오믹스·바이오인포 문헌 모니터 — 2026-07-10

Europe PMC 후보 88편 → BGE 관련성 게이트 → 채택 24편 (🆕 신규 0) · 로컬 qwen×6 구조화 요약 · 사람 입력 0 · 가설발굴은 SEED→H1 엔진으로 분리

📡 오늘의 신호

• 신규 논문: 0/24편 (모두 기존 보고됨)
• 🧭 관련성 게이트: 후보 88 = 오프토픽 38 + 쿼터/캡컷 26 + 채택 24 · 임계 0.44
• 🏷️ [기타/미분류] 4편: 라벨 신뢰도<0.5 — 검색버킷 라벨을 강제배정하지 않음(카드 하단 배치)
• 🔬 공개데이터 accession: 오늘 초록에서 추출된 것 없음
• 🔗 우리 도메인 접점: proteomics/MS(5), antibody-topdown(3), addiction-omics(2), tox-multiomics(2), neurodegeneration(2)
• 🔎 자동점검 플래그: 6편 — 📄리뷰/perspect(4), 하이프-언어(3), 메타데이터 의심(1)
• 🎯 엔진 gap 연결: 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)

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📄 논문 카드

판정 권위: 🔎자동점검(규칙기반) = 1차 신호 · 🔸LLM 소견 = 미검증 참고용(qwen 비결정론, verdict 아님).

[항체-topdown] Rapid and selective characterization of antibody-drug conjugates in complex sample matrices by native affinity liquid chromatography-mass spectrometry.

2026-01-18 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2618314 · rel=0.656 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, antibody-topdown

핵심발견: POROS CaptureSelect FcXL 칼럼과 최적화된 조건을 결합한 1D aLC-MS 방법은 시료 전처리 최소화, 크로마토그래피 피크 적분 불필요, 높은 선형성(R²=0.99) 및 민감도(31.25 µg/mL)를 바탕으로 혈청 내 ADC의 DAR, DLD 및 상대적 약물 풍부도를 신속하고 선택적으로 정량할 수 있다. 방법·데이터: Native affinity liquid chromatography-mass spectrometry (aLC-MS), POROS CaptureSelect FcXL columns, mouse serum (stability studies and concentration series) 검증필요: 크로마토그래피 피크 적분을 사용하지 않고도 DAR, DLD 및 상대적 약물 풍부도를 정확하게 결정할 수 있다는 주장의 타당성 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 혈청 내 125-2000 µg/mL 범위에서 R²=0.99의 우수한 선형성을 보였다고 하나, 하한선인 31.25 µg/mL의 민감도 데이터와 선형성 범위(R² 계산 구간) 간의 불일치 가능성이 있으며, 초록만으로는 이 두 수치 간의 방법론적 연결고리(예: 선형성 평가 시 저농도 구간 포함 여부)가 명확하지 않아 평가가 제한적임.

[중독] Neural, neurotransmitter, and molecular signatures of gray matter volume alterations in digital addiction.

2026-05-20 · Journal of psychiatric research · 10.1016/j.jpsychires.2026.05.027 · rel=0.617 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 디지털 중독 환자에서 양측 전대상피질, 좌측 중전두회 및 좌측 내측 안와전두피질의 회백질 부위 감소가 확인되었으며, 이는 세로토닌 및 GABA성 신경전달물질 시스템과 공간적으로 연관되었다. 방법·데이터: VBM 메타분석(SDM), Juspace를 이용한 신경전달물질 지도 공간 상관관계 분석, Allen Human Brain Atlas 기반 PLSR 전사체 해독. 초록 미기재 검증필요: 534개의 유전자가 시냅스 기능 및 이온 채널 활동에 풍부하게 표현된다는 전사체 분석 결과의 생물학적 타당성 및 방법론적 재현성 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 회백질 부위 감소가 세로토닌 및 GABA성 시스템과 공간적으로 연관된다는 주장은 초록에 제시된 공간 상관관계 분석 결과에 근거하나, 구체적인 통계적 유의성 수치나 상관 계수 등 정량적 근거가 초록에 명시되어 있지 않아 평가불가

[프로테오지노믹스] Foundation model enables interpretable open and error-tolerant searching for mass spectrometry-based proteomics.

2026-07-01 · Bioinformatics (Oxford, England) · 10.1093/bioinformatics/btag297 · rel=0.609 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 스펙트럼과 펩타이드를 공동 임베딩하는 기반 모델 yHydra를 제시하여, 기존 최첨단 방법 대비 동일한 거짓 발견률(FDR)에서 펩타이드 식별률을 최대 25% 향상시키는 개방형 및 오류 허용형 검색 성능을 입증함. 방법·데이터: 질량 분석 기반 프로테오믹스, 여러 실제 데이터셋(공개데이터셋명 미기재) 검증필요: 여러 실제 데이터셋에서 보고된 최대 25%의 펩타이드 식별률 증가가 다양한 실험 조건 및 데이터셋에서 일관되게 재현되는지 여부 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가에 사용된 '여러 실제 데이터셋'의 구체적인 명칭, 출처, 또는 공개 링크가 초록에 명시되지 않아 결과의 투명성과 재현성 검증이 불가함

[멀티오믹스] Integrated multi-omics analysis identifies prognostic risk genes and constructs a predictive signature in diffuse large B-cell lymphoma.

2026-07-08 · Hematology (Amsterdam, Netherlands) · 10.1080/16078454.2026.2700818 · rel=0.597

핵심발견: eQTL-MR 및 생존 분석을 통해 DLBCL의 병인과 예후에 관여하는 15개의 위험 유전자(DRGs)를 식별하고, 이를 통합한 위험 점수 모델이 0.787의 AUC를 달성하여 예후 예측 가능성을 보였다. 방법·데이터: eQTL-MR, scRNA-seq, GO/KEGG 분석, 면역 침윤 분석, 약물 감수성 분석. 초록 미기재 검증필요: eQTL-MR를 통해 식별된 15개 유전자가 실제로 DLBCL의 병인과 예후에 독립적으로 연관되어 있으며, 구축된 위험 점수 모델의 예측 성능이 외부 코호트에서도 재현 가능한지 여부 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 제시된 15개 유전자에 대한 GO/KEGG 분석 결과 중 NF-κB 신호 전달 경로가 '유의미하게' 국소화되었다고 명시했으나, 구체적인 통계적 유의성(P-value 등)이나 다른 주요 경로와의 비교 정보가 없어 생물학적 타당성 및 과장표현 여부를 평가불가

[항체-topdown] Glycan pairing in therapeutic IgG orchestrates Fcγ receptor engagement and ADCC: an integrated structure-function approach for thorough evaluation of Fc N-glycans as critical quality attributes.

2026-04-02 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2652642 · rel=0.59 🔗 우리 도메인: tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: 글리칸 페어링(대칭/비대칭)이 FcγR 결합 및 ADCC 효능에 영향을 미치며, FcγRIIIa의 경우 단일 비푸코실화만으로도 최대 결합 및 ADCC 효능 증가를 유도함을 확인. 방법·데이터: 리툭시맙 모델 IgG, 제어된 효소-화학 리모델링을 통한 순수 대칭/비대칭 Fc 글리코-페어링 변이체 생성, SPR 및 세포 기반 ADCC 리포터 유전자 분석. 검증필요: FcγRIIa-H131은 갈락토실화, FcγRIIa-R131은 비푸코실화에 의해 주로 조절된다는 알로타입 특이적 결합 차이의 재현성 및 정량적 검증. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[프로테오지노믹스] A Comment on "Deep Proteogenomics of a Photosynthetic Cyanobacterium".

2026-05-21 · Journal of proteome research · 10.1021/acs.jproteome.5c00796 · rel=0.587 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: Spät et al.이 제안한 64개 정제된 ORF 중 고발현 ORF 6개가 제안된 모델과 다른 N-말단 시작 부위를 가짐이 확인됨. 방법·데이터: 광합성 남조류 Synechocystis sp. PCC 6803, 친화성 크로마토그래피로 분리된 단백질 복합체의 LC-MS/MS 데이터. 검증필요: 고발현 ORF 6개의 N-말단 시작 부위 변경 주장이 MS2 데이터, 계통 분석, 화학적 라벨링 등 다양한 증거로 지지된다는 점. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[항체-topdown] Development of single-chain C1q affinity chromatography-mass spectrometry for the glycoform-resolved characterization of low-affinity immunoglobulin G interactions.

2026-06-19 · mAbs · 10.1080/19420862.2026.2687922 · rel=0.586 🔗 우리 도메인: proteomics/MS, tox-multiomics, antibody-topdown

핵심발견: scC1q AC-MS 방법을 개발하여 IgG 아형 간 친화도 계층(IgG3 > IgG1 ≫ IgG2 > IgG4)을 재현하고, 고만노스 당이 C1q 친화도를 현저히 감소시키며 갈락토실화가 약간의 증가를 제공함을 확인함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 휘발성 염(ammonium hydrogencarbonate) 사용이 비특이적 결합(NSB)을 표준 용매(아세트산암모늄 또는 포름산암모늄)에 비해 현저히 감소시킨다는 주장의 재현성 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[RNA-seq] Integrative single-cell and spatial transcriptomic approaches to decipher the tumor microenvironment and therapeutic resistance in pancreatic cancer.

2026-07-07 · Cancer biology & therapy · 10.1080/15384047.2026.2699508 · rel=0.571

핵심발견: 단일세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq)과 공간 전사체학(ST)의 통합적 적용이 췌장관선암의 이질성, 간질-면역 상호작용, 치료 저항성 기전을 규명하고 바이오마커 발견 및 정밀 종양학 발전에 transformative potential을 가진다는 점. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: scRNA-seq과 ST 기술의 통합적 적용이 실제로 췌장관선암의 치료 저항성 기전을 어떻게 구체적으로 규명하는지에 대한 실증적 근거 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️하이프-언어(리뷰/과장 소지) · 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

[멀티오믹스] Multi-omics profiling identifies CDK1 as a key mediator of mitosis through the PTN pathway in bladder cancer.

2026-07-04 · Future science OA · 10.1080/20565623.2026.2696931 · rel=0.569

핵심발견: 방광암 조직에서 CDK1이 상과 발현되며, PTN 신호경로를 통해 상피세포의 유분열을 촉진하는 것으로 확인되었다. 방법·데이터: RNA-seq, scRNA-seq, 공간전사체(ST), IHC, MD 시뮬레이션. 공개데이터셋명 초록 미기재 검증필요: 가상 CDK1 결핍 시 PTN 신호 세기가 현저히 감소한다는 주장 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[프로테오지노믹스] Proteogenomics of Hypertrophic Cardiomyopathy Reveals Subtype-Specific Therapy.

2026-07-01 · Circulation research · 10.1161/circresaha.126.328300 · rel=0.564 🔗 우리 도메인: proteomics/MS

핵심발견: 심근 조직 기반 통합 프로테오게놈 분석을 통해 HCM을 '중증'과 '경증' 2개의 분자 아형으로 분류했으며, 중증 아형에서 지방산 대사 및 산화적 인산화 경로 저하가 임상적 중증도와 예후 불량과 연관됨을 확인하고, 이 경로를 촉진하는 Baicalin이 중증 아형 모델에서 치료 효과를 보였음. 방법·데이터: 심근 샘플 기반 전장 엑솜 시퀀싱, RNA 시퀀싱, 프로테오믹스 통합 분석; HCM 환자 132명 코호트 및 2개 독립 검증 코호트; 임상시험 등록번호 NCT03076580. 검증필요: '중증' 아형이 '경증' 아형보다 더 심한 임상적 특징과 더 나쁜 예후를 가진다는 주장의 정확한 임상 데이터 및 통계적 근거 확인. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 실제 과학적 결함 근거가 부족하여 평가불가.

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): [메타데이터 의심: DOI볼륨 126 ↔ 2026년 예상볼륨 ~138 불일치(스크램블/환각 가능)]

[멀티오믹스] Key molecular networks underlying retinol's biphasic effects on cell proliferation through multi-omics integrative analysis using genome-scale metabolic modeling.

2026-06-19 · Synthetic and systems biotechnology · 10.1016/j.synbio.2026.03.021 · rel=0.553

핵심발견: 저농도 레티놀은 레티노산 신호 경로 활성화와 NADPH 우선 배당을 통한 대사 재프로그래밍으로 세포 증식을 촉진하는 반면, 고농도는 산화 스트레스, 독성 대사 중간체 축적, GPX4 하향조절 및 GSH 방어 시스템 붕괴를 통한 페로토티시 유도 세포 사멸을 유발한다. 방법·데이터: 다중오믹스 분석 및 게놈 규모 대사 모델(GEMs) 활용, 인간 포피 섬유아세포(HFFs) 코호트. 공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: 저농도 조건에서 NADPH가 레티놀 처리 및 항산화 방어에 우선적으로 사용됨에 따라 콜레스테롤 생합성이 보상적으로 억제된다는 대사 재프로그래밍 주장의 검증 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️하이프-언어(리뷰/과장 소지)

[GWAS] Mitochondria-related pathogenic genes in acute and chronic kidney disease: a Mendelian randomization study.

2026-07-08 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2698274 · rel=0.524

핵심발견: SMR 분석을 통해 미토콘드리아 관련 유전자 중 FASN, DELE1, SARS2, NDUFB2, ATP23가 급성 및 만성 신장 질환 모두와 연관되었으며, ATAD3B는 만성 신장 질환에 대해 잠재적 보호 인자로 확인되었다. 방법·데이터: mQTLs, eQTLs, pQTLs 데이터 활용. AKI 및 CKD GWAS 요약 통계는 US Million Veteran Program에서 획득하고 UK Biobank로 검증. 추가 검증으로 GTEx의 신장 피질 특이적 eQTL 데이터와 KPMP의 단일 세포 전사체 데이터 사용. 검증필요: ATAD3B가 만성 신장 질환에 대해 잠재적 보호 인자임이 입증되었으나 효과 크기가 미미함(OR 0.95, 95% CI 0.90-1.00)에 대한 생물학적 및 임상적 유의성 재평가. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): ATAD3B의 보호 효과에 대한 95% 신뢰구간(0.90-1.00)이 1.00을 포함하고 있어 통계적으로 유의미하지 않음에도 불구하고 이를 '잠재적 보호 인자'로 기술한 점.

[중독] Region- and sex-dependent single-cell transcriptomic signatures of neurons and glia in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in a rat model of alcohol relapse.

2026-04-27 · Neuropharmacology · 10.1016/j.neuropharm.2026.110995 · rel=0.52 🔗 우리 도메인: addiction-omics

핵심발견: 알코올 금단 효과(ADE) 모델에서 고음주 쥐의 NAcc GABAergic MSNs와 mPFC 글루타메르직 뉴런에서 가장 많은 유전자 발현 변화가 관찰되었으며, 이는 세포 유형, 뇌 영역, 성별에 따라 의존적인 분자 서명을 보였다. 방법·데이터: snRNA-seq, RccHan Wistar 쥐(남/녀), 알코올 금단 효과(ADE) 패러다임, mPFC 및 NAcc 조직. 공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: 고음주와 저음주 쥐 간 비교에서 NAcc의 GABAergic MSNs와 mPFC의 글루타메르직 뉴런에서 관찰된 과도한 전사적 변화가 알코올 재발 행동과 인과적으로 연관되어 있음을 생물학적 기능 실험으로 검증할 필요성. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 제시된 데이터(예: 특정 유전자 수, p-value, 효과 크기 등)가 구체적으로 누락되어 있어 과장표현 여부를 판단하기 위한 근거가 부족하다.

[약물재배치] Repurposing the antispasmodic drug pinaverium bromide as a novel antifungal agent and synergist against Candida albicans .

2026-06-01 · Virulence · 10.1080/21505594.2026.2682573 · rel=0.519

핵심발견: Pinaverium bromide는 Candida albicans에 대해 단독 항진균 활성을 보이며 암포테리신 B나 아졸 계열 약물과 시너지 효과를 나타내고, 생쥐 전신 칸디다증 모델에서 단요법 및 병용요법 모두 치료 효능이 입증되었다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 암포테리신 B 또는 아졸 계열 약물과의 병용 요법에서 관찰된 시너지 효과 및 생쥐 모델 내 치료 효능의 재현성 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[GWAS] Causal associations between antibody-mediated immune responses to infectious agents and cardiovascular inflammatory diseases: A Mendelian randomization study based on UK Biobank and FinnGen.

2026-06-12 · Human vaccines & immunotherapeutics · 10.1080/21645515.2026.2687297 · rel=0.514

핵심발견: 엄격한 임계값 기준에서 EBV EBNA-1 항체 수치와 관상동맥 죽상동맥경화증(CAS) 간 음의 인과관계가, 관용적 임계값 기준에서 EBV EBNA-1 항체 및 헬리코박터 파일로리 IgG 혈청양성과 CAS 간 연관성이 확인되었다. 방법·데이터: 유전체 연관 분석(GWAS) 기반 Mendelian randomization. 노출 데이터: UK Biobank(46종 병원체 특이 항체), 결과 데이터: FinnGen(심근염, 심낭염, 심내막염, CAS, 다발성 동맥염, 거대 세포 동맥염). 검증필요: UK Biobank의 항체 데이터와 FinnGen의 질병 데이터 간 인구학적 배경(인종, 환경 등) 차이에 따른 편향 가능성 및 결과의 일반화 타당성. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[RNA-seq] Identification of PGF+ endothelial cells associated with plaque instability in carotid atherosclerosis by scRNA-seq and RNA-seq analysis.

2026-06-28 · Cell cycle (Georgetown, Tex.) · 10.1080/15384101.2026.2688663 · rel=0.513

핵심발견: 불안정 혈관판에서 PGF+ 내피세포 하위집단(subsets 9, 10, 11)이 증가하며 PI3K-Akt 신호전달 및 염증 관련 경로가 활성화됨. 방법·데이터: scRNA-seq 및 bulk RNA-seq 통합 분석, ApoE-/- 마우스 모델 검증. 공개데이터셋명: 초록 미기재 검증필요: scRNA-seq 데이터에서 식별된 subsets 9, 10, 11이 실제로 PGF를 발현하는지 및 이 세포들이 불안정 판의 병리생리학적 기원에 미치는 인과적 역할 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 제공된 정보만으로는 실제 과학적 결함을 판단하기에 근거가 부족하여 평가불가

[신경과학·뇌질환] Nanozymes: bridging nanoscale characteristics and catalytic mechanisms for advanced biomedical applications.

2026-06-22 · Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 10.1080/14756366.2026.2690829 · rel=0.512

핵심발견: 나노자임의 촉매 메커니즘을 ROS 생성 경로와 전자 전달 과정으로 분류하고, 단일 원자 및 이중 원자 나노자임의 구조적 진화와 임상 번역의 장벽 및 AI 기반 설계의 미래 전망을 제시함. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: ROS 생성 경로와 전자 전달 과정이라는 두 가지 촉매 메커니즘 분류가 실제 나노자임의 다양한 반응 동역학을 포괄적으로 설명하는지 여부 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): ⚠️하이프-언어(리뷰/과장 소지) · 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

[GWAS] Frailty index and type 2 diabetes with renal complications: insights from Mendelian randomization and retrospective observational study.

2026-06-23 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2687230 · rel=0.509

핵심발견: 유전적으로 예측된 쇠약이 제2형 당뇨병의 신장 합병증 위험 증가와 유의미하게 연관되어 있으며, 임상 코호트에서도 DKD 환자가 비DKD 환자보다 더 높은 쇠약 점수를 보였다. 방법·데이터: 두 샘플 Mendelian randomization(GWAS 요약 통계 사용), 후향적 혈액투석 코호트(n=100). 공개데이터셋명 미기재 검증필요: MR 분석에서 사용된 유전적 도구 변수의 정확도와 pleiotropy 배제가 타당한지 여부 🔸LLM 소견(미검증·참고용): MR 결과의 인과적 기여 주장이 'exploratory neuromuscular and cytoskeletal signals'라는 탐색적 기능 주석에 기반하고 있어 생물학적 메커니즘에 대한 논리적 비약이 존재함

[약물재배치] The role of protein palmitoylation in disease pathogenesis and therapeutic innovation.

2026-05-29 · Annals of medicine · 10.1080/07853890.2026.2673182 · rel=0.507

핵심발견: 지질화 수정의 불균형은 당뇨병 및 암을 포함한 여러 질병과 연관되어 있으며, zDHHC 효소를 표적으로 하는 선택적 억제제 개발이 치료 전략의 주요 과제임. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: 지질화 수정이 당뇨병 및 암의 병인 기전에서 구체적으로 어떻게 작용하는지에 대한 분자적 메커니즘의 상세한 규명 필요. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

[RNA-seq] Transcriptional regulatory network differences between six industrial Escherichia coli strains.

2026-06-09 · Metabolic engineering communications · 10.1016/j.mec.2026.e00283 · rel=0.506

핵심발견: iModulon 분석을 통해 산업용 대장균 6개 균주의 핵심 조절 프로그램이 서로 다르게 연결되어 있으며, 동일한 환경 스트레스에 대해 각 균주가 이를 별개로 활용함을 규명함. 방법·데이터: RNA-Seq, 산업용 Escherichia coli 6개 균주(BL21, C, Crooks, MG1655, W, W3110), 433개 매칭된 프로파일 검증필요: 동일한 환경 조건에서 균주 간 TRN 조직 및 활용 방식의 차이를 설명하는 iModulon 분석 결과의 생물학적 타당성 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록의 정보만으로는 실제 과학적 결함을 판단할 근거가 부족하여 평가불가

[기타/미분류] Therapeutic frontiers in ALS: iPSC-based drug discovery, cell therapy, and gene therapy-Advances through 2026.

2026-06-15 · Regenerative therapy · 10.1016/j.reth.2026.101150 · rel=0.482 (검색버킷: 신경과학·뇌질환) 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: 2020~2026년 사이 iPSC 기반 약물 발견, 세포 이식, 유전자 치료가 ALS 치료 파이프라인을 확장했으며, FDA는 2023년 4월 유전적 원인을 표적とした tofersen을 가속 승인했다. 방법·데이터: 초록 미기재 검증필요: STMN2를 표적으로 한 QRL-201(ANQUR) 상용사의 중간 데이터가 sporadic ALS 환자군에서 타겟 참여를 입증하는지 여부 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

🔎 자동점검(규칙기반·1차 신호): 📄리뷰/perspective(1차연구 아님 — 근거강도 주의)

[기타/미분류] Uric acid alleviates the inflammatory response in LPS-induced BV2 cells and MPTP-induced PD mice by resisting ferroptosis through the Nrf2 signalling pathway.

2026-06-04 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2668238 · rel=0.482 (검색버킷: 신경과학·뇌질환) 🔗 우리 도메인: neurodegeneration

핵심발견: UA는 Nrf2 신호경로를 활성화하고 GPX4 발현을 상향 조절하여 LPS/MPP+ 자극된 BV2 미세아교세포 및 MPTP 유도 PD 마우스 모델에서 산화스트레스, 지질과산화, 철이온 축적을 감소시키고 신경염증을 완화한다. 방법·데이터: BV2 미세아교세포(세포주), MPTP 유도 PD 마우스(동물 모델). 초록에 공개데이터셋명 미기재. 검증필요: UA의 신경보호 효과가 Nrf2 의존적임을 입증하기 위해 사용한 Nrf2 억제제 ML385의 농도, 처리 시기, 그리고 억제 효율이 생리적 UA 농도 범위에서 Nrf2/GPX4 축을 충분히 차단하는지 여부. 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 ML385 처리군과 UA 단독 처리군의 정량적 수치 비교나 통계적 유의성 데이터가 명시되어 없어, 억제제 처리에 의한 효과 감쇠가 통계적으로 유의미한지 평가불가.

[기타/미분류] Serum metabolic profiling analysis of Gitelman syndrome using untargeted metabolomics.

2026-04-29 · Renal failure · 10.1080/0886022x.2026.2662094 · rel=0.475 (검색버킷: 희귀질환)

핵심발견: Gitelman 증후군 환자에서 혈청 총콜레스테롤 감소 및 지질 관련 대사물질 변화가 관찰되었으며, 특히 글리세로인산지질 대사가 가장 현저히 교란된 경로로 확인되었다. 방법·데이터: 미표적 혈청 대사체학, 소아 GS 환자 5명(동형접합 SLC12A3 c.1262G>T 돌연변이), 연령 일치 건강 대조군 7명(이족), 293T 세포를 이용한 in vitro 검증. 검증필요: 초록 미기재 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 평가불가(초록 근거 부족 — LLM 판정 아님)

[기타/미분류] Repurposing nitazoxanide as a novel ferroptosis inducer for triple-negative breast cancer via dual disruption of iron homeostasis and the β-catenin/GPX4 axis.

2026-06-29 · Redox report : communications in free radical research · 10.1080/13510002.2026.2695689 · rel=0.473 (검색버킷: 약물재배치)

핵심발견: NTZ는 TFR1 상향/FPN1 하향을 통한 철 과부하와 β-catenin 분해를 매개로 GPX4를 억제하여 TNBC에서 ferroptosis를 유도한다. 방법·데이터: TNBC 세포주(MDA-MB-231, Hs578T) 및 제브라피시 xenograft 모델; 초록 미기재 검증필요: β-catenin 안정화 및 ferroptosis 억제제가 NTZ의 모든 효과를 역전시킨다는 주장의 재현 🔸LLM 소견(미검증·참고용): 초록에 제시된 실험 결과들 간의 인과관계 및 수량적 데이터 부재로 인한 과학적 결함 평가 불가

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🩺 실행 진단

• 관련성 게이트: BGE 관련성 게이트 · 후보 88 = 오프토픽 38 + 쿼터/캡컷 26 + 채택 24
• 브릿지: 신규 데이터셋 0건 · 엔진 gap 0편(도메인/임계 필터로 전량 탈락 — 정직 보고)
• 라벨 강등(신뢰도<0.5): 4편 [기타/미분류]
• 요약노드 6/6 사용 · 전 노드 정상
• 요약 실패(무음 포함): 0편