오믹스·바이오인포 문헌 모니터 — 2026-07-23

Europe PMC 후보 128편 → BGE 관련성 게이트 → 채택 45편 (🆕 신규 16) · 로컬 qwen×8 구조화 요약 + 초록 한글 번역 · 사람 입력 0 · 가설발굴은 SEED→H1 엔진으로 분리

⚠️ 이 피드는 미검증 트리아지용입니다. 결정론 레이어(수집·관련성·집계·플래그·요약↔원문 정합성)는 신뢰 가능하나, LLM 요약·소견은 참고용입니다. 🚩/⚠️ 플래그가 붙은 카드는 사람 확인 대상이며, 실제로 인용·행동할 논문은 반드시 원문 초록을 직접 확인하세요. (매일 전수 검수 불필요 — 플래그 기반 선별 확인)

📡 오늘의 신호

• 신규 논문: 16/45편 — 주제별: HCP(3), ADC(3), DAR(3), ELISA(3), PTM(3), 희귀질환(1)
• ℹ️ 범례: 🆕 = 이 피드 최초 등장(논문 발행일 아님) · 🔗 = 우리 RAG/프로젝트 도메인 접점
• 🧭 관련성 게이트(축1: in-scope 여부, 임계 rel≥0.44): 후보 128 = 오프토픽 47 + 쿼터/캡컷 36 + 채택 45
• 🏷️ 라벨 신뢰도(축2: 어느 토픽 라벨, 임계 0.5): [기타/미분류] 1편 · 멀티도메인 구제 9편(강등 대신 최상위 라벨 유지). ※rel(0.44)=관련성 통과 여부와 별개 축 — rel 통과했어도 라벨 신뢰도 미달이면 강등.
• 🔬 공개데이터 동반 논문 2편 · accession: GEO:GSE330115, PRIDE:PXD078146, GEO:GSE85452, GEO:GSE227835
• 🔗 우리 도메인 접점: proteomics/MS(11), antibody-topdown(10), tox-multiomics(4), addiction-omics(3), neurodegeneration(2), rare-disease(1)
• 🔎 자동점검 플래그: 15편 — 📄리뷰/perspect(11), 하이프-언어(3), ⚠️LLM 수치주장 미(2), 숫자체인 불일치(2), ⚠️수준 불일치(요약 (1)
• 🎯 엔진 gap 연결: 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)

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📄 논문 카드

판정 권위: 🔎자동점검(규칙기반) = 1차 신호 · 🔸LLM 소견 = 미검증 참고용(qwen 비결정론, verdict 아님).

상세 카드 24편(우리 도메인 접점) · 주변 관심 21편(접점 없음 → 하단 제목·rel만)

[HCP] Illuminating the Dark Host Cell Proteome: A host cell protein coverage method for LC-MS impurity assays. 🆕

2026-05-09 · Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 10.1016/j.jpba.2026.117555 · rel=0.766 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: DARK-COV 파이프라인을 통해 4가지 산업용 발현 시스템에서 이론적으로 검출 불가능한 '다크 HCP'는 전체 단백질의 1.0-5.2%에 불과하며, 이는 실험 데이터와 높은 일치도를 보여 위험 기반 평가의 타당성을 입증함. 방법·데이터: LC-MS 기반 HCP 분석, HCPedia™ 데이터셋(15,000개 이상 LC-MS 분석 결과), CHO, E. coli, HEK, Sf9 세포계 검증필요: 시뮬레이션 기반 예측(이론적 상한선)이 실제 샘플의 매트릭스 효과, 이온 억제, 농도 의존적 검출 한계를 고려하지 않았음에도 실험 데이터와 '강한 일치(strong concordance)'를 보인 구체적인 통계적 근거 및 편향 가능성 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 '매트릭스 효과, 이온 억제, 농도 의존적 검출 가능성'을 고려하지 않는다고 명시하면서도 실험 데이터와 강한 일치도를 보인다고 주장하는 것은 방법론적 한계와 결과 해석 간에 논리적 비약이 있을 수 있음

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)을 통한 숙주 세포 단백질(HCP) 분석은 생물제제 제품의 개별 불순물을 동정하고 정량하여 위험 기반 불순물 평가를 지원한다. 그러나 효소면역측정법(ELISA) 방법과 달리, LC-MS 분석법의 방법 특이적 HCP 커버리지에 대한 체계적 평가는 아직 명확히 정의되지 않았다. 특히, 특정 분석 조건에서 본질적으로 검출되지 않는 단백질에 대한 관심은 제한적이어서, 불순물 특성 규명에서 사각지대를 초래할 가능성이 있다. 본 연구에서는 LC-MS 기반 불순물 분석법의 이론적 HCP 커버리지를 평가하기 위한 투명하고 일반화 가능한 in silico 파이프라인인 DARK-COV를 제시한다. 이 파이프라인은 펩타이드 소수성, 전하 상태, 질량 대 전하 비를 기반으로 한 in silico 소화된 프로테오ーム의 물리화학적 필터링과 분석법 특이적 LC-MS 매개변수를 결합하여, 어떤 펩타이드와 단백질이 검출될 수 있는지 예측한다. 두 개 이상의 검출 가능한 펩타이드를 생성할 것으로 예측되지 않는 단백질은 다크 숙주 세포 단백질(Dark Host Cell Proteins)로 분류되었다. 이 파이프라인은 동일한 LC-MS 워크플로우를 사용하여 생성된 경험적으로 관찰된 HCP 펩타이드의 포괄적인 데이터베이스인 HCPedia™에 수집된 15,000건 이상의 LC-MS 분석에서 파생된 대규모 실험 데이터셋을 대상으로 벤치마킹되었다. 개념 증명 실증으로서, DARK-COV는 중국 햄스터 난소(CHO) 세포, 대장균(Escherichia coli), 인간 배아 신장(HEK) 세포, 그리고 Spodoptera frugiperda(Sf9) 세포라는 산업적으로 관련성 높은 네 가지 발현 시스템에 적용되었으며, 이상화된 in silico 조건 하에서 이러한 프로테오ーム에 있는 단백질 중 단 1.0-5.2%만이 이론적으로 검출 불가능할 것으로 예측되었다. 이러한 예측은 검출 가능성의 상한선을 제시하며, 실제 샘플의 매트릭스 효과, 이온 억제, 또는 농도 의존적 검출 가능성은 고려하지 않는다. >15,000건의 LC-MS 데이터셋에 걸친 실험적 관찰 결과와의 비교는 DARK-COV 예측과 강한 일치성을 보여주어, LC-MS 분석법의 검출 범위 밖에 있을 가능성이 높은 단백질을 분류하는 것을 지지한다. 기능적 주석 달성과 알려진 고위험 HCP와의 비교는 대부분의 다크 숙주 세포 단백질이 생물제제 불순물 위험과 관련성이 낮은 저분자량 단백질임을 나타냈다. 전반적으로, 이 파이프라인은 LC-MS 분석에서 이론적 커버리지를 정량화하고 예측을 실험적 관찰과 비교하기 위한 재현 가능한 방법 특이적 접근법을 제공한다. 분석적 사각지대를 식별함으로써, 이 전략은 미검출 HCP의 위험 기반 평가를 지원하며, USP Chapter 1132.1에 기술된 LC-MS 기반 HCP 불순물 분석의 규제적 정당화에 대한 합리적 기반을 제공한다. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['ム']]

[HCP] Deep dive into drug substance HCP patterns for comprehensive safety assessment in recombinant mAb formats. 🆕

2026-07-07 · Biotechnology progress · 10.1002/btpr.88540 · rel=0.704 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: ND와 IAC는 헥사펩타이드 풍부화보다 HCP 검출 범위를 크게 확장하며, ND는 항체 기반 방법에서 포착되지 않는 저 abundant HCP를 고유하게 식별하고, pull-down 검사는 활성 성분과 상호작용하는 제품 특이적 HCP를 확인하여 표준 정제 공정의 제거 불충분성을 시사함. 방법·데이터: LC-MS/MS 기반 HCP 분석, CHO 세포 발현 재조합 mAb 5종, 헥사펩타이드 풍부화, 면역친화 크로마토그래피(IAC), Native digest(ND), pull-down assay. 검증필요: ND와 IAC의 결합적 적용이 실제 임상 또는 규제 맥락에서 '포괄적인 잠재적 중요 HCP 검출'과 '효소 활성을 가진 HCP로 인한 안정성 문제 해결'에 대해 표준 공정보다 우월한 안전성/품질 통제 결과를 제공하는지.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

The presence of host cell proteins (HCPs) as process-related impurities in monoclonal antibody (mAb) therapeutics presents risks, including immunogenicity, product instability, and reduced therapeutic efficacy. Therefore, HCP levels are seen as a critical quality attribute which requires monitoring. Characterization of residual HCPs is essential during process development and after process changes in late project phases including post-submission changes. Mass spectrometry-based analysis of HCPs is increasingly employed to overcome the limitations of ELISAs, particularly in identifying individual low-abundance HCPs. In this study, we systematically compared three enrichment strategies: hexapeptide enrichment, immunoaffinity chromatography (IAC), and native digest (ND), to enhance LC-MS/MS-based detection of low-abundance HCPs across five recombinant products expressed in CHO cells. Our results show that both ND and IAC substantially expand HCP detection beyond hexapeptide enrichment and in-solution digest in total number of HCP identification. While IAC supported the detection of several potentially critical HCPs, ND uniquely identified additional low-abundance HCPs not captured by antibody-based methods. Furthermore, pull-down assays revealed product-specific HCPs likely interacting with the active pharmaceutical ingredient, suggesting that standard purification steps may be insufficient for their removal. Together, our findings emphasize the complementary nature of ND and IAC for in-depth HCP profiling. We propose the combined application of both methods to ensure comprehensive detection of potentially critical HCPs in biopharmaceutical products, particularly when facing issues with low product or polysorbate stability caused by HCPs with enzymatic activities. This integrative approach supports enhanced product safety and control of consistent HCP depletion in the process.

[ADC] Trial watch: antibody-drug conjugates in cancer therapy. 🆕

2026-05-03 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2667160 · rel=0.606 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 12개 이상의 ADC가 종양학 적응증으로 FDA 승인을 받았으며, 혈액암과 고형암 모두에서 임상적 이득과 진행상 임상시험에서의 전반적 생존 개선 효과를 입증함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: ADC의 설계 원칙(표적 부위, 링커 화학, 페이로이드 독성, 약물-항체 비율)이 약동학, 세포내 이동, 비스라이더 효과 및 독성에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 인과적 관계의 구체적 데이터 부재

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)는 단클론 항체의 표적 특이성과 소분자 화합물의 세포독성 효능을 결합한다. 최근 몇 년간 ADC는 현대 정밀 종양학의 임상적으로 검증된 구성 요소로 부상했다. 현재까지 종양학적 적응증으로 12개 이상의 ADC가 FDA 승인을 받았으며, 추가적인 제제가 지역적으로 승인되었고 수백 가지의 ADC 기반 요법이 임상 개발 중이다. 집단적으로 이러한 치료법은 혈액학적 악성종양과 고형종양 전반에 걸쳐 임상적 이점을 입증했으며, 특히 진행성 단계 임상시험에서 전체 생존율의 유의미한 개선을 보였다. 본 Trial Watch에서는 초기 전임상 개발부터 현재 임상 적용에 이르기까지 이용 가능한 ADC에 대한 개요를 제공한다. 또한 에피토프 표적화, 링커 화학, 페이로드 독성 및 약물-항체 비를 포함하여 임상적으로 성공한 ADC를 뒷받침하는 설계 원리를 요약하고, 이러한 특징들이 약동학, 세포내 이동, 사이드바이더 효과 및 독성에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 논의한다. 마지막으로, 향후 방향을 정의하기 위해 진행 단계 임상시험의 결과와 승인된 제제에 대한 결과를 논의한다.

[ADC] Multi-modal feature learning to prioritize ADCs with favorable half-life in mice. 🆕

2026-04-17 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2657646 · rel=0.592 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: 항체 서열, AlphaFold 기반 구조적 특성, 단백질 언어 모델(PLM) 임베딩을 다중 모달로 통합한 XGBoost 모델이 C57BL/6 마우스 내 mAb 및 ADC의 반감기를 정량적으로 예측하는 프레임워크를 개발했으며, 구조 기반 및 PLM 접근법이 단일 서열 모델보다 우수한 성능(Pearson's r=0.760.79)을 보였다. 방법·데이터: 실험적 반감기 데이터를 사용한 XGBoost 모델 학습; 데이터셋: C57BL/6 마우스 내 118개 mAb 및 ADC의 실험 데이터(공개 데이터셋명 미기재) 검증필요: 구조 기반 모델과 PLM 임베딩의 예측 성능 우위가 항체의 서열 정보만으로 설명 가능한지, 또는 AlphaFold 예측 구조의 정확도와 PLM 임베딩의 생물학적 해석 가능성이 실제 실험 데이터의 노이즈 수준에서 통계적으로 유의미한 추가 정보를 제공하는지 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록에 명시된 효과크기(상관관계 계수 r=0.760.79, Spearman's ρ=0.81)는 예측 모델의 성능을 나타내는 지표이지 OR(오즈비)와 같은 효과크기 방향 지표가 아니므로, OR=1 기준의 효과크기 판단 가이드라인(OR<0.5를 작다고 판단하지 말 것 등)은 이 문맥에 적용되지 않음. 다만, PLM이 정량적 정확도에서는 구조 기반 모델보다 낮았음에도 rank ordering에서는 비교 가능한 성능을 보인다는 서술은 방법론적 타당성을 가지나, '구조 기반' 모델이 AlphaFold 예측을 사용했으므로 예측 구조의 오류가 반감기 예측 오차에 어떻게 기여하는지에 대한 논의가 초록에 없어 검증 필요

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️LLM 수치주장 미검증(규칙층 미코로보레이트 — 초록 대조 필요)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC)의 유리한 약동학(PK) 특성은 더 높은 전신 노출을 가능하게 하며 개선된 임상 효능과 연관되어 있으나, ADC의 PK 최적화는 여전히 주로 경험적이고 자원 집약적이다. 우리는 다중 모달 특징 학습을 사용하여 C57BL/6 마우스에서 단클론 항체(mAb) 및 ADC의 반감기를 예측하기 위한 in silico 프레임워크를 개발하였다. ADC의 구조적 복잡성을 해결하기 위해 각 화합물은 세 가지 구성 요소로 분해되었다: (1) 서열 설명자, AlphaFold 기반 구조적 특성 또는 단백질 언어 모델(PLM) 임베딩으로 표현된 항체 특징; (2) 약물-항체 비율 및 접합 부위를 포함한 접합 관련 특징; (3) 링커-페이로드의 물리화학적 특성. 118개 mAb 및 ADC의 실험적 반감기 데이터를 사용하여 XGBoost 모델이 훈련되었다. 구조 기반 및 PLM 접근법은 강력한 교차 검증(Pearson's r = 0.76)을 달성하여 서열 전용 모델보다 우수한 성능을 보였다. 32개 mAb 및 ADC의 시간적 검증에서 구조 기반 모델은 견고한 일반화(r = 0.79)를 입증하였다. PLM 임베딩은 비교 가능한 순위 순서(Spearman's ρ, ESM-2의 경우 최대 0.81)를 달성했으나, 구조 기반 모델에 비해 정량적 정확도가 낮았다. 전반적으로 본 연구는 합성 및 in vivo 시험 전에 mAb 및 ADC의 초기 PK 선별을 위한 확장 가능한 머신러닝 프레임워크를 제시한다.

[DAR] An intrinsically hydrophilic linker enables a stable, high-DAR exatecan-based HER2 ADC with potent antitumor activity. 🆕

2026-06-10 · European journal of medicinal chemistry · 10.1016/j.ejmech.2026.119054 · rel=0.562 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 친수성 링커(SMP-70067-L)를 활용한 고DAR(7.92) HER2 ADC(SMP-70067-X)는 DS-8201a 대비 낮은 응집도와 HER2-moderate/low xenograft 모델에서 향상된 항종양 효능을 보였다. 방법·데이터: ADC 개발 연구, SMP-70067-X, DS-8201a 비교, HER2-moderate 및 HER2-low xenograft 모델. 초록 미기재 검증필요: SMP-70067-X가 DS-8201a 대비 HER2-moderate 및 HER2-low xenograft 모델에서 유의미하게 향상된 항종양 효능을 보이는지

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADCs)는 단클론 항체의 표적 특이성과 소분자 약물의 강력한 세포독성을 결합한다. 그러나 강력한 토포이소머라제 I 억제제인 엑스테카َن(Exatecan)을 사용한 ADC 개발은 그 소수성으로 인해 응집, 빠른 제거 및 표적 외 독성이라는 과제를 겪어왔다. 본 연구에서는 높은 항체-약물 비율(DAR 7.92)을 가진 균일한 엑스테카َن 기반 HER2 표적 ADC(SMP-70067-X)를 구축할 수 있는 본질적으로 친수성 약물-연결체 플랫폼(SMP-70067-L)의 설계를 보고한다. PEG 또는 폴리사르코신 사슬 없이 친수성 자가소멸 스페이서(self-immolative spacer)를 통해 높은 DAR을 달성하는 트라스투주맙 데룩스테칸(Trastuzumab deruxtecan, DS-8201a)과 유사하게, SMP-70067-L은 글루탐산 잔기와 변형된 방향족 자가소멸 스페이서를 포함하는 최소한의 친수성 요소를 통합하여 친수성, 안정성 및 효율적인 약물 방출을 균형 있게 맞춘다. 결과적으로 얻어진 ADC는 DS-8201a에 비해 HER2 중간 발현 및 HER2 저발현 이식편 모델에서 낮은 응집( 50 값)과 현저히 향상된 항종양 효능을 나타낸다. 이러한 결과는 소수성 토포이소머라제 I 억제제 기반 ADC들의 치료 지평을 확대하기 위한 합리적 연결체 공학의 중요한 역할을 강조한다.

[ADC] Targeting IL-7Rα with PNU-159682 antibody-drug conjugates in acute lymphoblastic leukemia: translational implications. 🆕

2026-04-27 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2663639 · rel=0.56 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: IL-7Rα 표적 항체-약물 접합체(577-PNU)는 MMAE 접합체 대비 50배 이상 강력한 효력을 보였으며, 낮은 용량으로 전신 및 중추신경계(CNS) 백혈병의 완전한 종양 퇴색과 내구성 있는 질병 조절을 달성했다. 방법·데이터: 오믹스 미기재, 코호트 미기재, 공개데이터셋명 미기재 검증필요: 577-PNU가 예방 및 확립된 마우스 CNS 질병 모델에서 백혈병 침윤을 현저히 감소시켰다는 임상적 타당성 및 CNS 침투 증거의 재현성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

재발성 급성 림프모구 백혈병(ALL), 특히 중추신경계(CNS) 침범이 있는 경우, 기존 튜불린 억제제를 함유한 항체-약물 접합체(ADCs)로는 불충분하게 통제되며 치료 실패의 주요 원인으로 남아 있다. 이러한 한계를 해결하기 위해 우리는 IL-7Rα 표적화 단클론 항체를 개발하고 클론 577을 선도 후보로 확인하였다. 이 항체를 사용하여 우리는 단일 메틸 아우리스타틴 E(MMAE) 또는 고활성 DNA 손상 페이로딩-PNU-159682(PNU)와 접합된 ADCs를 생성하였다. 직접 비교 시험에서 577-PNU는 체외(in vitro)에서 577-MMAE보다 50배 이상 높은 효능을 보였으며, 20배 낮은 용량에서 이식편(xenografts)에서 완전한 종양 퇴행을 유도하였다. 또한 577-PNU는 예방적 및 확립된 생쥐 CNS 질환 모델 모두에서 지속적인 전신 질환 통제를 제공하며 뇌와 척수에서의 백혈병 침윤을 현저히 감소시켜, 효과적인 CNS 침투에 대한 직접적인 증거를 제시하였다. 안전성 평가는 안정적인 체중, 정상적인 혈액학 및 혈청 생화학, 그리고 치료 관련 병리학적 소견의 부재를 보여주었다. 종합하면, 이러한 발견들은 DNA 표적 페이로딩 PNU-159682를 탑재한 IL-7Rα 지향성 ADCs가 허용 가능한 용량에서 전신 및 CNS 백혈병의 지속적 제거를 달성할 수 있다는 최초의 전임상 증거를 제공하며, 임상적 실행 가능성과 CNS 질환 통제를 입증하고, 재발성 및 난치성 ALL에서의 변역 및 임상 개발을 위한 설득력 있는 근거를 확립한다.

[PTM] Ovalbumin oxidative modification fingerprints depend on gas plasma-driven reactive species profiles. 🆕

2026-06-17 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2688623 · rel=0.51 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 12가지 아르곤 가스 플라즈마 조건에서 고해상도 질량분석법을 통해 80종 이상의 산화 변이체를 아미노산 수준에서 매핑했으며, 원자상 산소와 과산화수소가 단백질 산화의 주요 인자로 확인되었다. 방법·데이터: 고해상도 질량분석법(High-resolution mass spectrometry), 오벌부민(Ovalbumin), 12가지 아르곤 가스 플라즈마(분자 가스 첨가물 변형), 광방출 분광법(OES), 광도법 검증필요: 원자상 산소와 과산화수소가 오벌부민 산화 프로파일에 미치는 영향의 인과적 관계를 뒷받침하는 추가적인 실험적 검증(예: 특정 종양 제거 또는 중화 실험)

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

목적 산화적 단백질 변형은 여러 질환과 연관되어 있으나, 변형의 다양성과 다각성은 덜 연구되었다. 방법 우리는 다양한 활성 종의 강력한 공급원인 기체 플라즈마 기술을 사용하여 닭 알 단백질인 오발부민을 대상으로 단백질 산화를 수행하였다. 고해상도 질량 분석법과 자체 개발 워크플로우를 사용하여 80종 이상의 상이한 산화적 단백질 변형을 아미노산 단위의 해상도로 매핑하였다. 변형 프로파일이 활성 종의 종류와 농도 변화에 어떻게 의존하는지 조사하기 위해, 분자 기체 혼입물(물, 에탄올, 산소, 질소)을 체계적으로 변화시켜 12종의 상이한 아르곤 기체 플라즈마를 생성하였다. 결과 기체 플라즈마 조건을 프로파일링하기 위해 광학 방출 분광법(OES)과 침착된 장수명 종(과산화수소, 아질산염, 질산염)의 광도법적 측정을 적용하였으며, 이는 활성 산소/질소 종(ROS/RNS) 지문에서 혼입물 의존적 영향을 드러냈다. 질량 분석법 데이터와의 상관관계 분석은 원자 상태 산소와 과산화수소가 단백질 산화에 중요한 역할을 함을 보여주었다. 정의된 기체 플라즈마 조성으로 생성된 특정 활성 종의 풍부화는 아미노산 단위로 해결된 특정 오발부민 산화 프로파일을 생성하였다. 건조 아르곤 기체의 경우 Trp149, 하이드록실 라디칼이 풍부한 습윤 아르곤 기체의 경우 Met274와 같은 공급 기체 의존적 산화 핫스팟이 확인되었다. 논의 본 연구는 오발부민을 모델 시스템으로 사용하여 역동적인 활성 종 환경과 단백질 산화 프로파일 간의 복잡한 관계를 규명한 최초의 연구이다.

[DAR] Programmed death 1 antibody drug conjugates (PD 1 ADCs): Innovations in overcoming resistance and enhancing immune mediated antitumor activity. 🆕

2026-06-11 · Translational oncology · 10.1016/j.tranon.2026.102830 · rel=0.501 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: PD-1 항체약물접합체(ADC)는 종양 미세환경의 PD-1 발현 세포를 표적하여 세포독성 약물을 전달하고 T 세포 고갈을 회복시킴으로써 기존 PD-1 억제제의 내성을 극복하고 항종양 면역을 증강하는 새로운 세대의 면역차단제이다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 종양 항원의 이질성, 내성 기전 개발, ADC 링커의 불안정성 등 현재 개발 단계에서 남아 있는 여러 문제점들을 해결하기 위한 구체적인 연구 방향(ADC 공학 개선, 세포독성 페이로드 최적화, 병용 요법)에 대한 실제 임상 또는 전임상 데이터의 존재 여부 및 구체성.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

프로그래밍된 사멸-1(PD-1) 항체-약물 접합체(ADCs)는 세포독성 약물 표적 전달을 통합하는 새로운 세대의 면역 체크포인트 차단제이다. 이러한 ADCs의 목적은 PD-1을 발현하는 종양 미세환경 내 세포를 선택적으로 표적하여 종양 세포를 사멸시키고, T 세포 고갈을 회복하며, 면역억제 세포를 파괴하는 것이다. PD-1 ADCs는 특정 암에서 내성이 발생할 수 있는 기존 PD-1 억제제의 단점을 이원적 메커니즘을 활용하여 해결하는 것을 목표로 한다. 이 방법은 또한 면역 효과 세포의 활성화와 확장을 자극함으로써 항종양 면역을 증강시키는 데에도 사용될 수 있다. 유망한 전임상 및 초기 임상 결과를에도 불구하고, 종양 항원의 이질성, 내성 메커니즘의 발달, 그리고 ADC 링커의 불안정성을 포함하여 PD-1 ADCs 개발 과정에서 여전히 여러 문제가 남아 있다. 현재 연구들은 ADC 공학 개선, 세포독성 페이로이드 최적화, 그리고 병용 요법 조사를 통해 이러한 과제를 극복하려고 노력하고 있다. 종양 세포에 강력한 세포독성 약물을 직접 전달하고 면역을 특이적으로 조절할 수 있는 능력을 갖춘 PD-1 ADCs는 가치 있는 치료 방식을 제공할 잠재력을 지니고 있다. 이는 특히 전통적인 치료법에 내성을 보이는 암에서 임상 결과에 유익할 것이며, 이는 암 면역요법에서 큰 진전을 의미한다.

[DAR] Antibodies to watch in 2026. 🆕 🔁멀티도메인구제

2026-01-21 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2614669 · rel=0.495 🔗 우리 도메인: antibody-topdown

핵심발견: 2025년 첫 시장 승인 19건, 규제 검토 중 26건, 후반기 파이프라인 209건을 분석했으며, 비암 indications가 76%를 차지하고 중국산 제품의 승인 기간이 평균적으로 더 짧은 것으로 확인되었다. 방법·데이터: 오믹스 미사용. 공개데이터셋명 미기재. 검증필요: 중국산 항체 치료제의 개발 및 승인 기간이 평균적으로 더 짧다는 주장의 통계적 근거 및 교란 변수 통제 여부

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

The Antibodies to Watch article series provides annual updates on commercial late-stage clinical development, regulatory review, and marketing approvals of antibody therapeutics. Since the first article was published in 2010, the late-stage pipeline has grown from 26 antibody therapeutics to over 200, while during the same time numerous molecules in late-stage studies either transitioned to regulatory review and were approved or were terminated. In this installment of the series, we recap first marketing approvals granted to 19 antibody therapeutics in 2025, discuss 26 molecules currently in regulatory review, including the bispecific antibody-drug conjugate izalontamab brengitecan, and predict which molecules of the 209 currently in the commercial late-stage pipeline might transition to regulatory review by the end of 2026. Most antibody therapeutics in the latter category are for non-cancer indications (16/21, 76%) and have a conventional format (13/21, 62%), but the category also includes numerous antibody-oligo or -drug conjugates, such as delpacibart etedesiran, delpacibart zotadirsen, zeleciment rostudirsen, sonesitatug vedotin, trastuzumab pamirtecan, and ifinatamab deruxtecan, as well as the bispecific petosemtamab. As antibody therapeutics development is a global enterprise, we also discuss trends in annual first approvals granted to antibody therapeutics in any country since 2010, stratified by the antibody's country of origin, documenting the notable increases in the total number of first approvals and those approved first in China. Finally, to benchmark the time typically required for clinical development and regulatory review, we calculated this period for recently approved antibody therapeutic products stratified by their therapeutic area, mechanism of action, format, and country of origin. Our data show that the development and approval period were typically ~6 years, but on average this period was shorter for China-originated products.

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

2026-01-18 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2618314 · rel=0.656 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: POROS CaptureSelect FcXL 컬럼을 활용한 native aLC-MS(1D aLC-MS) 기법이 시료 전처리 최소화 및 크로마토그래피 피크 적분 없이 혈청 내 ADC의 DAR, DLD 및 상대적 약물 풍부도를 정확하고 신속하게 정량할 수 있음을 입증함. 방법·데이터: aLC-MS, POROS CaptureSelect FcXL 컬럼, 마우스 혈청(안정성 연구 및 농도 계열 평가용). 검증필요: 125-2000 µg/mL 범위에서의 선형성(R²=0.99) 및 31.25 µg/mL의 감도 한계가 실제 복잡한 임상 시료 매트릭스에서도 재현성이 확보되는지 여부.

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

항체-약물 접합체(ADC) 및 기타 바이오의약품은 생체 매트릭스 내 생체변환을 평가하기 위해 견고한 분석 방법이 필요하다. 현재의 접근법은 종종 오프라인 농축과 광범위한 크로마토그래피 분리를 필요로 하여 처리량을 제한하고 데이터 처리를 복잡하게 만든다. 우리는 POROS CaptureSelect FcXL 칼럼과 최적화된 용매 및 질량분석기(MS) 파라미터를 결합하여 혈청과 같은 복잡한 샘플 매트릭스에서 ADC 및 기타 항체 유래 형식의 직접 분석(1D aLC-MS)을 가능하게 하는 천연 친화성 액체 크로마토그래피-질량분석법(aLC-MS) 방법을 개발했다. 이 방법은 마우스 혈청에서의 안정성 연구 및 농도 계열을 사용하여 평가되었다. 직접 분석을 통해 크로마토그래피 피크 적분 없이 샘플 간 약물-항체 비율(DAR), 약물 부하 분포(DLD) 및 상대적 약물 풍부도를 정확하게 결정할 수 있었다. 안정성 연구는 혈청과 인산완충액(PBS) 간에 뚜렷한 ADC 생체변환 프로파일을 보여주었으며, 여기에는 저접합 시스테인 부위에서의 말레이미드 가수분해 및 이황화 결합 교환이 포함되었다. aLC-MS 방법은 혈청에서 125-2000 µg/mL 범위에서 우수한 직선성(R2 = 0.99)을 달성했으며 31.25 µg/mL까지 감지할 수 있는 민감도를 보였다. 이 빠르고 선택적인 aLC-MS 방법은 최소한의 샘플 준비로 복잡한 매트릭스에서 ADC 품질 특성의 고속 모니터링을 가능하게 하여 바이오의약품 제품 개발 및 생체분석 응용을 지원한다. 이 방법은 오직 MS 결과에 기반하므로 데이터 처리 및 보고가 빠르고 자동화가 용이하다.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

2026-05-20 · Journal of psychiatric research · 10.1016/j.jpsychires.2026.05.027 · rel=0.617 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 디지털 중독 환자에서 양측 전대상피질, 좌측 중전두회 및 좌측 내측 안와전두피질의 회백질 용적 감소가 확인되었으며, 이는 세로토닌 및 GABA성 신경전달 시스템과 공간적으로 연관되었다. 방법·데이터: VBM 메타분석(SDM), Juspace를 이용한 신경전달물질 맵 공간 상관관계 분석, Allen Human Brain Atlas 기반 PLSR 전사체 디코딩 검증필요: 전사체 분석에서 도출된 534개 유전자가 회백질 용적 변화와 인과적으로 연관되어 있는지, 또는 단순한 상관관계에 불과한지에 대한 검증

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Background and aims Digital addiction (DA), involving compulsive use of social media, gaming, and smartphones, is increasingly viewed as a behavioral addiction with neurobiological underpinnings. However, neuroimaging findings remain heterogeneous, and underlying neurotransmitter and molecular mechanisms are unclear. This study aimed to identify consistent gray matter volume (GMV) alterations in DA and explore their neurotransmitter and transcriptomic correlates. Methods A voxel-based morphometry (VBM) meta-analysis using seed-based d mapping (SDM) was performed to determine GMV alterations in DA compared to controls. Spatial correlations between GMV changes and normative neurotransmitter maps were assessed using Juspace. Transcriptomic decoding was conducted via partial least squares regression (PLSR) using the Allen Human Brain Atlas, followed by gene enrichment and cell-type analyses. Results The meta-analysis revealed GMV reductions in the bilateral anterior cingulate cortex (ACC), left middle frontal gyrus (MFG), and left medial orbitofrontal cortex (mOFC). These regions corresponded spatially with serotonergic and GABAergic systems. Transcriptomic analysis identified 534 genes associated with GMV changes, enriched for synaptic function and ion channel activity, primarily expressed in excitatory and inhibitory neurons. Conclusions This multiscale integrative analysis links DA-related GMV alterations to specific neurotransmitter systems and gene expression profiles. The findings provide convergent evidence for the involvement of serotonergic, inhibitory, and reward-related neurobiological systems, and may contribute to a more comprehensive neurobiological understanding of DA within the I-PACE framework.

[항체-topdown] Setting expectations for current and future directions of native mass spectrometry in the biopharmaceutical industry.

2026-07-15 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2699078 · rel=0.594 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: 네이티브 질량분석법(native-MS)은 mAb, ADC 등 완전한 분자 집합체의 직접 평가를 통해 기존 분석법의 한계를 보완하지만, 처리량·감도·자동화 등의 제약으로 산업계 보급이 제한적임. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 네이티브 MS의 산업 내 실제 적용 범위와 기존 분석법 대비 고유한 장점, 그리고 일상적 특성 분석에 있어 대체 방법이 더 실용적인 영역에 대한 구체적인 근거 제시

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

While native mass spectrometry (native-MS) has been widely explored in academic laboratories, its practical role within biopharmaceutical research remains less clearly defined. In this perspective, we present an industry-driven view of how native-MS is currently applied, where it offers unique advantages over established analytical technologies, and where alternative methods remain more practical for routine characterization. Within biopharma workflows, characterization strategies traditionally rely on orthogonal techniques such as size-exclusion chromatography (SEC), ion-exchange chromatography (IEX), electrophoresis, light scattering, calorimetry, and denaturing liquid chromatography (LC) MS. Native-MS complements these methods by enabling direct assessment of intact molecular assemblies, including monoclonal antibodies (mAbs), multispecific antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), glycoproteins, and protein complexes. Applications include evaluation of higher-order assembly, ligand or cofactor binding, stoichiometry of target complexes, and heterogeneity that may be obscured under denaturing conditions. However, challenges related to throughput, sensitivity, automation, and accessibility have limited widespread adoption in industrial laboratories. Emerging developments, including chromatographic hyphenation, online buffer exchange (OBE), improved automation, and charge-detection MS (CDMS), are beginning to address these constraints. We argue that the future impact of native-MS in biopharma will depend on integrating these technological advances with platformed analytical workflows and software capable of supporting high-throughput characterization across therapeutic pipelines. We hope that the ideas raised in this article spur debate on when, how, and if native-MS would or should see increased adoption.

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

2026-04-02 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2652642 · rel=0.59 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 리툭시맙을 모델로 한 연구 결과, FcγRIIIa 결합 및 ADCC 효능 증진은 단일 비푸코실화만으로도 최대 수준에 도달하며, 갈락토실화나 고만노스 종은 미미하거나 문맥 의존적인 효과만 보였다. 방법·데이터: 리툭시맙 기반 대조 효소적 재구성(chemoenzymatic remodeling)을 통해 생성된 대칭/비대칭 Fc 글리칸 변이체, 인간 FcγR 패널을 이용한 표면 플라즈몬 공명(SPR) 결합 분석, 세포 기반 ADCC 보고자 유전자 검정. 검증필요: FcγRIIa-H131 아형이 갈락토실화에, FcγRIIa-R131 아형이 비푸코실화에 의해 주로 조절된다는 아형 특이적 결합 메커니즘의 재현성 및 정량적 검증. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 갈락토실화가 FcγRIIIb에서 가장 두드러진다고 명시했으나, 고만노스 종이 FcγRIIIa에 대해 비푸코실화 복합형보다 낮고 완전 푸코실화형보다 높은 '중간 친화도'를 보인다는 서술은 고만노스 구조의 일반적인 결합 특성(보통 낮은 친화도)과 비교할 때 방향성이 명확하지 않아 추가적인 정량적 근거 확인이 필요함

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Monoclonal antibodies (mAbs) can mediate their therapeutic activity through antigen binding and by engaging Fc receptors (FcRs) or the complement system. FcRs are expressed on immune cells and can initiate effector functions such as antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis. The conserved Fc N-glycans of immunoglobulin G (IgG) at N297 modulate the strength and stability of Fc-FcγR interactions and the resulting effector responses. Conventional analysis typically considers individual glycans in isolation and neglects the fact that each Fc part carries two N-glycans, that may be paired symmetrically or asymmetrically. Recent studies with IgG Fc regions have demonstrated that glycan pairing can significantly shape Fc-FcR interactions. Here, the effect of glycan pairing was evaluated with full-length IgG using rituximab as a model. A set of pure, homogeneous, symmetrical, and asymmetrical Fc glyco-pair variants was generated by controlled chemoenzymatic remodeling and purification. Surface plasmon resonance binding studies across a comprehensive panel of human FcγRs revealed receptor- and allotype-specific effects: FcγRI binding was essentially unaffected, FcγRIIa showed allotype dependence, with FcγRIIa-H131 predominantly modulated by galactosylation and FcγRIIa-R131 by afucosylation, whereas FcγRIIIa required only a single afucosylation to reach maximal binding. Galactosylation exerted modest and receptor-dependent effects, most pronounced for FcγRIIIb. High-mannose species reduced binding to FcγRI and FcγRII, but displayed intermediate affinity to FcγRIIIa, which was lower than afucosylated complex types yet higher than fully fucosylated variants. To evaluate the biological relevance, cell-based ADCC reporter gene assays confirmed that single afucosylation was sufficient to drive the increase in ADCC potency, with galactosylation and high-mannose contributing only modest or context-dependent effects. Together, these findings establish glycan pairing as a critical quality attribute of therapeutic antibodies and provide a framework for precise evaluation of Fc N-glycan criticality and for tailoring mAbs with defined effector function profiles.

[프로테오지노믹스] Integrated proteogenomic profiling reveals coordinated differential expression signatures during neuroinflammation.

2026-07-10 · Acta neuropathologica communications · 10.1186/s40478-026-02365-0 · rel=0.574 🔬 공개데이터: GEO:GSE330115, PRIDE:PXD078146 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: EAE 마우스 척추에서 RNA-seq와 LC-MS/MS를 결합한 통합 프로테오게놈 분석을 통해 선천성 및 적응성 면역 반응의 광범위한 상향 조절과 뉴런, 시냅스, 미토콘드리아 경로의 상동 하향을 확인하였으며, 유전자 발현 수준과 단백질 발현 수준 간 log₂ fold change 및 경로 풍부도 점수에서 높은 일치도(R=0.867)를 보였다. 방법·데이터: RNA-seq (GEO, GSE330115) 및 LC-MS/MS (PRIDE, PXD078146)를 사용한 EAE 유도 마우스 척추 조직의 심층 프로테오게놈 프로파일링 검증필요: 초록에 명시된 높은 일치도(R=0.867)가 통계적 유의성(p-value)과 함께 재현 가능한지, 그리고 이 일치도가 특정 생물학적 하위 집단이나 기술적 편향에 의해 과대평가되지는 않았는지 확인 필요 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): 초록의 결론에서 "기존 연구와의 예상되는 발산(expected divergence)에도 불구하고" 높은 일치도를 보였다고 서술하며 기존 문헌과의 차이를 단정하고 있으나, 초록 내에는 기존 연구들이 구체적으로 어떤 점에서 발산한다고 주장했는지, 그리고 현재 연구의 방법론적 접근(예: 조직 특이성, 시점, 분석 파이프라인)이 기존 결과와의 불일치를 설명할 수 있는 구체적인 근거가 제시되지 않아 논리적 비약의 소지가 있음

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

배경 실험적 자가면역 뇌척수염(EAE)은 자가면역 신경염증의 핵심 모델이지만, 중추신경계(CNS)의 전사체 및 프로테오믹스 이상 조절에 대한 통합적 특성 규명은 누락되어 있었다. 방법 본 연구에서는 RNA-seq(GEO, GSE330115)과 LC-MS/MS(PRIDE, PXD078146)을 결합하여 급성 질환기 EAE 유도 마우스의 척추에서 심층 프로테오제노믹스 프로파일링을 수행하였다. 결과 우리는 선천성 및 적응성 면역 반응 서명들의 광범위한 상향 조절과 함께 신경, 시냅스 및 미토콘드리아 경로들의 일치하는 하향 조절을 확인하였다. 신경염증 모델을 다루는 이전 연구에서 보고된 대로 예상되는 불일치가 있음에도 불구하고, log₂ fold changes 및 경로 풍부도 점수는 두 유전자 산물 수준 간 높은 일치도를 보였다(R p = 0.867, p < 0.001). 결론적으로, 이 통합 데이터셋은 신경염증에서 조정된 다층 분자 재구성을 드러내며, 마우스의 염증성 중추신경계 조직에서 바이오마커 기원의 기전적 해석을 정교화한다.

[희귀질환] Parents' experiences of diagnosis and specialist care of children's rare birthmarks.

2026-09-01 · British journal of health psychology · 10.1111/bjhp.70095 · rel=0.557 🔗 우리 도메인: rare-disease

핵심발견: 희귀한 선천성 모반(CMN) 및 동정맥 기형(AVM)을 앓는 아동의 부모는 진단 및 전문 의료 서비스 과정에서 '첫 방문 전 경험', '의료 시스템 내 소속감 형성(learning to belong)', '질환 수용(making room)'의 3가지 주요 도전을 겪으며, 전문 센터의 개입이 부모의 정서적 적응에 핵심적임. 방법·데이터: 반성적 주제 분석(RTA)을 통해 영국 런던의 NHSE 희귀질환 협력 네트워크(RDCN) 외래 클리닉에서 순차적으로 모집된 12세 이하 아동의 부모 23명을 대상으로 실시된 반구조화 인터뷰 데이터 분석. 검증필요: '전문 센터의 역할'이 부모의 정서적 적응에 미치는 인과적 영향 또는 구체적 기전에 대한 실증적 근거 부족 (질적 연구이므로 인과 추론의 한계 인정 필요).

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Objectives Congenital melanocytic naevi (CMN) and arteriovenous malformations (AVM) are rare, severe and incurable birthmark conditions associated with lifelong visible difference and complex medical needs. Despite the importance of early health care experiences for parental and child adjustment in general, these remain unexplored in this context. This study aimed to explore parental experiences of raising a child with rare severe birthmarks, the role of specialist care in parental adjustment, and to develop recommendations for clinical care. Design Reflective thematic analysis (RTA) was used to analyse semi-structured narrative-style interviews conducted with 23 parents of children aged ≤12 years recruited sequentially from a specialized NHSE Rare Disease Collaborative Network (RDCN) outpatient clinic in London, UK. Methods Interviews were conducted virtually via telephone or Zoom and analysed using RTA using NVivo software (version 13). Reflexivity was achieved through the keeping of a reflexive journal and debriefing with the research team. Results Through RTA, three themes were generated which highlight the challenges faced by parents of children with rare birthmarks. Firstly, parents' experiences before coming to the first appointment, secondly 'learning to belong' in the health care system and thirdly 'making room' for the condition. These themes and respective subthemes provide new insights into the importance of specialist centres in relation to parental adjustment to rare birthmarks. Conclusions Findings underscore the pivotal role of specialist care in parental adjustment to rare, appearance-altering conditions. Practical care recommendations are presented to support families across care pathways.

[프로테오지노믹스] Multiomics combined with machine learning defines unique molecular subtypes of cholangiocarcinoma and identifies TNK1 as a therapeutic target.

2025-09-29 · Hepatology (Baltimore, Md.) · 10.1097/hep.0000000000001535 · rel=0.53 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 전장 엑솜, 전사체, 단백질/인산단백질체 데이터를 결합한 기계학습 기반 통합 분석을 통해 담관암의 3가지 분자 하위 유형(면역조절, 대사, 유전자조절/세포 운명)을 규명하였으며, 대사형에서 TNK1이 치료 표적으로 확인되어 선택적 TNK1 억제제 TP-5801 투여 시 해당 유형의 PDX 모델에서 종양 성장이 현저히 감소하였다. 방법·데이터: Whole exome sequencing, mRNA sequencing, proteome/phosphoproteome analysis; 공개데이터셋명 초록 미기재 검증필요: TNK1 억제제 TP-5801의 대사형 PDX 모델 내 종양 성장 억제 효과가 통계적으로 유의미하며, 다른 두 하위 유형(PDX 모델)에서는 효과가 없음을 입증한 실험 데이터의 재현성 및 TNK1 발현/활성도와 치료 반응 간의 인과관계 검증

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️수준 불일치(요약 '전사체' vs 원문 'protein') — 요약 오역 의심

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Background and aims Cholangiocarcinoma (CCA) is one of the most lethal cancers, characterized by molecular heterogeneity and treatment resistance. To uncover new biological signals and therapeutic opportunities, we employed multiomic characterization combined with machine learning. Approach and results We profiled all anatomical CCA subtypes using whole exome sequencing, mRNA sequencing, and proteome/phosphoproteome analysis. Integrative dimensional reduction revealed RNA, protein, and phosphoprotein features driving tumor heterogeneity, enabling clustering. Machine learning algorithms identified molecular features for each cluster and mapped external datasets and patient-derived xenograft (PDX) models onto these clusters. Kinase enrichment analysis highlighted targetable kinases active in each cluster. In vivo validation was performed in cluster-specific PDX models using the selective TNK1 inhibitor, TP-5801. We identified 3 molecular clusters with distinct pathway characterization: immunomodulatory (cluster 1), metabolic (cluster 2), and gene regulation/cellular fate (cluster 3). Cluster assignment was independent of anatomic subtype but correlated with overall survival following curative-intent resection. We also identified multiomic features and pathways linked to overall survival and lymph node metastases, crucial for patient treatment selection. Kinase enrichment analysis pinpointed TNK1 as a highly active kinase in the metabolic cluster. Treatment with TP-5801 significantly reduced tumor growth in a metabolic PDX model, but not in models representing the other clusters. Combining internal data with publicly available datasets, we identified the immunomodulatory cluster as most responsive to gemcitabine/cisplatin therapy, confirmed in vivo using cluster-specific PDX models. Conclusions Integrated multiomic characterization provides translational insights by defining unique molecular subtypes associated both with therapeutic response and overall clinical outcomes. This approach identified TNK1 as a previously unrecognized therapeutic target in a defined subset of CCA tumors.

[프로테오지노믹스] Application of Proteogenomic Approaches for Refinement of the Entamoeba histolytica Reference Genome Using High Resolution Mass-Spectrometry Data.

2026-07-20 · Acta parasitologica · 10.1007/s11686-026-01352-8 · rel=0.524 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 공개된 고해상도 질량분석 데이터와 커스텀 6-frame 번역 게놈 데이터베이스를 매칭하여 480개의 게놈 검색 특이 펩타이드(GSSP)를 식별했고, 이를 통해 41개의 신규 단백질 코딩 유전자를 확인하고 18개 유전자의 주석을 수정함. 방법·데이터: 프로테오믹스, E. histolytica HM-1:IMSS trophozoites, 공개 데이터셋(Proteome Discoverer suite, 1% FDR) 검증필요: 41개의 신규 코딩 유전자 중 78%가 기능적 도메인을 가졌다는 주장의 생물학적 타당성 및 실제 단백질 발현 수준 검증

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 🔢숫자체인 불일치(핵심발견 최대 480 vs 검증필요 최대 78, 공통 [41])

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Purpose Entamoeba histolytica is the causative agent of amoebiasis or amoebic dysentery, remains a significant global health burden, particularly in regions with inadequate sanitation. Despite the availability of a reference genome, a substantial proportion of predicted genes remain annotated as hypothetical proteins or lack experimental validation. Limitations inherent to automated gene prediction pipelines along with the parasite's highly AT-rich, repetitive genome architecture have resulted in numerous coding regions unresolved, underscoring the need for experimental approaches to refine genome annotation. Methods We undertook a comprehensive proteogenomic analysis by searching publicly available high-resolution proteomic datasets from E. histolytica HM-1:IMSS trophozoites against a custom six-frame translated genome database. The proteomic data was searched using Proteome Discoverer suite at 1% false discovery rate. Results Many unique peptides were identified during database dependent searches and of these, 480 peptides did not map to the reference protein database and were referred to as genome search-specific peptides (GSSPs). Mapping these GSSPs to the genome supported the identification of 41 novel protein-coding genes and corrected annotation of 18 currently annotated genes. Conserved domain analysis revealed that 78% of novel proteins harboured identifiable functional domains, including TLDc domain-containing proteins and rhomboid peptidase family proteins. Comparative analysis confirmed conserved orthologs across related Entamoeba species. Conclusion This is the first study to demonstrate proteogenomic integration of peptide-level evidence with genomic data substantially improves genome annotation in E. histolytica, expanding its known coding repertoire and providing functional insights into previously uncharacterized regions with implications for understanding parasite biology and virulence mechanisms.

[중독] Region- and sex-dependent single-cell transcriptomic signatures of neurons and glia in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in a rat model of alcohol relapse.

2026-04-27 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.110995 · rel=0.52 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 알코올 금단 효과(ADE) 모델에서 고음주 쥐의 NAcc GABAergic 중간 spine 뉴런과 mPFC 글루타메이트성 뉴런에서 가장 많은 유전자 발현 변화가 관찰되었으며, 이는 도파민 수용체, 인산다이에스테라제, 시냅스 가소성 및 신경면역 관련 유전자의 성별 및 뇌 영역 의존적 변화를 포함한다. 방법·데이터: snRNA-seq, RccHan Wistar 쥐(남/여), 알코올 금단 효과(ADE) 패러다임, mPFC 및 NAcc 조직. 공개데이터셋명 미기재. 검증필요: 고음주 대 저음주 비교에서 NAcc MSNs와 mPFC 뉴런에서 관찰된 차등 발현 유전자(DEGs)의 수와 성별/영역 의존적 패턴의 재현성.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Alcohol use disorder (AUD) is characterized by problems controlling alcohol drinking despite adverse consequences, development of tolerance and/or withdrawal symptoms. Notably, sex differences in alcohol consumption patterns and susceptibility to relapse are well documented but remain poorly understood at the molecular level. In this study, we performed single-nuclei RNA sequencing (snRNA-seq) of the medial prefrontal cortex (mPFC) and nucleus accumbens (NAcc) from male and female outbred RccHan Wistar rats exposed to the alcohol deprivation effect (ADE) paradigm, a well-established model of relapse-like drinking behaviour. Comparing high-to low-drinking rats, we found pronounced transcriptional changes across different cell types, with the highest number of differentially expressed genes observed in GABAergic medium spiny neurons (MSNs) of the NAcc and glutamatergic neurons of the mPFC associated with relapse. Importantly, we also identified sex- and region-dependent transcriptional alterations, including differential expression of dopamine receptors and phosphodiesterase family genes, which have previously been associated with AUD in humans, as well as alterations in the transcription of genes associated with synaptic plasticity and neuroimmune signalling. Finally, we found induction of immune-related genes in microglia and sex-dependent activation of immune- and myelination-related genes in astrocytes and oligodendrocytes. These findings highlight cell type-, region-, and sex-dependent molecular signatures associated with alcohol relapse drinking, which may provide new therapeutic targets for AUD.

[신경과학·뇌질환] Beyond the gut: the multisite microbiota and its emerging role in brain health.

2026-07-09 · Gut microbes · 10.1080/19490976.2026.2702091 · rel=0.5 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 구강, 피부, 호흡기, 비뇨생식기 등 비장내 미생물군집이 면역 신호, 대사산물, 장벽 무결성 및 직접 신경 경로를 통해 뇌 건강과 신경염증, 신경퇴행성 질환에 영향을 미칠 수 있다는 생물학적 타당성이 제시됨. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 비장내 미생물군집과 뇌 건강 간의 인과관계가 아직 입증되지 않았으며, 기전적 통찰이 제한적이라는 점.

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

The human microbiota encompasses diverse microbial communities inhabiting the gut, oral cavity, skin, respiratory tract, and urogenital system, each contributing uniquely to host physiology and health. While the gut microbiota has been extensively studied in the context of brain development and behavior through the microbiota-gut-brain axis, emerging evidence highlights that non-gut microbial ecosystems also shape neuroimmune processes and neurological outcomes. However, evidence supporting non-gut microbiota-brain interactions remains heterogeneous and is often indirect, with causal relationships largely unproven. A growing biological plausibility suggests that oral, skin, nasal, respiratory, and urogenital microbiota influence brain health through immune signaling, microbial metabolites, barrier integrity, and even direct neural pathways. This evidence is derived from a combination of human observational and epidemiological studies, complemented by mechanistic insights from animal models and in vitro systems. Microbial imbalance at these sites has been linked to neuroinflammation, neurodevelopmental alterations, and neurodegenerative diseases, although mechanistic insight remains limited. Moreover, cross-talk between different microbial niches may amplify or mitigate neurological effects, indicating the need for integrative, multi-site, and multi-omics approaches. By critically synthesizing evidence across multiple body sites, this mini-review highlights conceptual gaps, and the need to move beyond a gut-centric framework toward integrative, multisite investigations of microbiota-brain communication.

[프로테오믹스] Dysregulated proteins in plasma distinguishing Loeys-Dietz syndrome from other heritable thoracic aortic disease - an explorative study. 🔁멀티도메인구제

2026-07-18 · Scandinavian cardiovascular journal : SCJ · 10.1080/14017431.2026.2699504 · rel=0.489 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: LDS 환자군에서 Oncostatin M, Pentraxin 3, TNFRSF9, GNLY, CD5, Vasorin, GP1BA의 혈장 단백질 수치가 건강 대조군에 비해 유의하게 높았으며, 이는 Th17 및 혈소판 관련 기전과 연관됨. 방법·데이터: 표적 프로테오믹스(Immunoaffinity proteomics), 276개 단백질 분석, LDS(n=8), MFS(n=11), ACTA2 변이 TAA(n=7), 건강 대조군(n=16). 검증필요: LDS와 다른 HTAD 아형(MFS, ACTA2)을 구별하는 단백질 패널의 임상적 유용성 및 재현성 검증.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Objectives. Thoracic aortic aneurysms (TAAs) are often found in younger individuals and approximately 20% may be associated with heritable thoracic aortic disease (HTAD). There are some data on genomic biomarkers reflecting inflammation and extracellular matrix remodelling in HTAD. However, data that accurately reflect the corresponding protein changes are scarce. Our aim was to quantify proteins by using targeted proteomics in HTAD patients versus healthy controls, to better understand the underlying pathophysiology. Methods . Patients with Loeys-Dietz syndrome (LDS, n  = 8), Marfan syndrome (MFS, n  = 11), and familial TAA 6, i.e. actin alpha 2 (ACTA2, n  = 7) pathogenic variants were recruited at our outpatient clinic. For comparison, blood samples were drawn from 16 healthy controls. Plasma samples were analysed by targeted proteome analysis of 276 proteins using immunoaffinity proteomics. Results . Whereas oncostatin M and pentraxin 3 levels appeared generally higher in HTAD patients, after adjusting for several confounders, significantly higher levels for these markers as well as TNF receptor superfamily member 9 (TNFRSF9), granulysin (GNLY), CD5, vasorin and glycoprotein 1b-α (GP1BA) were only observed in LDS patients compared to healthy controls. Levels of TNFRSF9, GNLY, GP1BA and CD5 correlated positively with Th17 and platelet counts. Conclusions . This discovery study suggests that LDS could represent a particular inflammatory subgroup of HTAD patients potentially reflecting the involvement of Th17 and platelet related mechanisms in the progression of TAA. Larger studies are needed to evaluate if the identified proteins could be used as biomarkers in these patients.

[신경과학·뇌질환] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026. 🔁멀티도메인구제

2026-06-15 · Regenerative therapy · 10.1016/j.reth.2026.101150 · rel=0.482 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 2020~2026년 사이 ALS 치료 파이프라인이 iPSC 기반 약물 발견, 세포 이식, 유전자 치료를 통해 확장되었으며, 2023년 tofersen의 FDA 승인은 유전적 원인을 표적とした 최초의 치료를 의미함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: STMN2가 TDP-43 기능 장애의 하류 표적으로 확인되었으며, 이것이 산발성 ALS(전체 사례의 약 90%)에 대한 잠재적 치료 경로로 작용한다는 주장의 임상적 타당성 및 ANQUR trial의 interim data에 대한 독립적 검증 필요. 🔸LLM 확인 필요(미검증·참고용): STMN2가 TDP-43 기능 장애의 하류 표적이라는 기전적 연결이 산발성 ALS의 병인론에서 얼마나 보편적으로 적용되는지에 대한 생물학적 타당성 및 일반화 가능성에 대한 근거가 부족함

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Three converging therapeutic paradigms-iPSC-based drug discovery, cell transplantation, and gene therapy-have substantially expanded the therapeutic pipeline for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) between 2020 and 2026. The FDA's accelerated approval of tofersen (Qalsody) in April 2023 marked the first treatment targeting a genetic cause of ALS. iPSC-derived drug candidates, including ropinirole and bosutinib, have completed early-phase clinical trials led by Japanese institutions. Cell therapies targeting neuroinflammation through regulatory T cells are being actively explored as immunomodulatory strategies, although efficacy remains to be established in adequately powered trials. Next-generation gene-silencing approaches-including RNA interference (RNAi) therapeutics and AAV-delivered microRNA-entered first-in-human trials in 2024-2025. The identification of STMN2 as a downstream target of TDP-43 dysfunction has opened a potential TDP-43-downstream nucleic acid therapeutic avenue for sporadic ALS, which constitutes approximately 90% of all cases, with company-reported interim data suggesting target engagement in the ongoing Phase 1/2 ANQUR trial (QRL-201). This review synthesizes the latest evidence across all three therapeutic domains, with attention to the hierarchy of evidence, regulatory milestones, and the pioneering contributions of Japanese research groups.

[중독] Antibiotic-mediated gut microbiota depletion partially attenuates methamphetamine-induced reward and linoleic acid metabolic disturbance. 🔁멀티도메인구제

2026-05-13 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.111022 · rel=0.463 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 메스암페타민(METH) 노출은 장내 미생물 군집을 변화시켜 보상 효과를 유발하며, 항생제(ABX)를 통한 미생물 고갈은 METH 유발 보상 및 리놀레산(LA) 대사 이상을 완화한다. 방법·데이터: 마우스 조건부 장소 선호도(CPP) 모델, 장내 미생물군 및 대사산물 다중오믹스 프로파일링, 항생제 매개 미생물 고갈, LA 보충 및 산화 대사 억제 개입. 검증필요: 장내 미생물 고갈이 METH 유발 보상 행동을 완화하는 기전이 리놀레산(LA) 대사 조절을 통해 이루어진다는 인과적 증거의 강도.

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

Methamphetamine (METH) is a highly addictive psychostimulant that possesses potent toxicity to multiple organs. Emerging evidence has suggested associations between gut microbiota dysbiosis and METH-induced rewarding effects. However, the role and underlying mechanisms of gut microbiota in METH addiction remain poorly understood. Using a mouse conditioned place preference (CPP) model combined with multi-omics profiling of gut microbiota and metabolites, we first investigated how METH exposure affects gut microbiota composition. Then, antibiotic (ABX)-mediated gut microbiota depletion was conducted to explore the role of gut microbiota in the METH-induced associative memory of context-reward (METH reward) and metabolic dynamics. Furthermore, associations among gut microbiota, metabolites, and behavioral phenotypes were determined to reveal the potential key microbial taxa and metabolites in METH reward. Finally, the key metabolite was intervened to reveal the role of it in the METH reward. Our results demonstrated that repeated METH administration induced significant alterations in gut microbiota profiles. ABX-mediated microbiota depletion attenuated METH-induced rewarding effects and metabolic perturbations, especially in linoleic acid (LA) metabolism. METH exposure led to an increase in, while gut microbiota depletion rescued the activation of LA metabolism. Correlation analyses consistently demonstrated associations among specific bacterial species, LA metabolites, and CPP scores. Supplementation of LA could facilitate, while inhibition of its oxidative metabolism could attenuate the METH-induced CPP. These findings highlight LA metabolism as a potential mechanistic link between gut microbiota dysbiosis and METH reward. Future gut microbiota-targeted therapeutic interventions, particularly those modulating LA metabolism, may improve the treatment of METH use disorder.

[프로테오믹스] Identification and profiling of HLA-A*02:01-restricted Toxoplasma gondii peptides through immunopeptidomics in HLA-A2.1 transgenic mice. 🔁멀티도메인구제

2026-07-05 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2697091 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: HLA-A02:01 제한적 T. gondii 펩타이드 3,744개 식별 및 3,433개 고정신 호 ligandome 확립, 73개 후보 중 5개 검증 및 PGS 유래 신규 리간드 결정구조 규명 방법·데이터: MS 기반 면역펩티도믹스, HLA-A2.1 형질전환 쥐(급성/만성 감염 단계), 초록 미기재(공개데이터셋명 없음) 검증필요: in silico 예측과 실험적 검증을 통해 우선순위화된 73개 고친화성 후보 펩타이드 중 5개가 in vitro 및 in vivo에서 강력한 HLA-A02:01 결합 능력을 보였다는 주장의 재현성

📖 초록(한글 번역, 원문 전문)

병원체 유래 펩타이드의 HLA class I 제시 과정은 Toxoplasma gondii에 대한 CD8+ T세포의 인식에 필수적이다. 체외(in vitro) MHC 리간드들이 문서화되어 있으나, 감염 진행 중의 체내(in vivo) 리간드롬(ligandome)은 아직 잘 규명되지 않았다. 본 연구에서는 형질전환 마우스에서 HLA-A *02:01에 의해 제시되는 T. gondii 면역펩티드롬(immunopeptidome)을 직접 프로파일링하기 위해 질량분석법(MS) 기반 면역펩티드믹스(immunoproteomics) 접근법을 사용했다. 계층적 발견 파이프라인(hierarchical discovery funnel)을 적용하여, 우리는 3,744개의 고유한 T. gondii 유래 펩타이드의 포괄적인 레퍼토리를 확인했다. HLA-A *02:01 리간드의 전형적인 결합 길이인 정형 8-12머(8-12mers)에 대한 필터링을 통해, 3,433개의 펩타이드로 구성된 높은 신뢰도의 기초 리간드롬을 확립했다. 원천 단백질 분석 결과, 이러한 펩타이드는 이전에 특징이 잘 알려지지 않은 가설적 단백질(hypothetical proteins)을 포함하여 다양한 기생충 단백질에서 유래하는 것으로 나타났다. 주목할 만한 점은, 특정 리간드들이 급성기와 만성기 모두에서 일관되게 검출되어 감염 주기 전반에 걸쳐 안정적인 MHC-I 제시가 이루어짐을 시사한다는 것이다. 생정보학적 예측(in silico predictions)과 실험적 검증을 통합하여, 우리는 73개의 높은 친화도 후보들을 우선순위화했으며, 이 중 5개는 체외(in vitro) 및 체내(in vivo)에서 강력한 HLA-A *02:01 결합 능력을 보였다. 구체적으로, 우리는 글리코겐 합성효소(glycogen synthase, PGS)에서 유래한 새로운 리간드를 확인하고, HLA-A *02:01과의 공동 결정 구조(co-crystal structure)를 결정하였으며, 이는 유리한 결합 구조를 드러냈다. 전반적으로, 이러한 발견들은 T. gondii의 HLA-A *02:01 제한적 리간드 지평을 확장하고, 향후 CD8+ T세포 면역원성(functional validation of CD8+ T-cell immunogenicity)을 위한 기능적 검증을 위한 높은 우선순위 후보 목록을 제공한다.

[생물정보학] INTERPOL Review of Forensic Biology and DNA, 2023-2025. 🔁멀티도메인구제

2026-06-14 · Forensic science international. Synergy · 10.1016/j.fsisyn.2026.100705 · rel=0.449 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 2023-2025년 법의학 생물학 및 DNA 분석 분야의 최신 동향을 파악하기 위해 Scopus, Web of Science, PubMed 등 온라인 검색을 통해 2000개 이상의 참고문헌을 수집·선별하고, 이를 15개 주제와 116개 하위 주제로 분류하여 현재 관행의 발전과新興 기술 연구 분야를 체계적으로 정리함. 방법·데이터: 오믹스 종류·코호트·공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: 초록에 기술된 1900여 편의 문헌이 실제로 15개 주제와 116개 하위 주제로 정확히 분류되었는지 및 AI 도구 활용의 구체적 방법론에 대한 재분석 필요. ⚠️[언어오염: 미정규화 토큰 ['新', '興']]

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의) · 🔢숫자체인 불일치(핵심발견 최대 2000 vs 검증필요 최대 1900, 공통 [15, 116])

📖 초록(원문 EN — 한글 번역 실패)

As a part of the 21st INTERPOL International Forensic Science Managers Symposium, this work explores the latest scientific developments, methodologies, and trends in forensic biology and forensic DNA analysis of biological evidence during the years 2023 to 2025 and builds upon previous INTERPOL DNA reviews. Almost 2000 references covering the three-year time range of this review were located via various online searches including use of Scopus, Web of Science, and PubMed. The scientific articles, which originated from more than 300 different journals, were curated in a Zotero reference manager database (see Supplemental File 1) and sorted into 15 topics and 116 sub-topics (see Supplemental File 2) under sections focused on advances in current practices (Section 3) and emerging technologies and research studies (Section 4). This triennial review describes 24 books or major reports, 20 special issues of journals on aspects of forensic DNA, 292 articles from 2 International Society for Forensic Genetics (ISFG) conference proceedings, and 70 guidance documents from 17 different organizations to assist in quality DNA testing. Publications were evaluated and sorted into 10 topics around advances in current practices and 5 topics related to emerging technologies and research studies. These topics, which are further sub-divided in a compiled list (see Supplemental File 2) included rapid DNA analysis; law enforcement DNA databases and ethics; forensic investigative genetic genealogy (FIGG); forensic biology and body fluid identification; DNA processing; DNA typing with short tandem repeat (STR) markers; DNA interpretation at the source or sub-source level of the hierarchy of propositions along with mixture interpretation using probabilistic genotyping software (PGS); DNA interpretation at the activity level along with aspects of DNA transfer, persistence, prevalence, and recovery (TPPR); statistics and population genetic data; human identification and kinship analysis; next-generation sequencing (NGS) and technology developments; forensic DNA phenotyping (FDP) and methylation; lineage markers (Y-chromosome, mitochondrial DNA, X-chromosome analyses); new markers and approaches (microhaplotypes, insertion/deletion markers, proteomics, microbiome, single-cell analysis, using environmental DNA, and biomarkers for diagnosis of sudden death, molecular autopsy, or post-mortem interval); and non-human DNA testing and wildlife forensics. Artificial intelligence (AI) tools for summarizing references were explored and utilized in performing this review of over 1900 publications.

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🔭 주변 관심 (21편 · 관련성 통과했으나 우리 도메인 접점 없음 — 제목·rel만)

• [HCP] Host cell protein profiling and immunogenicity assessment in E. coli-produced interferon beta. 🆕 · rel=0.685 · 2026-07-14 · Journal of pharmaceutical sciences · 10.1016/j.xphs.2026.104418
• [ELISA] Next-generation immunoassays for autoantibody detection in celiac disease: emerging technologies and diagnostic advances. 🆕 · rel=0.562 · 2026-07-17 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2703356
• [PTM] The acetylation mechanism and engineering strategy of isocitrate lyase for optimizing biosynthesis in Escherichia coli . 🆕 · rel=0.518 · 2026-05-23 · Synthetic and systems biotechnology · 10.1016/j.synbio.2026.04.031
• [ELISA] A rapid yolk-sac serum extraction method for quantifying maternal IgY of individual birds. 🆕 · rel=0.513 · 2026-07-03 · MethodsX · 10.1016/j.mex.2026.104027
• [PTM] Eukaryotic cell-free protein synthesis: Chassis diversification, system engineering, and emerging applications. 🆕 · rel=0.507 · 2026-05-21 · Synthetic and systems biotechnology · 10.1016/j.synbio.2026.04.022
• [ELISA] Immunodominant B-cell epitopes for precision surveillance of Plasmodium vivax malaria. 🆕 · rel=0.501 · 2026-07-06 · Emerging microbes & infections · 10.1080/22221751.2026.2686473
• [희귀질환] Transcriptional profiling of Hutchinson-Gilford progeria patients identifies primary target pathways of progerin. 🆕 · rel=0.44 · 2026-01-05 · Nucleus (Austin, Tex.) · 10.1080/19491034.2025.2611484
• [멀티오믹스] Multi-omic modelling of body mass index response to a dietary weight loss intervention. · rel=0.6 · 2026-07-15 · Gut microbes · 10.1080/19490976.2026.2696645
• [멀티오믹스] Multiomics integrative bioinformatics analysis of gene expression characteristics and molecular mechanisms in preeclampsia placental tissue. · rel=0.59 · 2026-07-20 · Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology · 10.1080/21691401.2026.2697688
• [RNA-seq] Integrative single-cell and spatial transcriptomic approaches to decipher the tumor microenvironment and therapeutic resistance in pancreatic cancer. · rel=0.571 · 2026-07-07 · Cancer biology & therapy · 10.1080/15384047.2026.2699508
• [RNA-seq] Investigating and validating the molecular mechanisms of lipid metabolism regulation in myasthenia gravis development based on single-cell, bulk transcriptomics, and RT-qPCR. · rel=0.562 · 2026-07-18 · Autoimmunity · 10.1080/08916934.2026.2696588
• [멀티오믹스] Exploratory multi-omics links CCL2/TIMP1 axis to immunosuppressive TME in glioblastoma. · rel=0.555 · 2026-07-15 · Cell cycle (Georgetown, Tex.) · 10.1080/15384101.2026.2703934
• [GWAS] Genetic liability for morning chronotype interacts with childhood trauma to predict depressive symptoms in women. · rel=0.531 · 2026-07-19 · Dialogues in clinical neuroscience · 10.1080/19585969.2026.2702037
• [GWAS] Mitochondria-related pathogenic genes in acute and chronic kidney disease: a Mendelian randomization study. · rel=0.524 · 2026-07-08 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2698274
• [GWAS] Causal association and shared mechanisms between Graves' disease and prostate cancer: insights from Mendelian randomization, machine learning, and comprehensive bioinformatics. · rel=0.523 · 2026-07-15 · The aging male : the official journal of the International Society for the Study of the Aging Male · 10.1080/13685538.2026.2695558
• [약물재배치] Repurposing the antispasmodic drug pinaverium bromide as a novel antifungal agent and synergist against Candida albicans . · rel=0.519 · 2026-06-01 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2682573
• [RNA-seq] Single-cell sequencing profiling of intratumoral heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in primary thyroid cancer and lymph node metastases. · rel=0.513 · 2026-07-10 · Oncoimmunology · 10.1080/2162402x.2026.2701504
• [약물재배치] The role of protein palmitoylation in disease pathogenesis and therapeutic innovation. · rel=0.507 · 2026-05-29 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2673182
• [희귀질환] Serum metabolic profiling analysis of Gitelman syndrome using untargeted metabolomics. · rel=0.475 · 2026-04-29 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2662094
• [약물재배치] Repurposing nitazoxanide as a novel ferroptosis inducer for triple-negative breast cancer via dual disruption of iron homeostasis and the β-catenin/GPX4 axis. · rel=0.473 · 2026-06-29 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2695689
• [기타/미분류] Nanozymes: bridging nanoscale characteristics and catalytic mechanisms for advanced biomedical applications. · rel=0.512 · 2026-06-22 · Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 10.1080/14756366.2026.2690829

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🩺 실행 진단

• 관련성 게이트: BGE 관련성 게이트 · 후보 128 = 오프토픽 47 + 쿼터/캡컷 36 + 채택 45
• ★캡컷 상위(관련성 통과했으나 쿼터/캡 탈락): Cell culture medium formulation can be a driver of lipoprotein lipase (rel=0.598·HCP); Development of single-chain C1q affinity chromatography-mass spectrome(rel=0.586·항체-topdown); Purification of Advanced Therapeutics by Flow-Through Pseudo-Affinity (rel=0.576·HCP); Key molecular networks underlying retinol's biphasic effects on cell p(rel=0.553·멀티오믹스); The double-edged nature of antibody bivalency: mathematical and experi(rel=0.512·ADC)
• 브릿지: 신규 데이터셋 0/0건 유효(관련성·서브시리즈 필터 후) · 엔진 gap 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)
• 라벨 강등(신뢰도<0.5): 1편 [기타/미분류]
• 요약노드 8/8 사용 · 전 노드 정상
• 요약 실패(무음 전멸): 1편 ([RNA-seq] Single-cell sequencing profiling of intr)
• ★무음 부분실패(핵심발견 등 핵심필드 공란): 0편
• ★개체명 불일치(핵심발견 질병명이 타필드와 충돌 — 요약 환각 의심, F-01): 0편
• ★요약↔원문 정합성 위반(심볼 환각·수준 혼동, B게이트): 1편