오믹스·바이오인포 문헌 모니터 — 2026-07-30

Europe PMC 후보 128편 → BGE 관련성 게이트 → 채택 44편 (🆕 신규 0) · 로컬 qwen×7 구조화 요약 + 초록 한글 번역 · 사람 입력 0 · 가설발굴은 SEED→H1 엔진으로 분리

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📄 논문 카드

판정 권위: 🔎자동점검(규칙기반) = 1차 신호 · 🔸LLM 소견 = 미검증 참고용(qwen 비결정론, verdict 아님).

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[HCP] Illuminating the Dark Host Cell Proteome: A host cell protein coverage method for LC-MS impurity assays.

2026-05-09 · Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 10.1016/j.jpba.2026.117555 · rel=0.766 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: DARK-COV 파이프라인은 LC-MS 기반 HCP 분석의 이론적 검출 한계를 예측하며, CHO, E. coli, HEK, Sf9 등 4가지 산업적 발현 시스템에서 이론적으로 검출되지 않는 단백질(Dark HCPs)은 전체 단백질의 1.0-5.2%에 불과함을 보였으며, 이는 실험 데이터(HCPedia™)와 높은 일치도를 보였다. 방법·데이터: LC-MS 기반 Host Cell Protein (HCP) 분석. 공개데이터셋명: HCPedia™ (>15,000 LC-MS 분석 데이터). 검증필요: DARK-COV가 예측한 '이론적 검출 불가' 범주(2개 미만 펩타이드 생성 단백질)가 실제 실험적 검출 실패와 강하게 연관되어 있으며, 이들이 실제로 낮은 분자량과 낮은 위험성을 가진다는 주장의 재검증.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)을 이용한 숙주 세포 단백질(HCP) 분석은 생물제제 제품의 개별 불순물을 동정하고 정량하여 위험 기반 불순물 평가를 지원한다. 그러나 효소면역측정법(ELISA) 방법과는 달리, LC-MS 분석법의 방법 특이적 HCP 커버리지에 대한 체계적 평가는 아직 명확히 정의되지 않았다. 특히, 특정 분석 조건에서 본질적으로 검출이 불가능한 단백질에 대한 관심은 제한적이어서, 불순물 특성 규명에서 사각지대를 초래할 가능성이 있다. 본 연구에서는 LC-MS 기반 불순물 분석법의 이론적 HCP 커버리지를 평가하기 위한 투명하고 일반화 가능한 in silico 파이프라인인 DARK-COV를 제시한다. 이 파이프라인은 펩타이드 소수성, 전하 상태, 질량 대 전하 비(m/z)를 기반으로 한 in silico 소화된 프로테오ーム의 물리화학적 필터링과 분석법 특이적 LC-MS 매개변수를 결합하여, 어떤 펩타이드와 단백질이 검출될 수 있는지 예측한다. 두 개 이상의 검출 가능한 펩타이드를 생성하지 않을 것으로 예측된 단백질은 다크 숙주 세포 단백질(Dark Host Cell Proteins)로 분류되었다. 이 파이프라인은 동일한 LC-MS 워크플로우를 사용하여 생성된 경험적으로 관찰된 HCP 펩타이드의 포괄적인 데이터베이스인 HCPedia™에 수집된 15,000회 이상의 LC-MS 분석에서 파생된 대규모 실험 데이터셋을 대상으로 벤치마킹되었다. 개념 증명 실증으로서, DARK-COV는 중국 햄스터 난소(CHO) 세포, 대장균(Escherichia coli), 인간 배아 신장(HEK) 세포, 그리고 밤나방속(Spodoptera frugiperda, Sf9) 세포를 포함한 네 가지 산업적으로 중요한 발현 시스템에 적용되었으며, 이상화된 in silico 조건 하에서 이러한 프로테오ーム에 있는 단백질 중 이론적으로 검출 불가능할 것으로 예측된 비율은 1.0-5.2%에 불과함이 밝혀졌다. 이러한 예측은 검출 가능성의 상한선을 제시하며, 실제 샘플에서의 매트릭스 효과, 이온 억제, 또는 농도 의존적 검출 가능성은 고려하지 않는다. >15,000개의 LC-MS 데이터셋에 걸친 실험적 관찰 결과와의 비교는 DARK-COV 예측과 강한 일치성을 보여주어, LC-MS 분석법의 검출 범위 밖에 있을 가능성이 높은 단백질을 분류하는 것을 지지한다. 기능적 주석 달성과 알려진 고위험 HCP와의 비교는 대부분의 다크 숙주 세포 단백질이 생물제제 불순물 위험과 관련성이 낮은 저분자량 단백질임을 나타냈다. 전반적으로, 이 파이프라인은 LC-MS 분석에서 이론적 커버리지를 정량화하고 예측을 실험적 관찰과 비교하기 위한 재현 가능한 방법 특이적 접근법을 제공한다. 분석적 사각지대를 식별함으로써, 이 전략은 미검출 HCP의 위험 기반 평가를 지원하며, USP Chapter 1132.1에 기술된 LC-MS 기반 HCP 불순물 분석의 규제적 정당화에 대한 합리적 기반을 제공한다. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['ム']]

[HCP] Deep dive into drug substance HCP patterns for comprehensive safety assessment in recombinant mAb formats.

2026-07-07 · Biotechnology progress · 10.1002/btpr.88540 · rel=0.704 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: ND와 IAC는 헥사펩타이드 enrichment보다 더 많은 HCP를 검출하며 상호 보완적이며, pull-down assay를 통해 활성 성분과 상호작용하는 제품 특이적 HCP가 표준 정제 단계로 제거되지 않을 수 있음을 확인함. 방법·데이터: LC-MS/MS 기반 HCP 분석, CHO 세포에서 발현된 5종 재조합 mAb 제품, 헥사펩타이드 enrichment, IAC, ND(네이티브 디제스트) 비교, pull-down assay 검증필요: ND와 IAC의 조합이 실제 임상적 안전성 평가(면원성 등)에서 표준 접근법 대비 유의미한 추가적 위험 식별 능력을 제공하는지에 대한 검증 필요

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

단클론항체(mAb) 치료제에서 공정 관련 불순물인 숙주세포단백질(HCPs)의 존재는 면역원성, 제품 불안정성 및 치료 효능 감소를 포함하는 위험을 제시한다. 따라서 HCP 수준은 모니터링이 필요한 중요한 품질 특성으로 간주된다. 프로젝트의 후기 단계, 제출 후 변경을 포함하는 공정 변경 후 공정 개발 중 잔류 HCPs의 특성 규명은 필수적이다. ELISA의 한계를 극복하기 위해, 특히 낮은 발현량의 개별 HCPs를 식별하는 데 있어 질량분석법 기반의 HCPs 분석이 점점 더 많이 사용되고 있다. 본 연구에서는 CHO 세포에서 발현된 5가지 재조합 제품 전반에 걸쳐 낮은 발현량의 HCPs에 대한 LC-MS/MS 기반 검출을 향상시키기 위해 헥사펩타이드(enrichment), 면역친화 크로마토그래피(IAC), 그리고 자연 상태의 소화(ND)의 세 가지 농축 전략을 체계적으로 비교하였다. 우리의 결과는 ND와 IAC 모두 헥사펩타이드 농축 및 총 용액 내 소화(in-solution digest)를 넘어 HCP 식별의 총 수에서 HCP 검출을 크게 확장함을 보여주었다. IAC는 여러 잠재적으로 중요한 HCPs의 검출을 지원한 반면, ND는 항체 기반 방법으로는 포착되지 않은 추가적인 낮은 발현량의 HCPs를 고유하게 식별하였다. 또한 풀다운(pull-down) 검사는 활성 의약 성분(active pharmaceutical ingredient)과 상호작용할 가능성이 있는 제품 특이적 HCPs를 드러냈으며, 이는 표준 정제 단계가 이들의 제거에 충분하지 않을 수 있음을 시사한다. 함께, 우리의 발견은 심층적인 HCP 프로파일링을 위해 ND와 IAC의 상호 보완적 성격을 강조한다. 우리는 효소 활성을 가진 HCPs로 인해 낮은 제품 또는 폴리소르베이트(polysorbate) 불안정성 문제가 발생할 때 특히, 생물제제 제품에서 잠재적으로 중요한 HCPs의 포괄적인 검출을 보장하기 위해 두 방법의 결합된 적용을 제안한다. 이러한 통합적 접근법은 향상된 제품 안전성과 공정 중 일관된 HCP 제거의 관리를 지원한다.

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

2026-01-18 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2618314 · rel=0.656 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: POROS CaptureSelect FcXL 컬럼과 최적화된 용매/MS 파라미터를 결합한 1D aLC-MS 방법은 시료 전처리 없이 혈청 내 ADC의 DAR, DLD 및 상대적 약물 풍부도를 정확히 정량할 수 있으며, PBS 대비 혈청에서 말레이미드 가수분해 및 이황화물 교환 등 상이한 생체변환 양상을 확인함. 방법·데이터: aLC-MS( POROS CaptureSelect FcXL 컬럼 사용), 마우스 혈청 코호트, 안정성 연구 및 농도 계열 분석 검증필요: 혈청 내 ADC 생체변환 프로파일(PBS 대비 말레이미드 가수분해 및 이황화물 교환)이 실제 시료에서 재현되는지 및 이 방법의 선택성이 혈청 내 다른 단백질 간섭에 대해 얼마나 특이적인지

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC) 및 기타 바이오의약품은 생물학적 매트릭스에서의 생체변환을 평가하기 위해 견고한 분석 방법이 필요하다. 현재의 접근법은 종종 오프라인 농축과 광범위한 크로마토그래피 분리를 필요로 하여 처리량을 제한하고 데이터 처리를 복잡하게 만든다. 우리는 POROS CaptureSelect FcXL 칼럼을 최적화된 용매 및 MS 파라미터와 결합하여 혈청과 같은 복잡한 샘플 매트릭스에서 ADC 및 기타 항체 유래 형식의 직접 분석(1D aLC-MS)을 가능하게 하는 천연 친화성 액체 크로마토그래피-질량 분석법(aLC-MS) 방법을 개발했다. 이 방법은 마우스 혈청에서의 안정성 연구 및 농도 계열을 사용하여 평가되었다. 직접 분석은 크로마토그래피 피크 적분 없이 샘플 간 약물-항체 비율(DAR), 약물 부하 분포(DLD) 및 상대적 약물 풍부도를 정확하게 결정할 수 있게 해주었다. 안정성 연구는 혈청과 PBS 간에 상이한 ADC 생체변환 프로파일을 보여주었으며, 여기에는 과소접합된 시스테인 부위에서의 말레이미드 가수분해 및 이황화 결합 교환이 포함되었다. aLC-MS 방법은 혈청에서 125-2000 µg/mL 범위에서 우수한 직선성(R 2 =0.99)을 달성했으며 31.25 µg/mL까지 민감도를 보였다. 이 빠르고 선택적인 aLC-MS 방법은 최소한의 샘플 준비로 복잡한 매트릭스에서 ADC 품질 특성의 고속 모니터링을 가능하게 하여 바이오의약품 제품 개발 및 생체분석 응용을 지원한다. 이 방법은 오직 MS 결과에 기반하므로 데이터 처리 및 보고가 빠르고 자동화가 용이하다.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

2026-05-20 · Journal of psychiatric research · 10.1016/j.jpsychires.2026.05.027 · rel=0.617 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 디지털 중독 환자에서 좌우 전두극판피질(ACC), 좌측 중전두회(MFG), 좌측 내측 안와전두피질(mOFC)의 회색질 용적 감소가 확인되었으며, 이는 세로토닌 및 GABA성 신경전달물질 체계 및 시냅스 기능 관련 유전자 발현과 공간적으로 연관됨. 방법·데이터: VBM 메타분석(SDM 기법), Juspace를 이용한 정량적 신경전달물질 지도 공간 상관관계 분석, Allen Human Brain Atlas 기반 PLSR 유전체 해독. 검증필요: Juspace를 통한 신경전달물질 지도와의 공간 상관관계 및 Allen Human Brain Atlas 기반 유전자 발현 프로파일링의 생물학적 타당성 및 방법론적 재현성.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

배경 및 목적 디지털 중독(DA)은 소셜 미디어, 게임, 스마트폰의 강박적 사용을 포함하며 신경생물학적 기반을 가진 행동 중독으로 점차 인식되고 있다. 그러나 신경영상 소견은 여전히 이질적이며, 관련 신경전달물질 및 분자적 기전은 명확하지 않다. 본 연구는 디지털 중독(DA)에서 일관된 회색질 용량(gray matter volume, GMV) 변화를 규명하고 이들의 신경전달물질 및 전사체 상관관계를 탐색하는 것을 목적으로 하였다. 방법 디지털 중독(DA)군과 대조군 간 GMV 변화를 결정하기 위해 시드 기반 d 매핑(seed-based d mapping, SDM)을 이용한 체적 기반 형태측정(voxel-based morphometry, VBM) 메타분석을 수행하였다. Juspace를 사용하여 GMV 변화와 규범적 신경전달물질 지도 간 공간 상관관계를 평가하였다. 전사체 해독(transcriptomic decoding)은 앨런 인간 뇌 아틀라스(Allen Human Brain Atlas)를 사용하여 부분 최소제곱 회귀(partial least squares regression, PLSR)로 수행되었으며, 이후 유전자 풍부도(gene enrichment) 및 세포 유형 분석이 이루어졌다. 결과 메타분석은 양측 전대상피질(anterior cingulate cortex, ACC), 좌측 중전두회(middle frontal gyrus, MFG), 좌측 내측 안와전두피질(medial orbitofrontal cortex, mOFC)에서 GMV 감소를 보여주었다. 이러한 영역들은 세로토닌성(serotonergic) 및 GABA성(GABAergic) 시스템과 공간적으로 대응되었다. 전사체 분석은 GMV 변화와 연관된 534개의 유전자를 규명하였으며, 이들은 시냅스 기능 및 이온 채널 활동에 풍부하게 표현되었고 주로 흥분성 및 억제성 뉴런에서 발현되었다. 결론 본 다중 규모 통합 분석은 디지털 중독(DA) 관련 GMV 변화를 특정 신경전달물질 시스템 및 유전자 발현 프로파일과 연결한다. 이 소견은 세로토닌성, 억제성 및 보상 관련 신경생물학적 시스템의 관여에 대한 수렴적 증거를 제공하며, I-PACE 프레임워크 내에서 디지털 중독(DA)에 대한 보다 포괄적인 신경생물학적 이해에 기여할 수 있다.

[ADC] Trial watch: antibody-drug conjugates in cancer therapy.

2026-05-03 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2667160 · rel=0.606 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 현재 10여 종의 ADC가 종양학 적응증으로 FDA 승인을 받았으며, 혈액암 및 고형암 모두에서 임상적 이득과 후기 임상시험에서의 전체 생존율 개선을 입증함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 초록에 기술된 '수십 종의 ADC 기반 요법이 혈액암 및 고형암 전반에 걸쳐 임상적 이득을 입증했다'는 포괄적 주장은 구체적인 코호트 데이터나 메타분석 결과 없이 일반화되어 있어, 특정 암종별 효과 크기와 안전성 프로파일에 대한 정량적 근거 부재를 확인할 필요 있음.

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📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)는 단클론항체의 표적 특이성과 소분자 화합물 페이로드의 세포독성 효능을 결합한다. 최근 몇 년간 ADC는 현대 정밀 종양학의 임상적으로 검증된 구성 요소로 부상했다. 지금까지 12종 이상의 ADC가 종양학적 적응증으로 FDA 승인을 받았으며, 추가적인 제제들이 지역적으로 승인되었고 수백 종의 ADC 기반 요법이 임상 개발 중이다. 집단적으로 이러한 치료법은 혈액암과 고형암을 포함한 다양한 영역에서 임상적 이점을 입증했으며, 특히 후기 임상 시험에서 진행성 질환 환자에서 전체 생존율의 유의미한 개선을 보였다. 본 Trial Watch에서는 초기 전임상 개발부터 현재 임상 적용에 이르기까지 사용 가능한 ADC에 대한 개요를 제공한다. 또한 에피토프 표적화, 링커 화학, 페이로드 독성 및 약물-항체 비율을 포함하여 임상적으로 성공한 ADC를 뒷받침하는 설계 원칙을 요약하고, 이러한 특징들이 약동학, 세포내 수송, 사이드바이더 효과 및 독성에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 논의한다. 마지막으로, 후기 단계 임상 시험의 결과와 승인된 제제들을 논의하여 향후 방향을 정의한다.

[항체-topdown] Setting expectations for current and future directions of native mass spectrometry in the biopharmaceutical industry.

2026-07-15 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2699078 · rel=0.594 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: 네이티브 질량 분석법(Native-MS)은 단클론항체 등 원형 분자 집합체의 직접 평가를 통해 기존 분석법의 한계를 보완하지만, 처리량·감도·자동화 등의 제약으로 산업계 보급이 제한적이며, 크로마토그래피 연동 및 온라인 완충액 교환 등의 기술 발전과 플랫폼 통합을 통해 향후 고처리량 분석으로의 적용이 기대된다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 네이티브 MS의 산업 내 실제 보급률 및 기존 분석법 대비 우위성에 대한 정량적 근거 부족

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📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

천연 질량 분석법(native-MS)은 학술 연구실에서 광범위하게 탐구되어 왔지만, 바이오의약품 연구 내에서의 실제적 역할은 아직 명확하게 정의되지 않았다. 본 관점 논문에서 우리는 천연 질량 분석법(native-MS)이 현재 어떻게 적용되고 있는지, 확립된 분석 기술 대비 고유한 장점을 제공하는 영역은 어디인지, 그리고 일상적 특성 규명을 위해 대체 방법이 여전히 더 실용적인 영역은 어디인지에 대한 산업계 중심의 견해를 제시한다. 바이오의약품 워크플로우 내에서 특성 규명 전략은 전통적으로 크기배제크로마토그래피(SEC), 이온교환크로마토그래피(IEX), 전기영동, 광산란, 열량측정법, 그리고 변성 액체크로마토그래피(LC) MS와 같은 직교 기술을 의존해 왔다. 천연 질량 분석법(native-MS)은 단클론항체(mAbs), 다중특이항체, 항체-약물접합체(ADCs), 당단백질 및 단백질 복합체를 포함한 완전한 분자 어셈블리의 직접적 평가를 가능하게 함으로써 이러한 방법들을 보완한다. 적용 사례에는 고차원 어셈블리 평가, 리간드 또는 보조인자 결합, 표적 복합체의 화학량론, 그리고 변성 조건 하에서는 가려질 수 있는 이질성 평가가 포함된다. 그러나 처리량, 민감도, 자동화 및 접근성과 관련된 과제로 인해 산업계 연구실에서의 광범위한 채택은 제한되어 왔다. 크로마토그래피 하이픈화, 온라인 완충액 교환(OBE), 개선된 자동화 및 전하검출 질량분석법(CDMS)을 포함한 새로운 발전들은 이러한 제약을 해소하기 시작하고 있다. 우리는 바이오의약품 분야에서의 천연 질량 분석법(native-MS)의 미래 영향력이 이러한 기술적 진보들을 치료 파이프라인 전반에 걸친 고통량 특성 규명을 지원할 수 있는 플랫폼화된 분석 워크플로우 및 소프트웨어와 통합하는 데 달려있다고 주장한다. 본 논문에서 제기된 아이디어들이 천연 질량 분석법(native-MS)의 증가된 채택이 언제, 어떻게, 그리고 과연 이루어져야 할지에 대한 논의를 촉발하기를 바란다.

[ADC] Multi-modal feature learning to prioritize ADCs with favorable half-life in mice.

2026-04-17 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2657646 · rel=0.592 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: 항체 시퀀스, AlphaFold 기반 구조적 특성, 단백질 언어 모델(PLM) 임베딩, 접합 비율 및 위치, 링커-페이로드 물리화학적 특성을 다중 모달로 통합한 XGBoost 모델이 C57BL/6 쥐에서 mAb 및 ADC의 반감기를 예측하는 데 사용되었으며, 구조 기반 및 PLM 접근법이 시퀀스 전용 모델보다 우수한 교차검증 성능(Pearson's r=0.76)과 시간적 검증에서 견고한 일반화(r=0.79)를 보였다. 방법·데이터: 실험적 반감지 데이터 118개(mAbs 및 ADC), C57BL/6 쥐 코호트, 공개데이터셋명 미기재 검증필요: 구조 기반 모델과 PLM 임베딩 간의 정량적 정확도 차이 및 시간적 검증 시 일반화 능력의 실제 임상적/실험적 타당성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)의 유리한 약동학(PK) 특성은 더 높은 전신 노출을 가능하게 하며 개선된 임상 효능과 관련이 있으나, ADC의 PK 최적화는 여전히 주로 경험적이고 자원 집약적이다. 우리는 다중 모달 특징 학습을 사용하여 C57BL/6 마우스에서 단클론 항체(mAb) 및 ADC의 반감기를 예측하기 위한 in silico 프레임워크를 개발했다. ADC의 구조적 복잡성에 대응하기 위해 각 화합물을 세 가지 구성 요소로 분해했다: (1) 서열 설명자, AlphaFold 기반 구조적 특성 또는 단백질 언어 모델(PLM) 임베딩으로 표현된 항체 특징; (2) 약물-항체 비율 및 접합 부위를 포함한 접합 관련 특징; (3) 링커-페이로드의 물리화학적 특성. 118개 mAb 및 ADC의 실험적 반감기 데이터를 사용하여 XGBoost 모델을 훈련했다. 구조 기반 및 PLM 접근법은 강력한 교차 검정(Pearson의 r = 0.76)을 달성하여 서열 전용 모델보다 우수한 성능을 보였다. 32개 mAb 및 ADC의 시간적 검증에서 구조 기반 모델은 견고한 일반화(r = 0.79)를 입증했다. PLM 임베딩은 비교 가능한 순위 순서(Spearman의 ρ, ESM-2의 경우 최대 0.81)를 달성했지만, 구조 기반 모델에 비해 정량적 정확도가 낮았다. 전반적으로 본 연구는 합성 및 in vivo 테스트 이전에 mAb 및 ADC의 초기 PK 스크리닝을 위한 확장 가능한 머신러닝 프레임워크를 제시한다.

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

2026-04-02 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2652642 · rel=0.59 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 리툭시맙을 모델로 한 전장 IgG 연구에서, FcγRIIIa 결합 및 ADCC 효능 증대는 단일 비푸코실화만으로도 최대 수준에 도달하며, 갈락토실화나 고만노스 종은 미미하거나 문맥 의존적인 효과만 보였다. 방법·데이터: 리툭시맙 기반 대칭/비대칭 Fc 글리칸 페어링 변이체 생성(효소적 재구성), 인간 FcγR 패널에 대한 표면 플라즈몬 공명(SPR) 결합 분석, 세포 기반 ADCC 리포터 유전자 검정. 검증필요: FcγRIIa-H131이 갈락토실화에, FcγRIIa-R131이 비푸코실화에 의해 주로 조절된다는 알로타입 특이적 결합 기전의 재현성 및 정량적 검증.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Monoclonal antibodies (mAbs) can mediate their therapeutic activity through antigen binding and by engaging Fc receptors (FcRs) or the complement system. FcRs are expressed on immune cells and can initiate effector functions such as antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis. The conserved Fc N-glycans of immunoglobulin G (IgG) at N297 modulate the strength and stability of Fc-FcγR interactions and the resulting effector responses. Conventional analysis typically considers individual glycans in isolation and neglects the fact that each Fc part carries two N-glycans, that may be paired symmetrically or asymmetrically. Recent studies with IgG Fc regions have demonstrated that glycan pairing can significantly shape Fc-FcR interactions. Here, the effect of glycan pairing was evaluated with full-length IgG using rituximab as a model. A set of pure, homogeneous, symmetrical, and asymmetrical Fc glyco-pair variants was generated by controlled chemoenzymatic remodeling and purification. Surface plasmon resonance binding studies across a comprehensive panel of human FcγRs revealed receptor- and allotype-specific effects: FcγRI binding was essentially unaffected, FcγRIIa showed allotype dependence, with FcγRIIa-H131 predominantly modulated by galactosylation and FcγRIIa-R131 by afucosylation, whereas FcγRIIIa required only a single afucosylation to reach maximal binding. Galactosylation exerted modest and receptor-dependent effects, most pronounced for FcγRIIIb. High-mannose species reduced binding to FcγRI and FcγRII, but displayed intermediate affinity to FcγRIIIa, which was lower than afucosylated complex types yet higher than fully fucosylated variants. To evaluate the biological relevance, cell-based ADCC reporter gene assays confirmed that single afucosylation was sufficient to drive the increase in ADCC potency, with galactosylation and high-mannose contributing only modest or context-dependent effects. Together, these findings establish glycan pairing as a critical quality attribute of therapeutic antibodies and provide a framework for precise evaluation of Fc N-glycan criticality and for tailoring mAbs with defined effector function profiles.

[DAR] An intrinsically hydrophilic linker enables a stable, high-DAR exatecan-based HER2 ADC with potent antitumor activity.

2026-06-10 · European journal of medicinal chemistry · 10.1016/j.ejmech.2026.119054 · rel=0.562 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 친수성 링커(SMP-70067-L)를 활용한 고DAR(7.92) HER2 ADC(SMP-70067-X)가 DS-8201a 대비 낮은 응집도와 HER2 중간/저발현 xenograft 모델에서 향상된 항종양 효능을 보였다. 방법·데이터: ADC 개발 연구; SMP-70067-X 및 DS-8201a 비교; HER2 중간/저발현 xenograft 모델. 초록 미기재 검증필요: SMP-70067-X가 DS-8201a 대비 HER2 중간/저발현 xenograft 모델에서 유의미하게 향상된 항종양 효능을 가짐. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 '50 values'라는 명확하지 않은 표현이 포함되어 있어 응집도 수치나 효능 데이터의 정확한 정량적 비교 근거를 확인할 수 없음

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Antibody-drug conjugates (ADCs) combine the targeting specificity of monoclonal antibodies with the potent cytotoxicity of small-molecule drugs. However, ADC development using Exatecan, a potent topoisomerase I inhibitor, has been challenged by its hydrophobicity, leading to aggregation, rapid clearance, and off-target toxicity. Herein, we report the design of an intrinsically hydrophilic drug-linker platform (SMP-70067-L) that enables the construction of a homogeneous Exatecan-based HER2-targeted ADC (SMP-70067-X) with a high drug-to-antibody ratio (DAR of 7.92). Similar to Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), which achieves high DAR without PEG or polysarcosine chains through a hydrophilic self-immolative spacer, SMP-70067-L integrates minimal hydrophilic elements, including a glutamic acid residue and a modified aromatic self-immolative spacer, to balance hydrophilicity, stability, and efficient payload release. The resulting ADC exhibits low aggregation ( 50 values) and significantly enhanced antitumor efficacy compared to DS-8201a in HER2-moderate and HER2-low xenograft models. These results highlight the critical role of rational linker engineering in expanding the therapeutic window of hydrophobic topoisomerase I inhibitor-based ADCs.

[ADC] Targeting IL-7Rα with PNU-159682 antibody-drug conjugates in acute lymphoblastic leukemia: translational implications.

2026-04-27 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2663639 · rel=0.56 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: IL-7Rα 표적 항체-약물 접합체(577-PNU)는 MMAE 접합체 대비 50배 이상 강력한 항암 활성을 보였으며, 낮은 용량으로 전신 및 중추신경계(CNS) 백혈병의 완전한 종양 퇴치를 유도하고 내약성을 입증함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 577-PNU가 예방 및 확립된 murine CNS 질병 모델 모두에서 백혈병 침윤을 현저히 감소시켰다는 임상적 타당성 및 CNS 침투성 증거의 재현성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

재발성 급성 림프모구 백혈병(ALL), 특히 중추신경계(CNS) 침범을 동반한 경우, 기존 미세소관 억제제(tubulin inhibitors)를 포함하는 항체-약물 접합체(ADCs)로는 불충분하게 통제되며 여전히 치료 실패의 주요 원인으로 남아 있다. 이러한 한계를 해결하기 위해 우리는 IL-7Rα 표적 단클론 항체를 개발하고 클론 577을 선도 후보물질로 동정하였다. 이 항체를 사용하여 우리는 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE) 또는 고강도 DNA 손상성 화물-PNU-159682(PNU)와 접합된 ADCs를 생성하였다. 직접 비교 시험에서 577-PNU는 체외(in vitro)에서 577-MMAE보다 50배 이상 높은 효능을 보였으며, 20배 낮은 용량에서 이식편 xenografts에서 완전한 종양 퇴행을 유도하였다. 또한 577-PNU는 예방적 및 확립된 생쥐 CNS 질병 모델 모두에서 지속적인 전신 질환 통제를 제공하며 뇌와 척수에서의 백혈병 침윤을 현저히 감소시켜, 효과적인 CNS 침투에 대한 직접적인 증거를 제시하였다. 안전성 평가는 안정적인 체중, 정상적인 혈액학 및 혈청 생화학, 그리고 치료 관련 병리 소견이 없음을 보여주었다. 종합적으로, 이러한 발견들은 DNA 표적 화물인 PNU-159682를 탑재한 IL-7Rα 지향성 ADCs가 허용 가능한 용량에서 전신 및 CNS 백혈병의 지속적 제거를 달성할 수 있다는 최초의 전임상적 증거를 제공하며, 임상적 실행 가능성과 CNS 질환 통제를 입증하고, 재발성 및 난치성 ALL에서의 변역 및 임상 개발을 위한 설득력 있는 근거를 확립한다.

[ELISA] Development of a novel electrochemical impedance spectroscopy-based biosensor for bone formation-resorption biomarker determination in body fluids.

2026-07-04 · Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands) · 10.1016/j.bioelechem.2026.109371 · rel=0.554 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: PINP 및 β-CTX용 전기화학적 임피던스 바이오센서가 인공 혈장, 타액, 소변에서 ELISA 및 ECLIA 대비 높은 상관관계(r≥0.9977)와 적절한 회수율(84~105.6%)을 보이며 비침습적 모니터링이 가능한 저비용 대안임을 입증함. 방법·데이터: 전기화학적 임피던스 분광법(EIS) 기반 바이오센서 개발; 인공 혈장, 타액, 소변 시료 사용; ELISA 및 ECLIA와 비교 검증. 검증필요: 인공 혈장(artificial serum)에서의 성능 평가 결과가 실제 임상 체액의 복잡한 매트릭스 효과(matrix effect)와 항체 간 교차 반응성(cross-reactivity)을 충분히 반영하는지 확인 필요. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 인공 혈장(artificial serum)을 사용하여 실제 임상 체액의 복잡한 매트릭스 효과를 평가했다는 점은 방법론적으로 부적합할 수 있으며, 타액 및 소변에서의 바이오센서 성능이 실제 임상적 유용성을 보장하는지에 대한 생물학적 타당성 검증이 부족함

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

배경 본 연구는 두 가지 주요 골전환 바이오마커인 프로콜라겐 제1형 N-말단 프로펩타이드(PINP)와 β-C-말단 텔로펩타이드(β-CTX)의 개별 모니터링을 위해 민감하고 선택적이며 비용 효율적인 전기화학적 임피던스 바이오센서를 개발하는 것을 목적으로 하였다. 재료 및 방법 금(Au) 전극을 3-머캅토프로피온산(3-MPA)으로 수정하여 자가 조립 단분자층(SAM)을 형성하였다. PINP 및 β-CTX에 특이적인 단클론 항체를 EDC/NHS 화학을 통해 공유결합으로 고정하였다. 각 고정 단계는 전기화학적 임피던스 분광법(EIS)과 순환 전압전류법(CV)으로 특성화하였다. 바이오센서의 성능은 인공 혈청, 타액 및 소변에서 평가되었으며, 효소면역측정법(ELISA) 및 전기화학발광면역측정법(ECLIA) 기준 방법과 비교되었다. 결과 최적화된 조건에서 β-CTX 바이오센서는 10-60 pg mL-1의 선형 검출 범위(한계검출한도: 2.9 pg mL-1)를 보였고, PINP 바이오센서는 10-60 ng mL-1의 범위(한계검출한도: 3.4 ng mL-1)를 보였다. 회수율은 84%에서 105.6% 범위였다. ELISA 및 ECLIA와 강한 상관관계(r ≥ 0.9977; p < 0.001)가 관찰되었다. 결론 개발된 바이오센서 시스템은 혈청 및 비침습적 체액(타액 및 소변)에서 PINP 및 β-CTX를 결정할 수 있으며, 대사성 골질환 모니터링을 위한 기존 방법 대비 저비용이고 신속한 대안을 제공한다.

[프로테오지노믹스] Multiomics combined with machine learning defines unique molecular subtypes of cholangiocarcinoma and identifies TNK1 as a therapeutic target.

2025-09-29 · Hepatology (Baltimore, Md.) · 10.1097/hep.0000000000001535 · rel=0.53 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 전장 엑솜, 전사체, 단백질/인산단백질체 데이터를 머신러닝과 통합하여 해부학적 부위와 무관한 3개의 분자 클러스터(면역조절, 대사, 유전자조절/세포 운명)를 정의했으며, 대사 클러스터에서 TNK1이 치료 표적으로 확인되어 TP-5801 억제제가 해당 클러스터의 PDX 모델에서 종양 성장을 유의하게 감소시켰다. 방법·데이터: 전장 엑솜 시퀀싱(WES), mRNA 시퀀싱, 단백질체/인산단백질체 분석; 공개데이터셋명 미기재 검증필요: TNK1 억제제 TP-5801의 대사 클러스터 PDX 모델에서의 항종양 효과와, 면역조절 클러스터의 gemcitabine/cisplatin 치료 반응성에 대한 외부 검증 데이터의 구체적 출처 및 통계적 유의성

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️수준 불일치(요약 '전사체' vs 원문 'protein') — 요약 오역 의심

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Background and aims Cholangiocarcinoma (CCA) is one of the most lethal cancers, characterized by molecular heterogeneity and treatment resistance. To uncover new biological signals and therapeutic opportunities, we employed multiomic characterization combined with machine learning. Approach and results We profiled all anatomical CCA subtypes using whole exome sequencing, mRNA sequencing, and proteome/phosphoproteome analysis. Integrative dimensional reduction revealed RNA, protein, and phosphoprotein features driving tumor heterogeneity, enabling clustering. Machine learning algorithms identified molecular features for each cluster and mapped external datasets and patient-derived xenograft (PDX) models onto these clusters. Kinase enrichment analysis highlighted targetable kinases active in each cluster. In vivo validation was performed in cluster-specific PDX models using the selective TNK1 inhibitor, TP-5801. We identified 3 molecular clusters with distinct pathway characterization: immunomodulatory (cluster 1), metabolic (cluster 2), and gene regulation/cellular fate (cluster 3). Cluster assignment was independent of anatomic subtype but correlated with overall survival following curative-intent resection. We also identified multiomic features and pathways linked to overall survival and lymph node metastases, crucial for patient treatment selection. Kinase enrichment analysis pinpointed TNK1 as a highly active kinase in the metabolic cluster. Treatment with TP-5801 significantly reduced tumor growth in a metabolic PDX model, but not in models representing the other clusters. Combining internal data with publicly available datasets, we identified the immunomodulatory cluster as most responsive to gemcitabine/cisplatin therapy, confirmed in vivo using cluster-specific PDX models. Conclusions Integrated multiomic characterization provides translational insights by defining unique molecular subtypes associated both with therapeutic response and overall clinical outcomes. This approach identified TNK1 as a previously unrecognized therapeutic target in a defined subset of CCA tumors.

[프로테오지노믹스] Application of Proteogenomic Approaches for Refinement of the Entamoeba histolytica Reference Genome Using High Resolution Mass-Spectrometry Data.

2026-07-20 · Acta parasitologica · 10.1007/s11686-026-01352-8 · rel=0.524 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 공개된 고해상도 질량분석 데이터와 커스텀 6-frame 번역 게놈 데이터베이스를 매칭한 결과, 480개의 게놈 검색 특이 펩타이드(GSSP)를 확인하여 41개의 새로운 단백질 코딩 유전자를 동정하고 18개 유전자의 주석을 수정함. 방법·데이터: 단백질체학(Proteomics), Entamoeba histolytica HM-1:IMSS trophozoites, 공개 데이터셋(Proteome Discoverer suite, 1% FDR) 검증필요: 41개의 신규 유전자가 실제로 기능적 단백질로 발현되며, 특히 TLDc 도메인 및 rhomboid peptidase 계열 단백질로서의 생물학적 타당성이 실험적으로 검증되었는지.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Purpose Entamoeba histolytica is the causative agent of amoebiasis or amoebic dysentery, remains a significant global health burden, particularly in regions with inadequate sanitation. Despite the availability of a reference genome, a substantial proportion of predicted genes remain annotated as hypothetical proteins or lack experimental validation. Limitations inherent to automated gene prediction pipelines along with the parasite's highly AT-rich, repetitive genome architecture have resulted in numerous coding regions unresolved, underscoring the need for experimental approaches to refine genome annotation. Methods We undertook a comprehensive proteogenomic analysis by searching publicly available high-resolution proteomic datasets from E. histolytica HM-1:IMSS trophozoites against a custom six-frame translated genome database. The proteomic data was searched using Proteome Discoverer suite at 1% false discovery rate. Results Many unique peptides were identified during database dependent searches and of these, 480 peptides did not map to the reference protein database and were referred to as genome search-specific peptides (GSSPs). Mapping these GSSPs to the genome supported the identification of 41 novel protein-coding genes and corrected annotation of 18 currently annotated genes. Conserved domain analysis revealed that 78% of novel proteins harboured identifiable functional domains, including TLDc domain-containing proteins and rhomboid peptidase family proteins. Comparative analysis confirmed conserved orthologs across related Entamoeba species. Conclusion This is the first study to demonstrate proteogenomic integration of peptide-level evidence with genomic data substantially improves genome annotation in E. histolytica, expanding its known coding repertoire and providing functional insights into previously uncharacterized regions with implications for understanding parasite biology and virulence mechanisms.

[중독] Region- and sex-dependent single-cell transcriptomic signatures of neurons and glia in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in a rat model of alcohol relapse.

2026-04-27 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.110995 · rel=0.52 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 알코올 금단 효과(ADE) 모델에서 고음주 쥐의 중계전두피(mPFC) 글루타메이트 뉴런과 측좌핵(NAcc) GABA성 중간 가시 신경세포(MSNs)에서 가장 큰 전사체 변화가 관찰되었으며, 이는 세포 유형·뇌 영역·성별에 의존적인 도파민 수용체 및 신경면역 관련 유전자 발현 차이를 보였다. 방법·데이터: snRNA-seq, RccHan Wistar outbred rat, Alcohol deprivation effect (ADE) paradigm, mPFC 및 NAcc 검증필요: 고음주와 저음주 쥐 간의 비교에서 도출된 '성별 및 영역 의존적 전사체 변이'와 '신경면역 신호 관련 유전자 발현 변화'가 통계적으로 유의미하며 생물학적으로 재현 가능한지. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 통계적 유의성 수준(p-value 등)이나 효과 크기, 다중 검정 보정 방법 등 정량적 검증 수치가 명시되어 있지 않아, 보고된 유전자 발현 변화의 신뢰도와 재현성을 평가할 수 없다

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

알코올 사용 장애(AUD)는 불리한 결과에도 불구하고 알코올 음주를 조절하는 데 문제가 있고, 내성이 발생하고/또는 금단 증상이 나타나는 것으로 특징지어진다. 주목할 만한 점은 알코올 섭취 패턴과 재발에 대한 민감도에서 성별 차이가 잘 문서화되어 있지만 분자 수준에서는 아직 잘 이해되지 않고 있다는 것이다. 본 연구에서 우리는 알코올 박탈 효과(ADE) 패러다임에 노출된 수컷 및 암컷 outbred RccHan Wistar 쥐의 내측 전전두피질(mPFC)과 측좌핵(NAcc)에서 단일핵 RNA 시퀀싱(snRNA-seq)을 수행하였다. 이는 재발과 유사한 음주 행동의 잘 확립된 모델이다. 고음주 쥐와 저음주 쥐를 비교한 결과, 다양한 세포 유형 전반에 걸쳐 현저한 전사적 변화가 관찰되었으며, 재발과 관련된 NAcc의 GABAergic 중간 가시 신경세포(MSNs)와 mPFC의 글루타메터성 뉴런에서 가장 많은 수의 차등 발현 유전자가 관찰되었다. 중요하게도, 우리는 이전에 인간 AUD와 연관되어 있던 도파민 수용체 및 인산다이에스테라아제(family) 유전자의 차등 발현을 포함하여 성별 및 영역 의존적인 전사적 변이들을 확인하였으며, 시냅스 가소성 및 신경면역 신호 전달과 관련된 유전자의 전사 변화도 확인하였다. 마지막으로, 우리는 미세아교세포에서 면역 관련 유전자의 유도 및 성별 의존적인 아교세포 및 희소돌기아교세포에서의 면역 및 수초화 관련 유전자의 활성화를 발견하였다. 이러한 발견들은 알코올 재발 음주와 관련된 세포 유형-, 영역-, 및 성별 의존적인 분자 서명을 강조하며, 이는 AUD를 위한 새로운 치료 표적을 제공할 수 있다.

[프로테오지노믹스] Integrated Proteogenomics and Single-Cell Transcriptomics Prioritize Putative Protective Plasma Proteins for Hidradenitis Suppurativa.

2026-07-01 · Experimental dermatology · 10.1111/exd.70332 · rel=0.515 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: UK Biobank Pharma Proteomics Project의 cis-pQTL을 이용한 두-표본 멘델리안 무작위화 분석 결과, TNFRSF6B, FCRL2, APOD가 화농성 한선염(HS) 위험에 대해 유전적으로 예측된 보호 인자로 확인되었으며, 단일세포 전사체 분석을 통해 FCRL2와 APOD의 발현 위치가 특정 면역 세포 및 각질형성세포에서 국한됨이 확인되었다. 방법·데이터: cis-pQTL(혈장 단백질체), 두-표본 멘델리안 무작위화(MR), 단일세포 전사체 분석. 데이터셋: UK Biobank Pharma Proteomics Project(노출), FinnGen R12(결과). 검증필요: Bayesian colocalization에서 사용된 prior-sensitivity grid의 PP.H4 ≥ 0.5 임계값 설정이 결과의 강건성에 미치는 영향 및 TNFRSF6B의 '순환성 decoy receptor'로서의 생물학적 역할에 대한 추가적인 기능적 검증 필요성.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Translating hidradenitis suppurativa (HS) genetic susceptibility into actionable targets remains challenging, as most genome-wide association study loci lie in non-coding regions and tissue-level transcriptomics cannot easily distinguish causal drivers from secondary inflammation. In this study, we aimed to prioritize plasma proteins whose genetically predicted levels are causally associated with HS risk and to localize them within human skin at single-cell resolution. We performed two-sample Mendelian randomization (MR) using cis-pQTL instruments for 2923 plasma proteins from the UK Biobank Pharma Proteomics Project against HS summary statistics from FinnGen R12. Following multiple-testing correction and Bayesian colocalization with a prior-sensitivity grid, the intersection of false-discovery rate (FDR)-significant MR with colocalization evidence (PP.H 4  ≥ 0.5) yielded three putative protective candidates: TNFRSF6B (OR = 0.748, 95% CI 0.666-0.840; PP.H 4  = 0.648), FCRL2 (OR = 0.896, 95% CI 0.819-0.979; PP.H 4  = 0.550), and APOD (OR = 0.789, 95% CI 0.647-0.963; PP.H 4  = 0.503). All sensitivity MR tests were concordant. Single-cell transcriptomic analysis localized FCRL2 and APOD to specific cell populations. FCRL2 was predominantly expressed in B cells and NK cells, while APOD showed multi-cellular expression across cornified keratinocytes, macrophages, and dendritic cells. Furthermore, TNFRSF6B was below the skin detection threshold, supporting its biological role as a circulating decoy receptor. Together, our integrated proteogenomic and single-cell approach prioritizes TNFRSF6B, FCRL2, and APOD as putative protective plasma proteins for HS, with TNFRSF6B emerging as the most genetically robust candidate for future translational follow-up.

[PTM] Ovalbumin oxidative modification fingerprints depend on gas plasma-driven reactive species profiles.

2026-06-17 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2688623 · rel=0.51 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 12가지 아르곤 가스 플라즈마 조건에서 80종 이상의 산화 변형을 아미노산 수준에서 매핑했으며, 원자상 산소와 과산화수소가 단백질 산화에 주요하게 관여함을 확인했다. 방법·데이터: 고분해능 질량분석법(MS), 광방출 분광법(OES), 12가지 아르곤 가스 플라즈마(수분, 에탄올, 산소, 질소 혼합), 닭 난백 올부민(Ovalbumin) 검증필요: 원자상 산소와 과산화수소의 단백질 산화 기여도가 통계적으로 유의미하며, 특정 가스 조성(예: 수증기 함유)이 하이드록실 라디칼 생성을 통해 Met274와 같은 특정 핫스팟을 결정한다는 인과 관계의 재현성

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Objective Oxidative protein modifications have been linked to several diseases, but the variety and diversity of modifications are less studied. Methods We used the chicken egg protein ovalbumin and gas plasma technology, a potent source of various reactive species, for protein oxidation. Using high-resolution mass spectrometry and an in-house workflow, over 80 distinct oxidative protein modifications were mapped at per-amino-acid resolution. To examine how modification profiles depend on changes in reactive species types and concentrations, we generated 12 distinct argon gas plasmas by systematically varying molecular gas admixtures (water, ethanol, oxygen, and nitrogen). Results Optical emission spectroscopy (OES) and photometric determination of deposited long-lived species (hydrogen peroxide, nitrite, and nitrate) were applied to profile gas plasma conditions, revealing the admixture-dependent impact on the reactive oxygen/nitrogen species (ROS/RNS) fingerprint. Correlation analysis with mass spectrometry data revealed the significant involvement of atomic oxygen and hydrogen peroxide in protein oxidation. The enrichment of specific reactive species created by a defined gas plasma composition generated specific ovalbumin oxidation profiles resolved per amino acid. Feed gas-dependent oxidation hotspots, such as Trp149 for dry argon gas or Met274 for hydroxyl radical-rich humidified argon gas, were identified. Discussion This first-of-its-kind study reveals intricate relationships between dynamic reactive species environments and protein oxidation profiles using ovalbumin as a model system.

[DAR] Programmed death 1 antibody drug conjugates (PD 1 ADCs): Innovations in overcoming resistance and enhancing immune mediated antitumor activity.

2026-06-11 · Translational oncology · 10.1016/j.tranon.2026.102830 · rel=0.501 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: PD-1 항체-약물 접합체(ADC)는 종양 미세환경의 PD-1 발현 세포를 표적하여 세포독성 약물을 전달하고 T 세포 고갈을 회복시킴으로써 기존 PD-1 억제제의 저항성을 극복하고 항종양 면역을 증강하는 이중 메커니즘을 가진다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 종양 항원의 이질성, 저항성 메커니즘의 발달, ADC 링커의 불안정성 등 현재 개발 단계에서 남아있는 주요 문제점들의 구체적인 생물학적 또는 임상적 근거와 해결 전략의 타당성

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Programmed death-1 (PD-1) antibody-drug conjugates (ADCs) are a new generation of immune checkpoint blockers, which incorporate the delivery of cytotoxic drug targets. The objectives of these ADCs are to selectively target cells in the tumor microenvironment expressing PD-1, causing tumor cells to die, rejuvenating T cell exhaustion, and destroying immunosuppressive cells. PD-1 ADCs aim to address the shortcomings of conventional PD-1 inhibitors, which may be resistant in certain cancers, by harnessing a two-pronged mechanism. This method can also be used to boost antitumor immunity by stimulating the activation and expansion of immune effector cells. Despite promising preclinical and early clinical outcomes, multiple issues remain in the development of PD-1 ADCs, including heterogeneity in tumor antigens, the development of resistance mechanisms, and instability of the ADC linker. Current studies are trying to overcome these challenges by improving ADC engineering, cytotoxic payload optimization, and investigating combination therapy. PD-1 ADCs, with their capacity to specifically regulate immunity and deliver potent cytotoxic drugs directly to tumor cells, have the potential to provide a valuable treatment modality. This would be beneficial for clinical outcomes, especially in cancers resistant to traditional treatment methods, and it represents a great step forward in cancer immunotherapy.

[신경과학·뇌질환] Beyond the gut: the multisite microbiota and its emerging role in brain health.

2026-07-09 · Gut microbes · 10.1080/19490976.2026.2702091 · rel=0.5 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 구강, 피부, 비강, 호흡기, 생식기 등 비장내 미생물 군집이 면역 신호, 대사산물, 장벽 무결성 및 신경 경로를 통해 뇌 건강과 신경염증, 신경퇴행성 질환에 영향을 미칠 수 있음을 제시하며, 장 중심적 접근을 넘어 다중 부위 통합적 연구의 필요성을 강조함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 비장내 미생물과 뇌 건강 간의 인과 관계가 아직 입증되지 않았으며, 기존 증거가 이질적이고 간접적이라는 주장의 타당성 및 구체적인 메커니즘의 한계

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

The human microbiota encompasses diverse microbial communities inhabiting the gut, oral cavity, skin, respiratory tract, and urogenital system, each contributing uniquely to host physiology and health. While the gut microbiota has been extensively studied in the context of brain development and behavior through the microbiota-gut-brain axis, emerging evidence highlights that non-gut microbial ecosystems also shape neuroimmune processes and neurological outcomes. However, evidence supporting non-gut microbiota-brain interactions remains heterogeneous and is often indirect, with causal relationships largely unproven. A growing biological plausibility suggests that oral, skin, nasal, respiratory, and urogenital microbiota influence brain health through immune signaling, microbial metabolites, barrier integrity, and even direct neural pathways. This evidence is derived from a combination of human observational and epidemiological studies, complemented by mechanistic insights from animal models and in vitro systems. Microbial imbalance at these sites has been linked to neuroinflammation, neurodevelopmental alterations, and neurodegenerative diseases, although mechanistic insight remains limited. Moreover, cross-talk between different microbial niches may amplify or mitigate neurological effects, indicating the need for integrative, multi-site, and multi-omics approaches. By critically synthesizing evidence across multiple body sites, this mini-review highlights conceptual gaps, and the need to move beyond a gut-centric framework toward integrative, multisite investigations of microbiota-brain communication.

[DAR] Antibodies to watch in 2026. 🔁멀티도메인구제

2026-01-21 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2614669 · rel=0.495 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: 2025년 첫 시장 승인 19건, 규제 검토 중 26건, 후기 임상 파이프라인 209건을 분석했으며, 비암 indications가 76%를 차지하고 중국산 제품의 개발·승인 기간이 평균적으로 약 6년으로 더 짧은 것으로 확인되었다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 중국산 항체 치료제의 개발 및 승인 기간이 비중국산에 비해 통계적으로 유의미하게 짧은지 여부

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

The Antibodies to Watch article series provides annual updates on commercial late-stage clinical development, regulatory review, and marketing approvals of antibody therapeutics. Since the first article was published in 2010, the late-stage pipeline has grown from 26 antibody therapeutics to over 200, while during the same time numerous molecules in late-stage studies either transitioned to regulatory review and were approved or were terminated. In this installment of the series, we recap first marketing approvals granted to 19 antibody therapeutics in 2025, discuss 26 molecules currently in regulatory review, including the bispecific antibody-drug conjugate izalontamab brengitecan, and predict which molecules of the 209 currently in the commercial late-stage pipeline might transition to regulatory review by the end of 2026. Most antibody therapeutics in the latter category are for non-cancer indications (16/21, 76%) and have a conventional format (13/21, 62%), but the category also includes numerous antibody-oligo or -drug conjugates, such as delpacibart etedesiran, delpacibart zotadirsen, zeleciment rostudirsen, sonesitatug vedotin, trastuzumab pamirtecan, and ifinatamab deruxtecan, as well as the bispecific petosemtamab. As antibody therapeutics development is a global enterprise, we also discuss trends in annual first approvals granted to antibody therapeutics in any country since 2010, stratified by the antibody's country of origin, documenting the notable increases in the total number of first approvals and those approved first in China. Finally, to benchmark the time typically required for clinical development and regulatory review, we calculated this period for recently approved antibody therapeutic products stratified by their therapeutic area, mechanism of action, format, and country of origin. Our data show that the development and approval period were typically ~6 years, but on average this period was shorter for China-originated products.

[프로테오믹스] Dysregulated proteins in plasma distinguishing Loeys-Dietz syndrome from other heritable thoracic aortic disease - an explorative study. 🔁멀티도메인구제

2026-07-18 · Scandinavian cardiovascular journal : SCJ · 10.1080/14017431.2026.2699504 · rel=0.489 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: LDS 환자에서 ONC, PTX3, TNFRSF9, GNLY, CD5, VASN, GP1BA가 건강 대조군 대비 유의하게 높았으며, 이는 Th17 및 혈소판 관련 기전과 연관됨. 방법·데이터: 타겟 프로테오믹스(면역친화도 프로테오믹스), 276개 단백질 분석, LDS(n=8), MFS(n=11), ACTA2 변이 TAA(n=7), 건강 대조군(n=16). 검증필요: LDS와 다른 HTAD 아형(MFS, ACTA2)을 구별하는 단백질 바이오마커로서의 임상적 유용성 및 재현성.

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 🚩원문부재 심볼(PTX3, VASN) — 요약 환각 의심, 사람 확인

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Objectives. Thoracic aortic aneurysms (TAAs) are often found in younger individuals and approximately 20% may be associated with heritable thoracic aortic disease (HTAD). There are some data on genomic biomarkers reflecting inflammation and extracellular matrix remodelling in HTAD. However, data that accurately reflect the corresponding protein changes are scarce. Our aim was to quantify proteins by using targeted proteomics in HTAD patients versus healthy controls, to better understand the underlying pathophysiology. Methods . Patients with Loeys-Dietz syndrome (LDS, n  = 8), Marfan syndrome (MFS, n  = 11), and familial TAA 6, i.e. actin alpha 2 (ACTA2, n  = 7) pathogenic variants were recruited at our outpatient clinic. For comparison, blood samples were drawn from 16 healthy controls. Plasma samples were analysed by targeted proteome analysis of 276 proteins using immunoaffinity proteomics. Results . Whereas oncostatin M and pentraxin 3 levels appeared generally higher in HTAD patients, after adjusting for several confounders, significantly higher levels for these markers as well as TNF receptor superfamily member 9 (TNFRSF9), granulysin (GNLY), CD5, vasorin and glycoprotein 1b-α (GP1BA) were only observed in LDS patients compared to healthy controls. Levels of TNFRSF9, GNLY, GP1BA and CD5 correlated positively with Th17 and platelet counts. Conclusions . This discovery study suggests that LDS could represent a particular inflammatory subgroup of HTAD patients potentially reflecting the involvement of Th17 and platelet related mechanisms in the progression of TAA. Larger studies are needed to evaluate if the identified proteins could be used as biomarkers in these patients.

[신경과학·뇌질환] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026. 🔁멀티도메인구제

2026-06-15 · Regenerative therapy · 10.1016/j.reth.2026.101150 · rel=0.482 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 2020~2026년 사이 ALS 치료 파이프라인이 iPSC 기반 약물 발견, 세포 이식, 유전자 치료를 통해 확장되었으며, tofersen의 FDA 승인, iPSC 유래 약물(ropinirole, bosutinib)의 임상 1상 완료, RNAi 및 AAV 기반 유전자 침묵 기술의 첫 인간 임상 진입, 그리고 TDP-43 기능 장애 하류 표적인 STMN2를 겨냥한 sporadic ALS 치료 후보물질의 타겟 참여 증거가 확인되었다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: sporadic ALS(전체 사례의 약 90%)의 주요 병인 기전으로서 STMN2가 TDP-43 기능 장애의 하류 표적으로 확립되었으며, ANQUR 임상시험(QRL-201)에서 보고된 타겟 참여 증거가 임상적 효능으로 이어질 수 있는지에 대한 검증

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Three converging therapeutic paradigms-iPSC-based drug discovery, cell transplantation, and gene therapy-have substantially expanded the therapeutic pipeline for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) between 2020 and 2026. The FDA's accelerated approval of tofersen (Qalsody) in April 2023 marked the first treatment targeting a genetic cause of ALS. iPSC-derived drug candidates, including ropinirole and bosutinib, have completed early-phase clinical trials led by Japanese institutions. Cell therapies targeting neuroinflammation through regulatory T cells are being actively explored as immunomodulatory strategies, although efficacy remains to be established in adequately powered trials. Next-generation gene-silencing approaches-including RNA interference (RNAi) therapeutics and AAV-delivered microRNA-entered first-in-human trials in 2024-2025. The identification of STMN2 as a downstream target of TDP-43 dysfunction has opened a potential TDP-43-downstream nucleic acid therapeutic avenue for sporadic ALS, which constitutes approximately 90% of all cases, with company-reported interim data suggesting target engagement in the ongoing Phase 1/2 ANQUR trial (QRL-201). This review synthesizes the latest evidence across all three therapeutic domains, with attention to the hierarchy of evidence, regulatory milestones, and the pioneering contributions of Japanese research groups.

[중독] Antibiotic-mediated gut microbiota depletion partially attenuates methamphetamine-induced reward and linoleic acid metabolic disturbance. 🔁멀티도메인구제

2026-05-13 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.111022 · rel=0.463 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 메암페타민(METH) 노출은 장내 미생물군집을 변화시켜 보상 효과를 유발하며, 항생제(ABX)를 통한 미생물군집 고갈은 이러한 METH 유도 보상 효과와 리놀레산(LA) 대사 이상을 부분적으로 완화한다. 방법·데이터: 마우스 조건부 장소 선호(CPP) 모델, 장내 미생물군집(16S rRNA 또는 메타게놈) 및 대사체(metabolites) 다중 오믹스 프로파일링, 항생제 처리 및 LA 보충/억제 개입 실험. 검증필요: 장내 미생물군집 고갈이 METH 유도 보상 효과를 완화하는 기전이 리놀레산(LA) 대사의 조절을 통해 이루어진다는 인과적 연관성 및 LA 대사체와 CPP 점수 간의 특정 세균종과의 상관관계 검증. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 제시된 'METH 노출은 LA 대사를 증가시켰고, 장내 미생물 고갈은 이 LA 대사 활성화를 구제(rescued)했다'는 서술에서 '구제'의 방향성이 명확하지 않음. METH가 LA 대사를 '증가'시켰다면, 보상이나 병태생리에 해로운 방향이라면 구제는 '감소'를 의미해야 하나, 문맥상 METH가 LA 대사를 촉진하여 보상을 강화했다면 구제는 그 촉진을 억제하는 것이 되어야 함. 그러나 'LA 보충은 CPP를 촉진, LA 산화 대사 억제는 CPP를 완화'했다는 결과는 LA 대사 자체의 양적 증가보다는 특정 대사 경로(산화 대사)의 조절이 중요함을 시사하므로, 단순한 'LA 대사 증가/감소'의 이분법적 서술이 기전적 복잡성을 충분히 반영하지 못했을 수 있음. (단, 초록만으로는 명확한 과학적 결함으로 단정하기 어려우나, LA 대사 '증가'가 보상을 촉진하는지 억제하는지에 대한 인과 방향이 초록 내 서술과 개입 결과 간에 논리적 정합성 확인 필요. 특히 'METH 노출로 LA 대사 증가'와 'LA 보충으로 CPP 촉진'은 일관되나, '장내 미생물 고갈로 LA 대사 활성화 구제'가 보상을 완화하는 메커니즘으로 어떻게 연결되는지(예: 고갈

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

메타암페타민(METH)은 강한 중독성을 지닌 정신자극제로, 여러 장기들에 강력한 독성을 나타낸다. 최근 증거들은 장내 미생물총의 불균형과 METH로 인한 보상 효과 간의 연관성을 시사하고 있다. 그러나 장내 미생물총이 METH 중독에서 수행하는 역할과 그 기저 기전은 아직 잘 알려져 있지 않다. 우리는 마우스 조건화 장소 선호도(CPP) 모델과 장내 미생물총 및 대사물질의 다중 오믹스 프로파일링을 결합하여, METH 노출이 장내 미생물총 구성에 어떻게 영향을 미치는지 최초로 조사하였다. 그 다음, 항생제(ABX) 매개 장내 미생물총 고갈을 수행하여 장내 미생물총이 문맥-보상 연관 기억(METH 보상) 및 대사 역동성에서 METH로 유도되는 과정에 어떤 역할을 하는지 탐구하였다. 또한, 장내 미생물총, 대사물질, 행동 표현형 간의 연관성을 규명하여 METH 보상에서 잠재적인 핵심 미생물 분류군과 대사물질을 확인하였다. 마지막으로, 핵심 대사물질을 개입시켜 이것이 METH 보상에서 수행하는 역할을 규명하였다. 우리의 결과는 반복적인 METH 투여가 장내 미생물총 프로파일에서 상당한 변화를 유도함을 보여주었다. ABX 매개 미생물총 고갈은 METH로 유도되는 보상 효과와 대사 교란, 특히 리놀레산(LA) 대사의 교란을 완화시켰다. METH 노출은 LA 대사의 활성화를 증가시켰으나, 장내 미생물총 고갈은 이를 구제하였다. 상관 분석은 특정 세균 종, LA 대사물질 및 CPP 점수 간의 연관성을 일관되게 보여주었다. LA를 보충하면 METH로 유도되는 CPP가 촉진되는 반면, 그 산화 대사를 억제하면 METH로 유도되는 CPP가 완화되었다. 이러한 발견들은 LA 대사가 장내 미생물총 불균형과 METH 보상 사이의 잠재적인 기전적 연결고리임을 강조한다. 장내 미생물총을 표적으로 하는 향후 치료적 개입, 특히 LA 대사를 조절하는 개입은 METH 사용 장애의 치료 개선에 도움이 될 수 있다.

[프로테오믹스] Identification and profiling of HLA-A*02:01-restricted Toxoplasma gondii peptides through immunopeptidomics in HLA-A2.1 transgenic mice. 🔁멀티도메인구제

2026-07-05 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2697091 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: HLA-A02:01 트랜스제닉 마우스의 Toxoplasma gondii 감염 중 인 vivo 면역펩티드놈을 분석하여 3,433개의 고정신 펩타이드를 규명하고, 글리코겐 합성효소(PGS) 유래 신규 리간드의 결정구조를 해명함. 방법·데이터: 면역펩티드놈(질량분석법 기반), HLA-A02:01 트랜스제닉 마우스, 공개데이터셋명 미기재 검증필요: in silico 예측과 실험적 검증을 통해 우선순위화된 73개 고친화성 후보 펩타이드의 실제 CD8+ T세포 면역원성 기능 검증 결과

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

HLA class I presentation of pathogen-derived peptides is essential for CD8+ T-cell recognition of Toxoplasma gondii . While in vitro MHC ligands have been documented, the in vivo ligandome during infection progression remains poorly characterized. Here, we employed an MS-based immunopeptidomics approach to directly profile the T. gondii immunopeptidome presented by HLA-A *02:01 in transgenic mice. By employing a hierarchical discovery funnel, our analysis identified a comprehensive repertoire of 3,744 unique T. gondii -derived peptides. Subsequent filtering for canonical 8-12mers, matching the typical binding length for HLA-A *02:01 ligands, established a high-confidence foundational ligandome of 3,433 peptides. Source protein analysis revealed that these peptides originate from diverse parasite proteins, including a substantial proportion of previously uncharacterized hypothetical proteins. Notably, specific ligands were consistently detected across both acute and chronic stages, suggesting stable MHC-I presentation throughout the infection cycle. By integrating in silico predictions with experimental validation, we prioritized 73 high-affinity candidates, five of which exhibited robust HLA-A *02:01 binding capacity in vitro and in vivo . Specifically, we identified a novel ligand derived from glycogen synthase (PGS) and determined its co-crystal structure with HLA-A *02:01, revealing favorable binding architecture. Overall, these findings expand the known HLA-A *02:01-restricted ligand landscape of T. gondii and provide a high-priority list of candidates for future functional validation of CD8+ T-cell immunogenicity.

[생물정보학] INTERPOL Review of Forensic Biology and DNA, 2023-2025. 🔁멀티도메인구제

2026-06-14 · Forensic science international. Synergy · 10.1016/j.fsisyn.2026.100705 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 2023-2025년 법의학 생물학 및 DNA 분석 분야의 최신 과학적 발전, 방법론, 동향을 검토하기 위해 Scopus, Web of Science, PubMed 등 온라인 검색을 통해 약 2000개의 참고문헌을 선별하고, Zotero를 사용하여 15개 주제와 116개 하위 주제로 분류하여 정리함. 방법·데이터: 문헌고찰(Review), 데이터셋: Scopus, Web of Science, PubMed 기반 2023-2025년 간 2000개 이상의 참고문헌(300개 이상 저널, 24권 도서/보고서, 20개 특별호, 292개 ISFG 회의록 기사, 70개 지침서 등). 검증필요: 인공지능(AI) 도구를 참고문헌 요약에 활용하여 문헌 선별 및 분류 작업을 수행하였다고 명시했으나, AI 사용의 구체적인 방법, 검증 프로세스, 또는 편향성 통제 방안이 초록에 명시되어 있지 않아 그 신뢰성과 재현성을 확인할 수 없음.

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

As a part of the 21st INTERPOL International Forensic Science Managers Symposium, this work explores the latest scientific developments, methodologies, and trends in forensic biology and forensic DNA analysis of biological evidence during the years 2023 to 2025 and builds upon previous INTERPOL DNA reviews. Almost 2000 references covering the three-year time range of this review were located via various online searches including use of Scopus, Web of Science, and PubMed. The scientific articles, which originated from more than 300 different journals, were curated in a Zotero reference manager database (see Supplemental File 1) and sorted into 15 topics and 116 sub-topics (see Supplemental File 2) under sections focused on advances in current practices (Section 3) and emerging technologies and research studies (Section 4). This triennial review describes 24 books or major reports, 20 special issues of journals on aspects of forensic DNA, 292 articles from 2 International Society for Forensic Genetics (ISFG) conference proceedings, and 70 guidance documents from 17 different organizations to assist in quality DNA testing. Publications were evaluated and sorted into 10 topics around advances in current practices and 5 topics related to emerging technologies and research studies. These topics, which are further sub-divided in a compiled list (see Supplemental File 2) included rapid DNA analysis; law enforcement DNA databases and ethics; forensic investigative genetic genealogy (FIGG); forensic biology and body fluid identification; DNA processing; DNA typing with short tandem repeat (STR) markers; DNA interpretation at the source or sub-source level of the hierarchy of propositions along with mixture interpretation using probabilistic genotyping software (PGS); DNA interpretation at the activity level along with aspects of DNA transfer, persistence, prevalence, and recovery (TPPR); statistics and population genetic data; human identification and kinship analysis; next-generation sequencing (NGS) and technology developments; forensic DNA phenotyping (FDP) and methylation; lineage markers (Y-chromosome, mitochondrial DNA, X-chromosome analyses); new markers and approaches (microhaplotypes, insertion/deletion markers, proteomics, microbiome, single-cell analysis, using environmental DNA, and biomarkers for diagnosis of sudden death, molecular autopsy, or post-mortem interval); and non-human DNA testing and wildlife forensics. Artificial intelligence (AI) tools for summarizing references were explored and utilized in performing this review of over 1900 publications.

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🔭 주변 관심 (20편 · 관련성 통과했으나 우리 도메인 접점 없음 — 제목·rel만)

• [HCP] Host cell protein profiling and immunogenicity assessment in E. coli-produced interferon beta. · rel=0.685 · 2026-07-14 · Journal of pharmaceutical sciences · 10.1016/j.xphs.2026.104418
• [GWAS] Genetic architecture shared between body shape phenotypes and preeclampsia-related diseases: a genome-wide cross-trait analysis. · rel=0.623 · 2026-07-24 · Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology · 10.1080/01443615.2026.2706674
• [멀티오믹스] Multi-omic modelling of body mass index response to a dietary weight loss intervention. · rel=0.6 · 2026-07-15 · Gut microbes · 10.1080/19490976.2026.2696645
• [멀티오믹스] Multiomics integrative bioinformatics analysis of gene expression characteristics and molecular mechanisms in preeclampsia placental tissue. · rel=0.59 · 2026-07-20 · Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology · 10.1080/21691401.2026.2697688
• [RNA-seq] Integrative single-cell and spatial transcriptomic approaches to decipher the tumor microenvironment and therapeutic resistance in pancreatic cancer. · rel=0.571 · 2026-07-07 · Cancer biology & therapy · 10.1080/15384047.2026.2699508
• [RNA-seq] Investigating and validating the molecular mechanisms of lipid metabolism regulation in myasthenia gravis development based on single-cell, bulk transcriptomics, and RT-qPCR. · rel=0.562 · 2026-07-18 · Autoimmunity · 10.1080/08916934.2026.2696588
• [ELISA] Next-generation immunoassays for autoantibody detection in celiac disease: emerging technologies and diagnostic advances. · rel=0.562 · 2026-07-17 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2703356
• [멀티오믹스] Exploratory multi-omics links CCL2/TIMP1 axis to immunosuppressive TME in glioblastoma. · rel=0.555 · 2026-07-15 · Cell cycle (Georgetown, Tex.) · 10.1080/15384101.2026.2703934
• [GWAS] Genetic liability for morning chronotype interacts with childhood trauma to predict depressive symptoms in women. · rel=0.53 · 2026-07-19 · Dialogues in clinical neuroscience · 10.1080/19585969.2026.2702037
• [GWAS] Mitochondria-related pathogenic genes in acute and chronic kidney disease: a Mendelian randomization study. · rel=0.524 · 2026-07-08 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2698274
• [약물재배치] Repurposing the antispasmodic drug pinaverium bromide as a novel antifungal agent and synergist against Candida albicans . · rel=0.519 · 2026-06-01 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2682573
• [PTM] The acetylation mechanism and engineering strategy of isocitrate lyase for optimizing biosynthesis in Escherichia coli . · rel=0.518 · 2026-05-23 · Synthetic and systems biotechnology · 10.1016/j.synbio.2026.04.031
• [RNA-seq] Single-cell sequencing profiling of intratumoral heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in primary thyroid cancer and lymph node metastases. · rel=0.513 · 2026-07-10 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2701504
• [ELISA] A rapid yolk-sac serum extraction method for quantifying maternal IgY of individual birds. · rel=0.513 · 2026-07-03 · MethodsX · 10.1016/j.mex.2026.104027
• [약물재배치] The role of protein palmitoylation in disease pathogenesis and therapeutic innovation. · rel=0.507 · 2026-05-29 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2673182
• [PTM] Eukaryotic cell-free protein synthesis: Chassis diversification, system engineering, and emerging applications. · rel=0.507 · 2026-05-21 · Synthetic and systems biotechnology · 10.1016/j.synbio.2026.04.022
• [희귀질환] Serum metabolic profiling analysis of Gitelman syndrome using untargeted metabolomics. · rel=0.475 · 2026-04-29 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2662094
• [약물재배치] Repurposing nitazoxanide as a novel ferroptosis inducer for triple-negative breast cancer via dual disruption of iron homeostasis and the β-catenin/GPX4 axis. · rel=0.473 · 2026-06-29 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2695689
• [희귀질환] Transcriptional profiling of Hutchinson-Gilford progeria patients identifies primary target pathways of progerin. · rel=0.44 · 2026-01-05 · Nucleus (Austin, Tex.) · 10.1080/19491034.2025.2611484
• [기타/미분류] Nanozymes: bridging nanoscale characteristics and catalytic mechanisms for advanced biomedical applications. · rel=0.512 · 2026-06-22 · Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 10.1080/14756366.2026.2690829

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🩺 실행 진단

• 관련성 게이트: BGE 관련성 게이트 · 후보 128 = 오프토픽 48 + 쿼터/캡컷 36 + 채택 44
• ★캡컷 상위(관련성 통과했으나 쿼터/캡 탈락): Cell culture medium formulation can be a driver of lipoprotein lipase (rel=0.598·HCP); Development of single-chain C1q affinity chromatography-mass spectrome(rel=0.586·항체-topdown); Purification of Advanced Therapeutics by Flow-Through Pseudo-Affinity (rel=0.576·HCP); Key molecular networks underlying retinol's biphasic effects on cell p(rel=0.553·멀티오믹스); Causal association and shared mechanisms between Graves' disease and p(rel=0.523·GWAS)
• 브릿지: 신규 데이터셋 0/0건 유효(관련성·서브시리즈 필터 후) · 엔진 gap 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)
• 라벨 강등(신뢰도<0.5): 1편 [기타/미분류]
• 요약노드 7/8 사용 · 죽은 노드: 172.20.0.19:11209
• 요약 실패(무음 전멸): 0편
• ★무음 부분실패(핵심발견 등 핵심필드 공란): 0편
• ★개체명 불일치(핵심발견 질병명이 타필드와 충돌 — 요약 환각 의심, F-01): 0편
• ★요약↔원문 정합성 위반(심볼 환각·수준 혼동, B게이트): 2편