군 7~11명) 통계적 검정력이 부족할 수 있으며, 교란변수 조정 후에도 유의한 결과가 도출된 것은 과장되었을 가능성이 있음

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목적: 흉부 대동맥류(TAAs)는 종종 젊은 개인에서 발견되며, 약 20%가 유전성 흉부 대동맥 질환(HTAD)과 관련될 수 있다. HTAD에서 염증과 세포외 기질 재형성을 반영하는 유전체 바이오마커에 관한 일부 데이터가 존재한다. 그러나 해당 단백질 변화를 정확하게 반영하는 데이터는 부족하다. 우리의 목적은 HTAD 환자 대 건강한 대조군을 대상으로 표적 프로테오믹스를 사용하여 단백질을 정량화함으로써 근본적인 병태생리학을 더 잘 이해하는 것이었다. 방법: 로이스-디에츠 증후군(LDS, n = 8), 마르판 증후군(MFS, n = 11), 그리고 가족성 TAA 6, 즉 액틴 알파 2(ACTA2, n = 7)의 병인성 변이를 가진 환자들이 외래 클리닉에서 모집되었다. 비교를 위해 16명의 건강한 대조군으로부터 혈액 샘플이 채취되었다. 276개 단백질에 대한 표적 프로테오ーム 분석을 위해 면역친화성 프로테오믹스를 사용하여 혈장 샘플을 분석하였다. 결과: 온코스타틴 M과 펜타릭신 3 수치는 HTAD 환자에서 일반적으로 더 높은 것으로 나타났으나, 여러 교란변수를 보정 후 건강한 대조군과 비교했을 때 이러한 마커들뿐만 아니라 TNF 수용체 슈퍼패밀리 구성원 9(TNFRSF9), 그란룰리신(GNLY), CD5, 바소린, 글리코단백질 1b-α(GP1BA)의 유의하게 높은 수치는 LDS 환자에서만 관찰되었다. TNFRSF9, GNLY, GP1BA 및 CD5의 수치는 Th17 및 혈소판 수와 양의 상관관계를 보였다. 결론: 이 발견 연구는 LDS가 TAA 진행 과정에서 Th17 및 혈소판 관련 기전의 관여를 반영할 수 있는 HTAD 환자의 특정 염증성 하위 집단을 나타낼 수 있음을 시사한다. 식별된 단백질들을 이러한 환자들에서 바이오마커로 사용할 수 있는지 평가하기 위해 더 큰 규모의 연구가 필요하다. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['ム']]

[신경과학·뇌질환] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026. 🔁멀티도메인구제

2026-06-15 · Regenerative therapy · 10.1016/j.reth.2026.101150 · rel=0.482 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 20202026년 사이 ALS 치료 파이프라인이 iPSC 기반 약물 발견, 세포 이식, 유전자 치료를 통해 확장되었으며, 2023년 tofersen의 FDA 가속 승인, iPSC 유래 약물(ropinirole, bosutinib)의 초기 임상 완료, 20242025년 RNAi 및 AAV-miRNA 기반 유전자 침묵 요법의 첫 인간 임상 진입, 그리고 TDP-43 기능 장애 하류 표적인 STMN2를 타겟으로 하는 sporadic ALS 치료제(ANQUR trial)의 타겟 관여 증거가 보고되었다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: sporadic ALS(전체 사례의 약 90%)에 대한 STMN2 타겟 치료제(QRL-201)의 타겟 관여(target engagement)를 지지하는 회사 보고 interim 데이터의 독립적 검증 및 임상적 효능 입증 여부

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

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2020년부터 2026년까지 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 약물 발견, 세포 이식, 유전자 치료라는 세 가지 수렴적 치료 패러다임이 근위축성 측삭 경화증(ALS)의 치료 파이프라인을 크게 확장시켰다. 2023년 4월 토펜센(Qalsody)의 미국 식품의약국(FDA) 가속 승인 ALS의 유전적 원인을 표적으로 하는 최초의 치료를 상징한다. 로피니롤과 보수티닙을 포함한 iPSC 유래 약물 후보물질들은 일본 기관들이 주도한 초기 단계 임상시험을 완료했다. 조절 T세포를 통해 신경염증을 표적으로 하는 세포 치료는 면역조절 전략으로서 활발히 탐구되고 있으나, 적절히 설계된 임상시험에서 효능이 아직 입증되지 않았다. RNA 간섭(RNAi) 치료제와 아데노관련 바이러스(AAV) 전달 마이크로RNA를 포함한 차세대 유전자 침묵 접근법들은 2024-2025년에 첫 인간 대상 임상시험에 진입했다. TDP-43 기능 장애의 하류 표적으로 STMN2가 확인됨으로써, 전체 사례의 약 90%를 차지하는 산발성 ALS에 대한 잠재적인 TDP-43 하류 핵산 치료 경로가 열렸으며, 진행 중인 Phase 1/2 ANQUR 임상시험(QRL-201)에서 회사 보고 중간 데이터는 표적 관여를 시사한다. 본 고는 증거의 위계, 규제상 마일스톤, 일본 연구 그룹의 선구적 기여에 주목하며, 세 가지 치료 영역 전반의 최신 증거를 종합한다.

[중독] Antibiotic-mediated gut microbiota depletion partially attenuates methamphetamine-induced reward and linoleic acid metabolic disturbance. 🔁멀티도메인구제

2026-05-13 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.111022 · rel=0.463 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 메암페타민(METH) 노출은 장내 미생물군 변화와 리놀레산(LA) 대사 이상을 유발하며, 항생제(ABX)를 통한 장내 미생물 고갈은 METH 유발 보상 효과와 LA 대사 교란을 부분적으로 완화한다. 방법·데이터: 마우스 조건부 장소 선호도(CPP) 모델, 장내 미생물군 및 대사체 다중 오믹스 프로파일링, 항생제(ABX) 매개 미생물 고갈, LA 보충 및 산화 대사 억제 개입. 검증필요: 장내 미생물 고갈이 METH 유발 보상 행동을 완화하는 기전이 리놀레산(LA) 대사 조절에 주로 기인하는지, 그리고 LA 보충이 CPP를 촉진하는 구체적인 인과적 증거.

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메스암페타민(METH)은 강한 중독성을 지닌 정신자극제로, 여러 장기에 강력한 독성을 나타낸다. 최근 증거들은 장내 미생물총 불균형과 METH로 인한 보상 효과 간의 연관성을 시사하고 있다. 그러나 장내 미생물총이 METH 중독에서 수행하는 역할과 그 기저 메커니즘은 여전히 잘 이해되지 않고 있다. 우리는 마우스 조건부 장소 선호도(CPP) 모델과 장내 미생물총 및 대사물질의 다중 오믹스 프로파일링을 결합하여, METH 노출이 장내 미생물총 조성에 어떻게 영향을 미치는지 최초로 조사하였다. 이어 항생제(ABX) 매개 장내 미생물총 고갈을 수행하여, 장내 미생물총이 문맥-보상 연관 기억(METH 보상) 및 대사 역동성에서 METH로 유도되는 과정에서 수행하는 역할을 탐구하였다. 또한 장내 미생물총, 대사물질, 행동 표현형 간의 연관성을 규명하여 METH 보상에서 잠재적인 핵심 미생물 분류군과 대사물질을 확인하였다. 마지막으로 핵심 대사물질을 개입시켜 METH 보상에서의 그 역할을 규명하였다. 우리의 결과는 반복적인 METH 투여가 장내 미생물총 프로파일에서 유의미한 변화를 유도함을 보여주었다. ABX 매개 미생물총 고갈은 METH로 유도된 보상 효과와 대사 교란, 특히 리놀레산(LA) 대사의 교란을 완화시켰다. METH 노출은 LA 대사의 활성화를 증가시켰으며, 장내 미생물총 고갈은 이를 구제하였다. 상관 분석은 특정 세균 종, LA 대사물질 및 CPP 점수 간의 연관성을 일관되게 보여주었다. LA 보충은 METH로 유도된 CPP를 촉진할 수 있는 반면, 그 산화 대사의 억제는 METH로 유도된 CPP를 완화시킬 수 있었다. 이러한 발견들은 LA 대사가 장내 미생물총 불균형과 METH 보상 사이의 잠재적인 기전적 연결고리임을 강조한다. 장내 미생물총을 표적으로 하는 향후 치료적 개입, 특히 LA 대사를 조절하는 개입은 METH 사용 장애의 치료 개선에 도움이 될 수 있다.

[프로테오믹스] Aggrecan and polymeric immunoglobulin receptor in extracellular vesicles of patients with seropositive rheumatoid arthritis. 🔁멀티도메인구제

2026-07-08 · Journal of translational autoimmunity · 10.1016/j.jtauto.2026.100387 · rel=0.451 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 혈청양성 류마티스관절염(SP) 환자의 세포외소포(EV)에는 aggrecan(ACAN)과 polymeric immunoglobulin receptor(PIGR)이 특이적으로 풍부하게 포함되어 있으며, 이는 자가항체 수치 및 질병 활동도와 유의미하게 연관된다. 방법·데이터: LC-MS/MS를 이용한 혈청 유래 EV 단백질 분석. 코호트는 혈청양성(SP) 및 혈청음성(SN) 류마티스관절염 환자, 건강捐赠자(HD). 공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: ACAN 및 PIGR의 EV 내 풍부함이 실제 질병 병리생리학적 기전(연골 재형성, 점막 면역, 전신 자가면역 연결)을 반영하는지, 그리고 진단 바이오마커로서의 임상적 유용성이 독립적인 코호트에서 재현되는지 여부. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['捐', '赠']]

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배경 자가항체 존재 여부는 류마티스 관절염(RA) 환자를 혈청양성(SP) 또는 혈청음성(SN)으로 구분하며, SP는 일반적으로 더 나쁜 예후와 연관된다. 세포외소포(EVs)는 세포 간 통신의 중요한 매개체이며, 전신 염증을 촉진하는 면역활성 분자를 확산시킴으로써 RA 병인에 기여할 수 있다. 그러나 RA 혈청양성과 관련된 순환 EV의 단백질 화물은 아직 잘 특징지어지지 않았다. 따라서 우리는 RA 및 혈청양성과 연관된 EV 관련 단백질을 동정하고, 이들의 임상적 특징과의 관계를 평가하는 것을 목표로 하였다. 방법 SP 및 SN 질환 환자 및 건강한 기증자(HD)로부터 혈액 유래 EV를 분리하고 국제 가이드라인에 따라 특징을 규명하였다. EV 단백질 화물은 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(LC-MS/MS)로 분석하였다. 환자에서 차별적으로 풍부하게 존재하는 단백질을 동정하고, 이들의 혈청 자가항체 수치, 순환 사이토카인 및 질병 활동도와의 연관성을 평가하였다. 결과 EV에서 총 358개의 단백질이 동정되었으며, 대부분은 이전에 이러한 구조물에서 보고된 바 있다. 여러 보체 단백질, 콜라겐 및 면역글로불린은 RA 환자에서 HD보다 낮았다. 주목할 만한 것은, 이전에 RA 유래 EV에서 기술되지 않았던 아그레칸(ACAN) 및 중합체 면역글로불린 수용체(PIGR)가 SN RA 환자 및 HD 모두와 비교하여 SP 환자에서 특이적으로 풍부하게 존재한다는 것이다. 이들의 풍부함은 자가항체 수치 및 질병 활동도와 유의미하게 연관되었다. 결론 본 연구 결과는 ACAN 및 PIGR을 RA 혈청양성과 연관된 새로운 EV 관련 단백질로 동정하였다. 자가항체 수치 및 질병 활동도와의 연관성은 순환 EV가 연골 재형성, 점막 면역 및 전신 자가면역 사이의 생물학적 경로를 반영할 수 있음을 시사하며, 이는 잠재적 바이오마커로서의 유용성과 질병 병인 기여를 지지한다.

[프로테오믹스] Identification and profiling of HLA-A*02:01-restricted Toxoplasma gondii peptides through immunopeptidomics in HLA-A2.1 transgenic mice. 🔁멀티도메인구제

2026-07-05 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2697091 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: HLA-A02:01 트랜스제닉 마우스에서 T. gondii 감염 중 제시되는 면역펩티드롬을 MS 기반 프로파일링하여 3,433개의 고신뢰도 리간드와 73개의 후보를 규명하고, 글리코겐 합성효소 유래 신규 리간드의 결정구조를 해명함. 방법·데이터: 면역펩티드믹스(HLA-A02:01 트랜스제닉 마우스), in silico 예측, in vitro/in vivo 결합 검증, X선 결정학. 초록 미기재 검증필요: 73개의 고선별 후보 중 5개만이 실험적 유효성을 입증한 점(선별 프로세스의 민감도/특이도 한계 및 나머지 68개 후보의 실제 면역원성 부재 가능성)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

병원체 유래 펩타이드의 HLA class I 제시 과정은 Toxoplasma gondii에 대한 CD8+ T세포의 인식에 필수적이다. 체외(in vitro) MHC 리간드들이 문서화되어 있으나, 감염 진행 중의 체내(in vivo) 리간드롬(ligandome)은 아직 잘 규명되지 않았다. 본 연구에서는 형질전환 마우스에서 HLA-A *02:01에 의해 제시되는 T. gondii 면역펩티드체(immunopeptidome)를 직접 프로파일링하기 위해 질량분석법(MS) 기반 면역펩티드체학 접근법을 사용했다. 계층적 발견 파이프라인을 활용하여, 우리는 3,744개의 고유한 T. gondii 유래 펩타이드의 포괄적인 레퍼토리를 확인했다. HLA-A *02:01 리간드의 전형적인 결합 길이인 정형 8-12머(8-12mers)에 대한 필터링을 통해, 3,433개의 펩타이드로 구성된 높은 신뢰도의 기초 리간드롬을 확립했다. 원천 단백질 분석 결과, 이러한 펩타이드들은 이전에 특징이 잘 규명되지 않은 가설 단백질(hypothetical proteins)을 포함한 다양한 기생충 단백질에서 유래하는 것으로 나타났다. 주목할 만한 점은, 특정 리간드들이 급성기 및 만성기 모두에서 일관되게 검출되어 감염 주기 전반에 걸쳐 안정적인 MHC-I 제시가 이루어진다는 것이다. 생정보학적 예측(in silico predictions)과 실험적 검증을 통합하여, 우리는 73개의 높은 친화도 후보들을 우선순위화했으며, 이 중 5개는 체외(in vitro) 및 체내(in vivo)에서 강력한 HLA-A *02:01 결합 능력을 보였다. 구체적으로, 우리는 글리코겐 합성효소(glycogen synthase, PGS)에서 유래한 새로운 리간드를 확인하고 HLA-A *02:01과의 공동 결정 구조(co-crystal structure)를 결정하였으며, 이는 유리한 결합 구조를 드러냈다. 전반적으로, 이러한 발견들은 T. gondii의 HLA-A *02:01 제한적 리간드 지평을 확장하며, 향후 CD8+ T세포 면역원성에 대한 기능적 검증을 위한 높은 우선순위 후보 목록을 제공한다.

[생물정보학] INTERPOL Review of Forensic Biology and DNA, 2023-2025. 🔁멀티도메인구제

2026-06-14 · Forensic science international. Synergy · 10.1016/j.fsisyn.2026.100705 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 2023~2025년 법의학 생물학 및 DNA 분석 분야의 최신 과학적 발전, 방법론, 동향을 검토하기 위해 Scopus, Web of Science, PubMed 등 온라인 검색을 통해 2000개 이상의 참고문헌을 수집하고 15개 주제 및 116개 하위 주제로 분류하여 정리함. 방법·데이터: 오믹스 종류·코호트·공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: AI 도구를 활용하여 1900개 이상의 간행물을 검토한 과정의 구체적 방법론 및 검증 절차에 대한 정보 부족

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

21차 인터폴 국제 법의학 과학 관리자 심포지엄의 일환으로, 본 연구는 2023년부터 2025년까지의 생물학적 증거에 대한 법의학 생물학 및 법의학 DNA 분석 분야의 최신 과학적 발전, 방법론 및 동향을 탐구하고 이전의 인터폴 DNA 검토를 기반으로 한다. 본 검토의 3년 기간 범위를 포괄하는 거의 2000개의 참고문헌이 Scopus, Web of Science 및 PubMed 사용 포함 다양한 온라인 검색을 통해 찾아졌다. 300개 이상의 서로 다른 저널에서 기원한 과학적 논문들은 Zotero 참고문헌 관리 데이터베이스에 정리되었으며(보충 파일 1 참조), 현재 관행의 발전(제3장)과 신기술 및 연구 연구(제4장)에 중점을 둔 섹션 아래 15개 주제 및 116개 하위 주제로 분류되었다(보충 파일 2 참조). 본 3년 주기의 검토는 24권의 책 또는 주요 보고서, 법의학 DNA 측면에 관한 저널의 특별호 20호, 국제 법의학 유전체학회(ISFG) 회의록에서 발췌한 292편의 논문, 그리고 양질의 DNA 검사를 지원하기 위한 17개 다른 조직으로부터의 70개의 지침 문서를 기술한다. 출판물들은 현재 관행의 발전에 관한 10개 주제와 신기술 및 연구 연구와 관련된 5개 주제로 평가 및 분류되었다. 이러한 주제들은 더 세분화된 목록(보충 파일 2 참조)에 포함되었으며, 여기에는 rapid DNA analysis; law enforcement DNA databases and ethics; forensic investigative genetic genealogy (FIGG); forensic biology and body fluid identification; DNA processing; short tandem repeat (STR) 마커를 이용한 DNA typing; 계층적 명제 체계의 소스 또는 서브소스 수준에서의 DNA 해석 및 확률적 유전형 소프트웨어(PGS)를 이용한 mixture 해석; 활동 수준에서의 DNA 해석 및 DNA 이동, 지속성, 빈도 및 회수(TPPR) 측면; 통계 및 집단 유전학 데이터; human identification 및 kinship analysis; next-generation sequencing (NGS) 및 기술 발전; forensic DNA phenotyping (FDP) 및 methylation; lineage markers (Y-chromosome, mitochondrial DNA, X-chromosome 분석); 새로운 마커 및 접근법 (microhaplotypes, insertion/deletion markers, proteomics, microbiome, single-cell analysis, environmental DNA 사용, 그리고 sudden death의 진단, molecular autopsy 또는 post-mortem interval을 위한 biomarkers); 그리고 non-human DNA testing 및 wildlife forensics가 포함된다. 1900개 이상의 출판물에 대한 본 검토를 수행하는 과정에서 참고문헌을 요약하기 위한 artificial intelligence (AI) 도구가 탐색되고 활용되었다.

🔭 주변 관심 (20편 · 관련성 통과했으나 우리 도메인 접점 없음 — 제목·rel만)

[HCP] Host cell protein profiling and immunogenicity assessment in E. coli-produced interferon beta. · rel=0.685 · 2026-07-14 · Journal of pharmaceutical sciences · 10.1016/j.xphs.2026.104418
[GWAS] Genetic architecture shared between body shape phenotypes and preeclampsia-related diseases: a genome-wide cross-trait analysis. · rel=0.623 · 2026-07-24 · Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology · 10.1080/01443615.2026.2706674
[멀티오믹스] Prognostic risk modeling based on integrated multi-omics analysis identifies CRY2 as a key regulator in tumor immunity and patient survival in colorectal cancer. · rel=0.577 · 2026-08-04 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2712007
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[ELISA] Next-generation immunoassays for autoantibody detection in celiac disease: emerging technologies and diagnostic advances. · rel=0.562 · 2026-07-17 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2703356
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[RNA-seq] Characterization of persistent HPV-specific activated T cells in head and neck squamous cell carcinoma. · rel=0.506 · 2026-07-26 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2707808
[RNA-seq] Exploratory multi-omics links CCL2/TIMP1 axis to immunosuppressive TME in glioblastoma. · rel=0.5 · 2026-07-15 · Cell cycle (Georgetown, Tex.) · 10.1080/15384101.2026.2703934
[희귀질환] Serum metabolic profiling analysis of Gitelman syndrome using untargeted metabolomics. · rel=0.475 · 2026-04-29 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2662094
[약물재배치] Repurposing nitazoxanide as a novel ferroptosis inducer for triple-negative breast cancer via dual disruption of iron homeostasis and the β-catenin/GPX4 axis. · rel=0.473 · 2026-06-29 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2695689
[중독] Transcriptional profiling of the anterior cingulate cortex and nucleus accumbens using a double-hit model of prenatal and adolescent alcohol exposure. · rel=0.455 · 2026-05-14 · Physiology & behavior · 10.1016/j.physbeh.2026.115376
[희귀질환] Transcriptional profiling of Hutchinson-Gilford progeria patients identifies primary target pathways of progerin. · rel=0.44 · 2026-01-05 · Nucleus (Austin, Tex.) · 10.1080/19491034.2025.2611484
[기타/미분류] Nanozymes: bridging nanoscale characteristics and catalytic mechanisms for advanced biomedical applications. · rel=0.512 · 2026-06-22 · Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 10.1080/14756366.2026.2690829

🆕 신규 공개 데이터셋 (PRIDE/GEO · 재분석 후보)

[uncertain] GEO:GSE330989 · 2026-08-05 · 검색:tox-multiomics · rel=0.469 — Spp1 Mediates Antimony Trioxide-Induced Male Reproductive Toxicity via Regulating Inflammatory Response and Blood-Testis Barrier…
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gds/?term=GSE330989

🩺 실행 진단

관련성 게이트: BGE 관련성 게이트 · 후보 128 = 오프토픽 46 + 쿼터/캡컷 37 + 채택 45
★캡컷 상위(관련성 통과했으나 쿼터/캡 탈락): Cell culture medium formulation can be a driver of lipoprotein lipase (rel=0.598·HCP); Development of single-chain C1q affinity chromatography-mass spectrome(rel=0.586·항체-topdown); Purification of Advanced Therapeutics by Flow-Through Pseudo-Affinity (rel=0.576·HCP); Causal association and shared mechanisms between Graves' disease and p(rel=0.523·GWAS); A study on risk factors for the progression from T2DM to end-stage ren(rel=0.522·GWAS)
브릿지: 신규 데이터셋 1/2건 유효(관련성·서브시리즈 필터 후) · 엔진 gap 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)
라벨 강등(신뢰도<0.5): 1편 [기타/미분류]
요약노드 8/8 사용 · 전 노드 정상
요약 실패(무음 전멸): 0편
★무음 부분실패(핵심발견 등 핵심필드 공란): 0편
★개체명 불일치(핵심발견 질병명이 타필드와 충돌 — 요약 환각 의심, F-01): 0편
★요약↔원문 정합성 위반(심볼 환각·수준 혼동, B게이트): 0편

오믹스·바이오인포 문헌 모니터 — 2026-08-08

📡 오늘의 신호

📄 논문 카드

[ADC] Comparative safety profiles of antibody-drug conjugates: a real-world analysis of monotherapy and combination regimens in solid tumors. 🆕

[HCP] Illuminating the Dark Host Cell Proteome: A host cell protein coverage method for LC-MS impurity assays.

[HCP] Deep dive into drug substance HCP patterns for comprehensive safety assessment in recombinant mAb formats.

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

[ELISA] Comparative validation of LC-MS, micro-bioassay, and ELISA for lincomycin quantification: application to pharmacokinetic analysis in healthy and co-infected porcine models.

[ADC] Trial watch: antibody-drug conjugates in cancer therapy.

[항체-topdown] Setting expectations for current and future directions of native mass spectrometry in the biopharmaceutical industry.

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

[DAR] An intrinsically hydrophilic linker enables a stable, high-DAR exatecan-based HER2 ADC with potent antitumor activity.

[ADC] Targeting IL-7Rα with PNU-159682 antibody-drug conjugates in acute lymphoblastic leukemia: translational implications.

[ELISA] Development of a novel electrochemical impedance spectroscopy-based biosensor for bone formation-resorption biomarker determination in body fluids.

[프로테오지노믹스] Multiomics combined with machine learning defines unique molecular subtypes of cholangiocarcinoma and identifies TNK1 as a therapeutic target.

[프로테오지노믹스] Application of Proteogenomic Approaches for Refinement of the Entamoeba histolytica Reference Genome Using High Resolution Mass-Spectrometry Data.

[프로테오지노믹스] Integrated Proteogenomics and Single-Cell Transcriptomics Prioritize Putative Protective Plasma Proteins for Hidradenitis Suppurativa.

[PTM] Ovalbumin oxidative modification fingerprints depend on gas plasma-driven reactive species profiles.

[DAR] Programmed death 1 antibody drug conjugates (PD 1 ADCs): Innovations in overcoming resistance and enhancing immune mediated antitumor activity.

[신경과학·뇌질환] Beyond the gut: the multisite microbiota and its emerging role in brain health.

[프로테오믹스] Dysregulated proteins in plasma distinguishing Loeys-Dietz syndrome from other heritable thoracic aortic disease - an explorative study. 🔁멀티도메인구제

[신경과학·뇌질환] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026. 🔁멀티도메인구제

[중독] Antibiotic-mediated gut microbiota depletion partially attenuates methamphetamine-induced reward and linoleic acid metabolic disturbance. 🔁멀티도메인구제

[프로테오믹스] Aggrecan and polymeric immunoglobulin receptor in extracellular vesicles of patients with seropositive rheumatoid arthritis. 🔁멀티도메인구제

[프로테오믹스] Identification and profiling of HLA-A*02:01-restricted Toxoplasma gondii peptides through immunopeptidomics in HLA-A2.1 transgenic mice. 🔁멀티도메인구제

[생물정보학] INTERPOL Review of Forensic Biology and DNA, 2023-2025. 🔁멀티도메인구제

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[ADC] Comparative safety profiles of antibody-drug conjugates: a real-world analysis of monotherapy and combination regimens in solid tumors. 🆕

[HCP] Illuminating the Dark Host Cell Proteome: A host cell protein coverage method for LC-MS impurity assays.

[HCP] Deep dive into drug substance HCP patterns for comprehensive safety assessment in recombinant mAb formats.

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

[ELISA] Comparative validation of LC-MS, micro-bioassay, and ELISA for lincomycin quantification: application to pharmacokinetic analysis in healthy and co-infected porcine models.

[ADC] Trial watch: antibody-drug conjugates in cancer therapy.

[항체-topdown] Setting expectations for current and future directions of native mass spectrometry in the biopharmaceutical industry.

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

[DAR] An intrinsically hydrophilic linker enables a stable, high-DAR exatecan-based HER2 ADC with potent antitumor activity.

[ADC] Targeting IL-7Rα with PNU-159682 antibody-drug conjugates in acute lymphoblastic leukemia: translational implications.

[DAR] Multi-modal feature learning to prioritize ADCs with favorable half-life in mice.

[ELISA] Development of a novel electrochemical impedance spectroscopy-based biosensor for bone formation-resorption biomarker determination in body fluids.

[프로테오지노믹스] Multiomics combined with machine learning defines unique molecular subtypes of cholangiocarcinoma and identifies TNK1 as a therapeutic target.

[프로테오지노믹스] Application of Proteogenomic Approaches for Refinement of the Entamoeba histolytica Reference Genome Using High Resolution Mass-Spectrometry Data.

[프로테오지노믹스] Integrated Proteogenomics and Single-Cell Transcriptomics Prioritize Putative Protective Plasma Proteins for Hidradenitis Suppurativa.

[PTM] Ovalbumin oxidative modification fingerprints depend on gas plasma-driven reactive species profiles.

[DAR] Programmed death 1 antibody drug conjugates (PD 1 ADCs): Innovations in overcoming resistance and enhancing immune mediated antitumor activity.

[신경과학·뇌질환] Beyond the gut: the multisite microbiota and its emerging role in brain health.

[프로테오믹스] Dysregulated proteins in plasma distinguishing Loeys-Dietz syndrome from other heritable thoracic aortic disease - an explorative study. 🔁멀티도메인구제

[신경과학·뇌질환] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026. 🔁멀티도메인구제

[중독] Antibiotic-mediated gut microbiota depletion partially attenuates methamphetamine-induced reward and linoleic acid metabolic disturbance. 🔁멀티도메인구제

[프로테오믹스] Aggrecan and polymeric immunoglobulin receptor in extracellular vesicles of patients with seropositive rheumatoid arthritis. 🔁멀티도메인구제

[프로테오믹스] Identification and profiling of HLA-A*02:01-restricted Toxoplasma gondii peptides through immunopeptidomics in HLA-A2.1 transgenic mice. 🔁멀티도메인구제

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